차세대 항암제로 꼽히는 방사성의약품 시장이 무르익고 있다. 태동기의 부진을 극복하고 성과를 낸 치료제가 등장하면서 글로벌 빅파마들은 앞다퉈 시장 선점에 나섰다. 국내에서도 이런 움직임에 발맞추기 위한 바이오기업들의 움직임이 활발하다.
15일 글로벌 시장조사기관 프레시던스리서치에 따르면 방사성의약품 시장은 빠른 속도로 커지고 있다. 전 세계 방사성의약품
한국IR협의회 리서치센터는 8일 퓨쳐켐에 대해 “한국의 방사성 의약품 선도기업”이라고 평가했다.
박선영 연구원은 “퓨쳐켐은 방사성의약품의 원천기술인 펩타이드 제조기술, 동위원소 표지기술, 자동합성장비 기술을 보유한 국내 방사성의약품 선도기업”이라며 “원천기술을 바탕으로 세계 최초 폐암 진단용 18F-FLT, 파킨슨병 진단용 피디뷰를 상용화했으며, 국내
퓨쳐켐은 이대서울병원 내 생산센터가 식품의약품안전처로부터 우수 의약품 제조 및 품질관리 기준(GMP) 인증을 획득했다고 9일 밝혔다.
지난 2018년 이대서울병원과 생산시설 구축계약 체결 후 시설 투자를 시작했으며, 최근까지 GMP 허가를 위해 생산설비의 적합성 및 유효성 검증을 거친 것으로 전해졌다.
이번 GMP 인증을 통해 퓨쳐켐은 국내 최
퓨쳐켐은 유럽의 바이오기업 이아손(IASON GmbH)과 파킨슨병 진단 방사성의약품 ‘피디뷰’의 라이선스 및 독점판권을 규정하는 기술수출 계약을 체결했다고 7일 밝혔다.
이번 계약은 피디뷰의 최초 해외 기술수출 계약으로, 이아손은 피디뷰의 유럽 품목허가 후 터키를 제외한 유럽 전역에 공급할 계획이다. 계약기간은 20년이며 유럽 내 임상은 공동으로
퓨쳐켐은 연결 재무제표 기준 1분기 매출액 16억 원, 영업손실 19억 원을 기록했다고 14일 밝혔다. 지난해 1분기와 비교해 매출액은 10.8% 증가했지만 적자 폭은 확대됐다.
주력 제품인 파킨슨병 진단용 방사성의약품 ‘피디뷰’와 알츠하이머 진단용 ‘알자뷰’의 매출이 지난해 1분기보다 40.4% 늘어나며 외형 확대를 견인했다. 계열사 퓨쳐켐헬스케
퓨쳐켐은 2019년 연결 재무제표 기준 매출액 82억 원, 영업손실 53억 원을 거둔 것으로 잠정 집계됐다고 7일 밝혔다.
매출액은 전년대비 44.9% 증가했고, 영업손실은 2018년 73억 원에서 약 20억 원 줄어들었다.
주력 제품인 파킨슨병 진단용 방사성의약품 피디뷰 매출이 2018년 9억 원에서 2019년 20억 원으로 112.7%
퓨쳐켐은 불포화 탄화수소기를 갖는 알코올 용매를 이용한 플루오로 화합물 제조방법과 관련한 특허를 취득했다고 2일 공시했다.
회사에 따르면 해당 특허는 18F표지 방사성의약품 제조에 관한 것으로 기존 기술 알코올 용매보다 인체 독성이 낮고 전구체 용해도가 우수한 것이 특징이다.
회사 측은 "파킨슨병 진단용으로 사용되고 있는 피디뷰의 제조공정 개선
방사성의약품 신약개발 전문기업 퓨쳐켐이 파킨슨병 진단용 의약품 피디뷰의 미국 임상을 위한 CRO업체와 임상계약을 체결했다.
퓨쳐켐은 파킨슨병 진단용 PET 방사성의약품 신약인 ‘피디뷰® ([18F]FP CIT) 주사’의 미국 식품의약국(FDA) 임상시험계혹(IND) 신청을 위해 미국 CRO(Contract Research Organization,
퓨쳐켐이 미국 콜롬비아대학과 손을 잡고 미국 임상준비에 본격적으로 나선다.
방사성의약품 신약개발 전문기업 퓨쳐켐은 미국 콜롬비아대학과 파킨슨 진단용 방사성의약품 피디뷰의 연구자 임상 계약을 체결하고 연내 미국 FDA의 임상 1상 IND 승인을 목표하고 있다고 20일 밝혔다.
파킨슨병은 알츠하이머병 다음으로 대표적인 신경퇴행성 질환 중 하나로 뇌의
퓨쳐켐이 해외시장 공략을 위한 파트너십을 구축한다.
방사성의약품 전문기업 퓨쳐켐은 벨기에의 방사성의약품 제조용 자동합성장치 전문기업 트리시스(Trasis)사와 퓨쳐켐의 방사성의약품 해외 진출을 위한 전략적 제휴를 맺었다고 14일 밝혔다.
이번 제휴를 통해 퓨쳐켐은 방사성의약품의 소모성 원재료인 리에이전트 킷(Reagent Kits)과 전구체를
양전자방출 단층 촬영술(PET) 방사성의약품 기업 퓨쳐켐이 파킨슨병 진단용 방사성 의약품 피디뷰의 미국 시판을 위한 현지 조인트벤처(JV) 설립을 추진한다.
PET 방사성의약품은 질병을 조기 진단하고 치료평가를 할 수 있는 최첨단 핵의학 분자 영상 진단 기술을 사용한다. 퓨쳐켐은 파킨슨병 진단용 PET 방사성의약품 신약(피디뷰), 알츠하이머치매진단
방사성의약품 전문기업 퓨쳐켐은 방사성의약품 제조를 위한 새로운 18F-표지기술 특허를 취득했다고 23일 밝혔다.
이 특허는 피디뷰([18F]FP-CIT)의 주요 생산기술인 '알코올성 용매를 활용한 18F-표지기술'의 단점인 낮은 용해도의 문제를 해결한 기술이라는 게 회사측의 설명이다. 기존 알코올 용매는 용해도가 낮아 원재료인 전구체를 녹이지 못하는
진단용 방사성의약품 전문기업 퓨쳐켐은 식품의약품안전처로부터 알츠하이머 치매진단 방사성의약품 '알자뷰'의 품목허가를 획득했다고 5일 밝혔다.
알자뷰는 알츠하이머 진단 방사성의약품으로 환자의 뇌 속에 치매의 주요 요인으로 꼽히는 베타 아밀로이드 단백질의 유ㆍ무를 영상화해 알츠하이머 치매 진단에 도움을 주는 전문의약품이다.
퓨쳐켐은 2008년에 베타
퓨쳐켐이 이화의료원과 방사성의약품 GMP(의약품 제조 및 품질 관리 기준)생산시설 구축계약을 체결했다.
진단용 방사성의약품 전문기업 퓨쳐켐은 이화의료원과 방사성의약품 GMP생산시설 구축계약을 체결했다고 지난달 29일 공시했다. 퓨쳐켐은 이화의료원이 마곡에 건설하고 있는 이대서울병원에 80억 원을 투입해 약 100여 평의 방사성의약품 생산시설을 구축할
국내 진단용 방사성의약품 전문기업 퓨쳐켐이 주력제품의 매출 증가에 힘입어 성장세를 이어가고 있다.
퓨쳐켐은 올해 상반기 매출액이 9억8172만 원을 기록, 전년 동기보다 26.9% 증가했고, 20억4070만 원의 영업손실을 기록했다고 11일 밝혔다.
회사 측은 “주력제품인 파킨슨병 진단용 방사성의약품 ‘피디뷰’의 매출이 전년 동기보다 40.3%
"신약 개발에 동반진단이 수반되는 시대 흐름상 알츠하이머성 치매와 파킨슨병 치료제를 개발하는 신약회사와의 동반성장 효과도 기대할 수 있을 것입니다."
국내 방사성의약품 개발기업 퓨쳐켐은 지난 16일 서울 영등포구 여의도동 미래에셋대우에서 열린 '제 4회 바이오투자포럼'에서 이 같이 밝혔다. 파킨슨병에 이어 알츠하이머성 치매 진단용 방사성의약품 신약까지 허가
국내 PET 방사성의약품 시장의 선두주자인 퓨쳐켐이 품목 허가를 목전에 둔 알츠하이머치매 진단용 방사성의약품 ‘알자뷰’를 성장동력 삼아, 국내 대표적인 방사성의약품 대표기업으로 도약한다.
PET 방사성의약품이란 질병의 사전진단, 조기진단 및 치료평가와 재발 및 전이여부를 판별할 수 있는 PET 촬영에 사용되는 의약품이다. 퓨쳐켐은 PET 방사성의약
진단용 방사성의약품 전문기업 퓨쳐켐은 식품의약품안전청으로부터 방사성의약품 주사제 우수의약품 제조 및 품질관리기준(이하 GMP) 인증을 획득했다고 13일 밝혔다.
퓨쳐켐은 지난 2014년 부산 동아대병원에 방사성의약품 신약 전용 생산센터를 개소한 이후, 지난해 GMP 현장 실사 및 검증 등을 거쳐 최종 적합 판정을 받았다.
회사 측은 “이번 GMP 인
국내 방사성의약품 신약개발기업 퓨처켐이 알츠하이머 치매 진단용 방사성의약품의 식약청 허가를 계기로 내년부터 판매 본격화에 나선다.
퓨처켐은 알츠하이머 치매 조기 진단용 방사성의약품 ‘알자뷰(FC119S)’가 국내 임상 3상을 통과하고 품목허가를 앞두고 있으며, 내년부터 국내시장에 판매할 계획이라고 24일 밝혔다.
알자뷰는 최근 알츠하이머성 치매를 조기에