알츠하이머 치료제 개발 바이오 기업 아델은 7월 28일(현지시간)부터 8월 1일까지 5일간 미국 필라델피아에서 열린 알츠하이머협회 국제 콘퍼런스(AAIC 2024)에서 포스터 발표를 진행했다고 6일 밝혔다.
아델은 오스코텍과 공동개발 중인 타우 항체(ADEL-Y01)의 미국 임상 1상 디자인 소개와 글로벌 제약사에서 이미 개발됐거나 개발 중인 타우 항
FDA, 알츠하이머 신약 허가는 18년 만에 처음 효과 논란 여전히 분분 약값 연간 6200만 원 달해
미국 식품의약국(FDA)이 알츠하이머 신약 사용을 승인했지만, 논란은 여전히 분분하다.
7일(현지시간) 블룸버그통신에 따르면 FDA는 이날 바이오젠이 일본의 에자이(Eisai) 제약사와 함께 개발한 알츠하이머 치료제 ‘애드유캔유맵(제품명: 애드유헬름
약 효능에 대한 논란은 여전히 있어약값은 연간 6200만 원 넘어FDA 승인 소식에 장중 60% 넘게 폭등하기도
미국 제약사 바이오젠이 알츠하이머 신약에 대한 식품의약국(FDA)의 승인을 받았다. 이 소식에 회사 주가는 40% 가까이 폭등했다.
7일(현지시간) NBC 뉴스에 따르면 FDA는 이날 바이오젠이 일본의 에자이(Eisai) 제약사와 함께 개
혁신 신약개발 전문기업 메디프론디비티가 치매치료제 개발을 위한 선도물질 발굴에 성공했다.
메디프론은 전남대학교와 3년간에 걸친 공동연구를 통해 타우의 인산화(phosphorylation)를 저해함으로써 타우 단백질의 변성과 응집을 막는 기전의 선도물질 발굴에 성공했다고 8일 밝혔다. 회사는 자체 전임상 실험 등의 최적화 과정을 거쳐 연내 후보물질을 확
후성유전학(epigenetic)을 통해 한 단계 진화한 항암제를 개발하려는 국내외 바이오제약회사의 도전이 이어지고 있다. 유전자 제어시스템을 조절해 암을 일으키는 비정상적인 세포증식(과발현)을 억제해 질환을 치료하는 것이다. 머크·로슈 등 글로벌제약사뿐 아니라 카이노스메드와 같은 국내기업들이 후성유전학에 기초한 신약개발에 뛰어들고 있다.
◇후성유전학,
일본 제약사 에자이는 의약품 판매 자회사 에자이 멕시코를 통해 자사의 경구용 갑상선암 표적항암제 렌비마(Lenvima)를 멕시코에 출시했다.
회사측에 따르면 렌비마는 에자이가 쓰쿠바 연구소에서 자체 연구개발한 신규 결합 모드를 가진 분자 표적항암제다. 렌비마는 미국, 일본, 유럽, 한국, 캐나다를 포함한 40개국에서 난치의 갑상선 암에 대한 치료제로 승
애브비(AbbVie)의 일본 자회사인 애브비 GK(AbbVie GK), 에자이(Eisai) 그리고 그 자회사 EA 제약(EA Pharma)은 최근 피하주사제 휴미라(Humira Pre-filled Syringe 40mg / 0.8mL)의 새로운 용법에 대한 추가 승인을 받았다고 글로벌 제약.바이오 전문사이트 파마슈티컬 테크놀로지(pharmaceutica
일본증시가 23일(현지시간) 상승 마감했다.
일본증시 닛케이225지수는 전 거래일대비 1.0% 상승한 1만9754.36으로, 토픽스지수는 0.74% 오른 1592.25로 각각 마감했다. 닛케이지수는 지난 2000년 4월 14일 이후 15년 만에 최고치를 기록했다.
이날 일본증시는 지난주 재료였던 미국의 기준금리 조정 이슈 영향을 그대로 받았다. 연준
한국보건산업진흥원은 뉴욕에 설립한 의약품등수출지원센터 뉴욕지소가 지난달 30일 맨해튼 니폰클럽에서 ‘한국 바이오․제약산업의 현황’이란 주제로 뉴욕파마포럼(New York Pharma Forum)을 성황리에 개최했다고 2일 밝혔다.
뉴욕파마포럼(대표 하지메 시미즈 일본 Eisai제약 회장)은 일본과 미국의 제약기업들이 주축이 되어 개최하는 정
한양증권은 15일 부광약품에 대해 투자의견 ‘매수’와 목표주가 2만5500원을 유지했다.
김희성 연구원은 “부광약품이 개발 중인 B형 간염치료제 '레보비르(10mg 캡슐, 성분명 클레부틴)'가 11월 13일자로 식품의약품안전청(이하 식약청)으로부터 시판허가를 취득함에 따라 국내에서 Peak시 매출액이 400~500억원을 기록할 것으로 보여 실적이 한