SK플라즈마는 오는 17일 ‘세계혈우인의 날’을 맞아 SK 관계사 구성원과 헌혈 캠페인을 실시한다고 14일 밝혔다.
혈우병은 혈액 속 응고인자가 없거나 부족해 발생하는 선천성 출혈 질환이다. 세계혈우연맹(WFH, World Federation Of Hemophilia)이 혈우병과 출혈 질환에 대한 인식을 높이기 위해 지난 1989년부터 매년 4월 17일
SK플라즈마가 혈우병 치료제 시장에 나선다.
SK플라즈마는 씨에스엘베링 코리아(CSL Behring Korea)의 장기지속형 유전자재조합 8인자 제제 앱스틸라(AFSTYLA®, 성분명 로녹토코그알파)에 대해 독점 판매 계약을 맺었다고 25일 밝혔다.
계약에 따라 씨에스엘베링은 앱스틸라 생산ㆍ수입을, SK플라즈마는 국내 마케팅 전체를 담당하게 된다.
SK케미칼의 혈우병 치료제 ‘앱스틸라’가 미국에 이어 캐나다에서도 판매허가를 승인받았다.
18일 SK케미칼에 따르면 회사는 혈우병 치료제 ‘NBP601(앱스틸라)’가 캐나다 보건당국으로부터 시판 허가를 받았다.
앱스틸라는 SK케미칼이 자체 기술로 개발, 2009년 호주 제약사 CSL에 기술 수출한 바이오 신약이다. 그동안 CSL이 생산 공정 개발,
SK케미칼은 지속적인 R&D 투자를 통한 백신·신약 개발로 성장을 이끌고 있다.
SK케미칼은 2006년부터 차세대 성장동력으로 백신사업을 시작한 데 이어, 2007년에는 바이오벤처인 인투젠을 인수, 바이오 의약분야 진출을 가속화했다. 이후 백신 사업 인프라 구축과 R&D에 약 4000억 원의 비용을 투자하고, 2012년에는 경북 안동에 세계 최고 수
올 하반기에는 국내 제약사들이 미국·유럽 등 선진의약품 시장에서 연구개발(R&D) 성과를 쏟아낼 전망이다. 지난해 한미약품의 대규모 신약 기술수출 성과에 비해 올해 상반기에는 기술수출 성과가 미미했지만 제약사들이 오랫동안 공들인 R&D 성과가 점차적으로 가시화할 것으로 예상된다. 지난 상반기에는 4월 동아에스티의 6150만달러(약 700억원) 규모 비알코성
SK케미칼의 4가 독감 백신 ‘스카이셀플루’가 접종 대상자를 소아와 청소년으로 넓힌다.
SK케미칼은 ‘스카이셀플루’가 만 3세~18세 소아·청소년용으로 식품의약안전처의 시판 허가를 획득했다고 2일 밝혔다.
스카이셀플루는 세포배양 방식의 4가 독감백신으로 SK케미칼이 세계 최초로 개발, 지난해 12월 성인용 허가를 획득했고 이번에 소아·청소년용까지 접종
SK케미칼이 자체 개발한 바이오 신약을 통해 3조6000억원에 달하는 미국 혈우병 치료제 시장을 공략한다. SK케미칼은 미국 이외에도 EU와 호주 등에서도 판매 승인을 기대하고 있다.
SK케미칼은 혈우병 치료제 ‘NBP601’(제품명 앱스틸라)이 미국 식품의약국(FDA)으로부터 최종 시판 허가를 받았다고 27일 밝혔다.
NBP601은 SK케미칼이 200
◆대형주 추천종목
△한세실업-최근 몇년간 지속됐던 설비투자는 회수기로 진입하고 있으며, 동사의 적극적인 수주 정책과 가동효율 상승으로 인해 이익 개선은 지속될것으로 기대. TPP와 베트남-EU FTA 타결로 인해 베트남 생산기지에 대한 가치는 더욱 부각될 전망
△롯데케미칼-상반기 예정된 역내 정기보수를 감안하면 에틸렌 체인의 강세가 전망됨. 올해 증익과
◆대형주 추천종목
△현대건설-대형해외프로젝트 매출 증가로 인해 작년 3/4분기를 저점으로 지속적인 실적 개선 기대. 해외프로젝트 마일스톤 도달 및 국내 주택 미분양 감소로 인해 미청구 공사금액도 꾸준히 줄어들 전망
△SK케미칼-독감백신 및 프리미엄 백신을 중심으로 점유율 확대 전망. 혈우병 치료제 ‘ NBP601 ’ 미국 FDA 품목허가 승인완료가 예상
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△SK케미칼-독감백신 및 프리미엄 백신을 중심으로 점유율 확대 전망. 혈우병 치료제 ‘ NBP601 ’ 미국 FDA 품목허가 승인완료가 예상
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△SK케미칼-독감백신 및 프리미엄 백신을 중심으로 점유율 확대 전망. 혈우병 치료제 ‘ NBP601 ’ 미국 FDA 품목허가 승인완료가 예상
◆대형주 추천종목
△SK케미칼-독감백신 및 프리미엄 백신을 중심으로 점유율 확대 전망. 혈우병 치료제 ‘ NBP601 ’ 미국 FDA 품목허가 승인완료가 예상됨에 따라 추가적인 마일스톤 수취 및 매출에 따른 런닝로열티도 기대
△이오테크닉스-동사는 레이저 장비 전문업체로 향후 메모리 반도체와 시스템 반도체 통합 기술이 중요해질 것으로 판단됨에 따라 레이저
◆대형주 추천종목
△SK케미칼-독감백신 및 프리미엄 백신을 중심으로 점유율 확대 전망. 혈우병 치료제 ‘ NBP601 ’ 미국 FDA 품목허가 승인완료가 예상됨에 따라 추가적인 마일스톤 수취 및 매출에 따른 런닝로열티도 기대
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SK케미칼이 자체 기술로 개발한 혈우병 치료제가 해외 선진 시장 공략을 앞두고 있는 가운데 혈우병에 대한 관심도 높아지고 있다.
SK케미칼은 파트너사인 호주 바이오의약품 전문기업 ‘CSL’이 혈우병 치료제 바이오 신약 물질인 ‘NBP601(CSL627ㆍ사진)’에 대한 유럽의약품감독국(EMA) 시판 허가 신청을 완료했다고 23일 밝혔다.
SK케미칼에 따
SK케미칼이 혈우병 치료제를 유럽의약품청에 허가 신청하며 유럽시장에 진출을 추진한다는 소식이 전해지자 강세를 보이고 있다. 23일 오전 9시27분 현재 SK케미칼은 전날보다 3600원(5.14%) 오른 7만3600원에 거래되고 있다. SK케미칼은 이날 파트너사 'CSL'이 혈우병치료제 바이오 신약 물질 'NBP601'의 유럽의약품감독국(EMA) 시판 허가
SK케미칼 혈우병 치료제 개발
SK케미칼이 개발한 혈우병 치료제가 유럽의약품감독국에 시판 허가를 신청했다. 주식시장에서 뚜렷한 호재인 반면 관망세도 공존한다. 지난 7월 같은 신약에 대해 미국 시판을 신청한 만큼 상대적인 기저효과가 이어지는 것으로 분석된다.
23일 금융투자업계와 SK케미칼 등에 따르면 이 회사가 자체 개발한 혈우병 치료제 신약이 미
SK케미칼 개발 혈우병 치료제
SK케미칼이 혈우병 치료제 개발을 마치고 유럽의약품청에 이 치료제에 대한 시판 허가를 신청했다. 앞서 하반기 들어 주식시장에서 꾸준히 매도 주문을 냈던 외국인 투자자는 이달 들어 SK그룹 종목에 대해 집중 매수세를 보였다. SK케미칼은 외국인 순매수 종목 5위에 이름을 올리기도 했다.
SK케미칼은 23일 자체 개발한 혈