국내 대기업들의 제약·바이오사업 역사는 짧지 않다. 이미 1980년대부터 관심을 기울이기 시작, 조금씩 성과를 만들어갔다. 글로벌 바이오시장의 급속한 팽창을 눈여겨본 이들은 최근 몇 년 새 너도나도 바이오를 미래 먹거리로 점찍었다.
22일 본지 취재를 종합하면 대기업 제약·바이오사업의 효시는 LG다. LG는 1983년 국내 최초 유전공학연구소를 출범하며
LG화학은 미국 항암제 개발사 아베오를 인수함에 따라 항암 신약 파이프라인을 확대 강화한다. 지난해 10월 5억6600만 달러(약 6995억 원)에 아베오 인수를 발표한 LG화학은 20일 인수를 마무리할 계획이다.
아베오는 2021년 미국 식품의약국(FDA)으로부터 신장암 3차 치료제 포티브다(Fotivda)의 허가를 획득해 판매를 확대하고 있다. 2
26일 국내 증시는 17개 종목이 상한가를 기록했다. 하한가 종목은 없었다.
미국 식품의약국(FDA)이 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 혈장치료를 긴급 승인했다는 소식에 일부 종목이 급등세를 보였다.
이날 에스맥은 전 거래일보다 29.87% 오른 2000원에 거래를 마쳤다. 에스맥은 자회사인 다이노나가 혈장치료와 관련된 항체 추출
조아제약 생명공학연구소가 미국 학술지에 ‘형질전환 돼지 추출 인간성장호르몬’ 관련 논문을 게재했다.
조아제약 생명공학연구소는 지난달 미국 공공과학도서관 온라인 학술지 'PLOS ONE'에 ‘형질전환 돼지유즙에서 분리한 인간성장호르몬의 구조 및 기능적 특성’이란 제목으로 논문을 발표했다고 26일 밝혔다.
이 논문은 생명공학연구소에서 인간성장호르몬
알테오젠은 23일 국내 3개 대학병원에서 진행한 성인 인간 성장호르몬 결핍 환자 대상 지속형 인간 성장호르몬 임상 1b/2a상 시험을 완료해 안전성, 유효성에 대한 긍정적인 결과를 얻었다고 밝혔다.
이번 임상시험은 알테오젠이 가지고 있는 NexPTM 원천 융합기술에 인성장호르몬을 결합한 지속형 인성장호르몬을 개발하기 위한 것이다. 매일 투여해야 하는 기존
알테오젠은 지속형 인간성장호르몬 바이오베터(Biobetter) 기술에 대한 미국 특허를 취득했다고 15일 밝혔다.
알테오젠은 2015년 체내 지속성을 유지함으로 체내 반감기가 증가된 자사 고유의 원천기술인 ‘NexP™ 융합기술‘에 대한 기술에 대한 미국 특허를 등록한 바 있다. 이번 특허는 이 원천 기술에 성장호르몬을 연결 시킨 지속형 인간성장호르몬에 대
알테오젠은 유럽에서 '고당화된 지속형 인간 성장호르몬 단백질 및 이의 제조방법(유럽 등록)' 특허권을 취득했다고 26일 공시했다.
회사측은 "지속형 인간성장호르몬(NexP-hGH)는 국내 임상을 통하여 안전성을 입증하였으며,왜소증 등 소아 성장호르몬 결핍증, 터너증후군과 관련된 단신증, 만성신부전증 및 성인의 성장호르몬 결핍증이나 노화예방으로도 적용범
알테오젠은 '고당화된 지속형 인간 성장호르몬 단백질 및 이의 제조방법'의 특허권을 일본에서 취득했다고 23일 공시했다.
회사측은 "지속형 융합단백질 기술은 기존의 단백질 의약품의 짧은 체내 지속성으로 주사횟수가 증가돼 이 단점을 극복하기 위한 기술이다. 당사의 NexP를 활용한 지속형 융합단백질 기술은 생체 안전성이나 효능이 상대적으로 뛰어나며, 생산
항체의약품 바이오베터 개발 대표기업 알테오젠이 식품의약품안전처로부터 인체 내에서 약효시간을 늘릴 수 있는 재조합 지속형 인간성장호르몬 바이오베터 ‘hGH-NexP’의 임상 2상을 승인 받았다고 12일 밝혔다.
이에 따라 성장호르몬 생물학적제제를 매일 투여 받은 성인성장호르몬결핍증(AGHD) 환자를 대상으로 약동력학ㆍ약력학 및 안전성을 평가할 예정이다.
LG화학이 LG생명과학과 흡수합병하는 방안을 검토 중이다.
6일 LG화학과 관련업계에 따르면 LG화학과 LG생명과학은 조만간 각각 이사회를 열어 양사 합병 승인 안건을 회부할 계획이다. 합병 방식은 LG화학이 LG생명과학을 흡수하는 내용으로 이뤄질 전망이다.
LG화학과 LG생명과학은 모두 상장사로 LG화학의 시가총액은 5일 종가 기준 17조7000
[종목돋보기]이큐스앤자루가 중국 제약사와 바이오베터 신약 라인에 대한 라이센싱(Liscensing) 계약을 체결할 예정이다. 중국 제약사와 손잡는 만큼 고속 성장 중인 현지 시장을 선점하는 데 유리한 고지를 점할 것으로 전망된다.
26일 이큐스앤자루에 따르면 이 회사는 바이오베타 신약플랫폼인 BOB 테크놀러지를 활용한 ‘G-CSF’ 후보물질에 대한 라이
[종목 돋보기] 조아제약의 인간성장 호르몬 분비 복제돼지에 대한 전임상(동물실험)이 내달 종료된다. 이에 따라 식약처 임상허가 서류 심사 등을 거쳐 임상 시험에 돌입할 계획이다.
23일 관련업계에 따르면 지난 1월20일 시작한 조아제약의 이번 비임상 시험이 내년 1월 19일 종료될 예정이다.
회사 관계자는 “이번 비임상 시험은 1년이 걸릴 것으로 연
조아제약이 일본에서 특허를 취득했다는 소식에 장 초반부터 상승세다.
9일 오전 9시10분 현재 조아제약은 전일 대비 5.33%(215원) 상승한 4250원을 기록 중이다.
조아제약은 전일 돼지의 알파에스1 카제인 유전자와 관련한 특허권을 일본에서 취득했다고 공시했다.
회사측은 “이번 특허는 현재 연구가 진행중인 EPO 및 인간성장호르몬에 대한 형
조아제약은 20일 비임상 전문 GLP 시험기관인 ㈜바이오톡스텍과 ‘설치류(쥐)에서의 CGH942의 안전성 확인’에 대해 위탁시험 용역 계약을 맺고 진행하기로 했다고 밝혔다.
조아제약은 이번 비임상 시험을 통해 인간성장호르몬의 안전성이 평가받게 되면 안전성 자료와 함께 임상시험 계획승인신청을 식약처에 제출할 계획이다. 또한 다국적 제약사와 기술수출도 검토
조아제약은 현재 hG-CSF(Human Granulocyte colony stimulating factor, 인간백혈구 증식인자) 유전자가 도입된 형질전환 복제돼지를 다수 확보하는데 성공했다고 2일 밝혔다.
조아제약은 지난해 1월부터 ‘돼지 유즙에서 hG-CSF 발현이 가능한 형질전환 복제돼지 생산’에 대한 연구에 돌입한 바 있다.
hG-CSF는 원래
조아제약이 형질전환 복제돼지를 새로운 연구 결과를 발표했다는 소식에 관련주들이 급등세다.
2일 오후 2시30분 현재 조아제약은 전일대비 470원(14.90%) 상승한 3625원에 거래중이다.
지난해 6월 이종간 장기 이식때 급성면역거부 반응을 극복할 수 있는 미니 복제 돼지 생산에 성공한 지아이블루(9.06%)도 상승세다. 이밖에 오리엔트바이오(7.0
조아제약이 목적단백질 제조방법에 대한 미국 특허를 취득했다고 20일 밝혔다.
조아제약은 2009년 1월부터 국립축산과학원과 공동으로 진행중인 농촌진흥청 국책연구사업인 바이오그린21사업 연구성과의 일환으로 돼지 베타카제인 유전자와 프로모터 및 프로모터를 이용한 발현벡터, 발현벡터를 이용한 목적단백질의 제조방법을 제공하는 방법에 대한 미국 특허를 취득했다고
조아제약이 형질전환 복제돼지의 유즙에서 인간성장호르몬이 발현되는 것을 확인했다고 2일 밝혔다.
회사 측은 형질전환 복제돼지를 통해 EPO(적혈구생성인자) 의약품을 연구하고 있으며 이와는 별도로 2009년부터 농촌진흥청 국책사업인 바이오그린21사업 과제로 목적단백질 연구를 수행해왔다. 그 결과 목적단백질을 제공하는 형질전환 복제돼지를 생산하고 그 돼지의