면역조절항암제 개발 바이오기업 에스티큐브가 혁신 신약(First-in-class) ‘STT-003’ 타겟의 항체인 ‘hSTC810’의 임상 진행을 위해 글로벌 임상시험수탁기관(CRO) 파렉셀(Parexel)과 계약을 체결했다고 3일 밝혔다.
세계 3대 CRO 중 하나로 꼽히는 파렉셀은 대형 글로벌 제약사들이 개발하는 다양한 신약의 임상시험을 주관하고
에스티큐브가 신약 파이프라인 중 하나인 ‘STT-003’ 항체의 임상시험을 위해 전임상시험 수탁기관(CRO)인 미국 찰스리버(Charles River Laboratories)와 임상시험 제반 업무 수행 위탁 계약을 체결했다고 27일 밝혔다.
이번 계약으로 에스티큐브가 찰스리버에 위탁한 혁신 신약(first-in-class) ‘STT-003’ 항체는 에
에스티큐브가 면역관문억제제 ‘STT-003’ 항체와 방사선요법을 병용해 치료하는 주요 작용 기전을 입증했다고 14일 밝혔다.
회사 관계자는 “암환자의 종양세포를 사멸시키기 위해 방사선을 단독으로 조사하면 면역관문물질의 발현이 증가되고 면역세포의 항암면역반응이 억제되는 등 다양한 역효과가 발생한다”며 “혁신 신약 후보물질인 ‘STT-003’ 항체와 방사
면역항암제 바이오기업 에스티큐브가 미국 MD앤더슨암센터(MDACC)와 공동으로 개발한 면역관문억제제인 PD-L1 항체의 항체ㆍ약물결합체 사용에 관한 해외 기술수출 논의가 진행되고 있다고 6일 밝혔다.
회사 관계자는 “면역관문억제제를 활용해 개발된 항체-약물결합체는 아직 항암치료제로 상용화되지 않았다”며 “MD앤더슨암센터와 공동으로 개발한 당화특이적 P
면역항암제 개발 바이오기업 에스티큐브는 5일 면역항암제 후보물질 PD-L1 항체의 중화권 라이선스 계약을 체결한 탑뮤니티가 중국 내 임상을 계획대로 준비 중이라고 밝혔다.
지난 2017년 에스티큐브는 대만 에이엘피에스바이오테크(ALPS Biotech)와 PD-L1 항체를 전임상단계에서 조기 기술을 이전하는 계약을 체결한 바 있다. 에이엘피에스바이오테크
에스티큐브가 보유 중인 신약 후보물질 2개를 관계사에 매각하고 핵심 신약 물질의 본격적인 연구개발을 추진한다고 27일 밝혔다.
에스티큐브는 이날 면역관문억제 항암 신약 후보물질인 CTLA-4 항체와 LAG-3 항체를 관계사인 에스티큐브앤컴퍼니에 매각한다고 공시했다. 후보물질 권리 일체를 매각하는 것으로 총 계약금액은 약 78억 원 규모다.
회
2월 넷째 주(12~14일) 코스닥지수는 전주 대비 0.64%(5.43포인트) 오른 848.03으로 거래를 마쳤다. 코스닥은 13일 전일 대비 1.64% 하락하며 830선이 붕괴됐으나, 다음 날인 14일 외국인과 기관의 매수 전환에 2.25% 오르며 850선에 바짝 다가섰다. 이 기간 개인은 2093억 원어치를 순매수했고, 외국인과 기관은 각각 1054
IT기업 에스티큐브가 상승세다. 바이오 제약 산업 진출에 따른 결과물을 얻으면서 투자자의 관심이 쏠리는 모양새다. 이 회사는 최근 난치성 암치료 항체물질 개발에 성공했다.
14일 금융투자업계에 따르면 에스티큐브는 전날 29.59% 상한가를 기록했다. 나흘 연속 오름세기도 하다.
에스티큐브는 1989년 합성수지 제조 판매를 목적으로 설립됐다.
에스티큐브가 미국 기업 디바이너 세라퓨틱스(Diviner Therapeutics)와 함께 신규 면역항암물질에 대한 신약개발에 나선다.
에스티큐브는 31일 디바이너 세라퓨틱스와 면역항암물질 공동 연구에 대한 다각적인 협력 계약을 체결했다고 밝혔다.
이번 계약으로 디바이너 세라퓨틱스는 에스티큐브가 가지고 있는 항체 스크리닝 및 제작 기술을 활용해
에스티큐브의 유상증자가 일반공모 절차 없이 구주주 청약으로 조기 종료됐다.
에스티큐브는 19일 구주주 대상 유상증자 청약 결과 723만6184주가 접수돼 발행 예정 주식수 700만주를 초과했다고 공시했다. 구주주 청약률은 103.37%를 기록해 실권주 일반 공모는 진행하지 않는다.
에스티큐브가 이번 유상증자를 통해 확보한 111억원의 자금은 IT사업부
항암제 신약 연구개발 전문기업 에스티큐브가 지난 9일 미국 MD앤더슨 암센터(MDACC: MD Anderson Cancer Center)와 공동으로 미국암연구협회(AACR: American Association of Cancer Research) 연례 컨퍼런스에 참여해 항암제 스크리닝 기술을 발표했다고 11일 밝혔다.
미국 샌디에고에서 열린 AACR
항암제 신약 연구개발 전문기업 에스티큐브의 항암 신약 연구 개발 기술에 대한 논문이 국제 학술지 게재가 확정되면서 에스티큐브 신약 개발 사업이 탄력을 받고 있다.
에스티큐브는 14일 방사선 치료와 병행 시 시너지 효과를 내는 방사선 민감 항암 신약 물질 분석 기술인 HCSA(High Content Clonogenic Survival Assay)에 대한 논
[루머속살] 최근 글로벌제약사들이 35조 면역조절항암제 시장에 본격적으로 뛰어들고 있는 가운데 에스티큐브와 공동연구를 체결한 MDACC(MD 앤더슨 암센터)가 글로벌제약사인 화이자와 존슨앤존슨 등과도 연이어 공동연구 계약을 체결했다.
12일 에스티큐브 관계자는 “글로벌제약사들이 면역조절항암제에 대해서 뜨거운 경쟁을 벌이고 있다”며 “공동연구팀인 MDACC
항암제 신약 연구개발 전문기업 에스티큐브는 18일 미국 MD앤더슨 암센터(MDACC: MD Anderson Cancer Center)와 공동으로 오는 4월 미국 샌디에고에서 열리는 미국암연구협회(AACR: American Association of Cancer Research) 연례 컨퍼런스에 참여한다고 밝혔다.
미국암연구협회(AACR) 컨퍼런스는 전세계
항암제 신약 연구개발 전문기업 에스티큐브가 유상증자를 통한 자금조달에 성공했다.
22일 에스티큐브는 일반공모 유상증자 청약 결과 청약 경쟁률이 701.16대1을 기록했다고 밝혔다. 청약금액 9억9000만원 공모에 7011억원의 대규모 자금이 몰려 청약률 100%를 기록했다.
항암제 신약 개발에 뛰어든 에스티큐브는 국내 최초 면역조절항암제(Immuno
항암제 신약 연구개발 전문기업 에스티큐브가 세계 1위 항암 연구기관과 잇따른 항암 신약후보물질 공동연구개발 계약을 체결하며 글로벌 바이오 전문기업으로 거듭나기 위한 본격적인 행보를 보이고 있다.
에스티큐브는 27일 공시를 통해 미국 MD앤더슨 암센터(MDACC: MD Anderson Cancer Center)와 폐암 대상으로 한 방사선병합 표적항암제 신약
IT부문을 주력사업으로 하는 에스티큐브가 미국 텍사스대학교 MD앤더슨 암센터(MDACC)와 공동연구개발 계약을 맺고 신규 바이오사업에 속도를 내고 있다. 특히 MDACC는 항암치료 부문에서 세계적인 권위를 자랑하고 있어 주가에 강한 모멘텀으로 작용할 전망이다.
에스티큐브는 26일 장중 공시를 통해 항암신약후보물질의 개발을 목표로 MDACC와 공동연구개발을