휴온스의 중국 합작법인 휴온랜드가 본격적인 중국 점안제 시장 공략에 나선다.
휴온랜드는 산텐제약의 중국 법인 산텐제약유한공사와 30일 휴온랜드 베이징 본사에서 ‘주석산 브리모니딘 점안액’ 중국 총판매 대리에 대한 업무협약(MOU)을 체결했다.
휴온랜드의 주석산 브리모니딘 점안액은 2016년 중국 식품의약품관리총국(CFDA)의 품목 허가를 취
이연제약이 국내 바이오벤처와 손잡고 유전자 발현증강 플랫폼기술을 이용한 차세대 유전자치료제 공동개발에 나선다. 15년간 파트너십을 유지한 바이로메드와 유전자치료제 VM202의 특허, 생산 문제와 관련한 분쟁을 벌이는 와중에 오픈이노베이션을 통해 새로운 파이프라인 확보를 가속화하는 행보여서 주목된다.
이연제약은 지앤피바이오사이언스와 생체 내 유전자 전달 및
휴온스가 현재 개발 중인 보툴리눔톡신제제와 안구건조증치료제가 차세대 성장동력으로 도약할 것으로 자신했다. 안정적인 사업 포트폴리오로 10여년간 높은 성장세를 이어간데 이어 고부가가치 영역에 진출, 사업 확장을 통해 성장세가 지속할 것으로 전망했다.
휴온스는 21일 서울 강남구 삼성전자 서초사옥에서 삼성증권 주최로 열린 ‘2017년 하반기 헬스케어 CEO
바이로메드가 중국에서 중증하지허혈 유전자 치료제 ‘VM202-PAD’의 마지막 임상에 돌입한다. 특히 중국 정부가 최근 빠른 신약 승인을 위해 해외 임상 데이터를 인정하는 신약허가 가이드라인 지침을 마련해 긍정적인 영향이 기대된다.
바이로메드는 중국 국가식품약품감독관리총국(CFDA)으로부터 중증하지허혈을 대상으로 하는 ‘VM202-PAD’의 임상 3상 개
휴온스는 산업통상자원부 산하 기관인 한국산업기술진흥원이 지원하는 ‘한·중 국제공동기술개발사업’에 최종 선정됐다고 6일 밝혔다.
이 연구 사업은 한국과 중국 양 국가에서 공동 펀딩해 자금을 지원한다. 휴온스는 중국 바이오 기업인 노스랜드와 공동연구개발을 통해 중국 GMP(우수의약품 제조관리기준)에 적합한 BFS(일회용 점안제 용기) 무균 점안제 생산기술
성지건설이 중국 바이오제약 사업 진출을 위해 중국 기업을 대상으로 유상증자를 실시한다.
20일 금융투자업계에 따르면 성지건설은 다음달 19일 납입 예정인 250억 원 규모의 전환사채 발행과 비슷한 시기에 유상증자를 실시할 예정이다. 현재 유상증자 대상자인 중국 기업과 투자 유치를 위한 막판 협의 중인 것으로 알려졌다.
지난 19일 성지건설은 250억
최근 유전자 치료제에 대한 관심은 폭발적이다. 유전자 치료는 원하는 유전자의 일부를 세포 안에 넣고 원하는 형질을 스스로 발현시켜 부족한 기능을 보완하는 방법이다. 적절한 치료를 받고도 나아지지 않는 난치병이나 만성질환의 경우 유전자 치료제는 질병의 원인이 되는 유전적, 기능적 결함을 보완하거나 대체하기 때문에 질병의 근본적 치료 대안으로 떠오르고 있다.
바이오톡스텍은 중국 베이징노스랜드가 회사와 공동으로 개발 중인 유전자 재조합 물질인 ‘티모신베타4’에 대한 기술 전용 실시권을 휴온스와 계약했다고 24일 밝혔다.
이번에 휴온스와 기술 전용실시권을 계약한 베이징노스랜드는 바이오톡스텍과 티모신베타4의 피부ㆍ안과ㆍ심장 및 뇌질환 등의 전분야에 대한 기술개발 및 공동연구를 지난 2008년부터 진행해왔다. 바이오
휴온스가 안구건조증 치료용 바이오 신약에 대한 기술이전 및 중국을 제외한 전세계 독점판권을 획득, 글로벌 바이오 의약품 시장에 본격 진출한다.
휴온스는 중국의 바이오 의약품 개발 및 생산업체인 ‘베이징 노스랜드(Beijing Northland Biotech)’와 안구건조증 치료용 바이오 신약인 ‘티모신베타4(Thymosin beta 4)’ 유도체에
바이로메드(김용수 대표이사)는 중국에서 첫번째 허혈성 지체질환자에게 VM202를 투여함으로써 본격적으로 임상 2상을 시작한다고 21일 밝혔다.
바이로메드에 따르면 VM202-PAD의 중국 임상 2상은 베이징 노스랜드 바이오텍를 통해 진행하고 있다.
동맥경화성 다리궤양 등 중증하지허혈 환자 200명을 대상으로 실시한다. 임상시험 수행 기관은 중국병원 최
전 세계적으로 인구 고령화가 사회적 문제로 대두되고 있는 가운데 그동안 화학의약품에 의존했던 의약품시장이 바이오의약품 시장으로 변화하고 있다.
특이 우리나라는 자원이 부족한 대신 우수한 인적 자원을 보유하고 있어 기술력을 바탕으로 점차 기존의 합성의약품 시장을 대체해 나가고 있는 바이오의약품 산업이 더욱 주목받고 있다.
이처럼 바이오의약품 시장이
바이로메드는 11일 중국내 허혈성 지체질환자에게 심혈관질환 치료제 VM202 투여해 중국내 본격적인 임상시험을 시작했다고 밝혔다.
중국에는 약 3000만명의 심혈관질환 환자들이 있으며, 매년 200만명씩 이 질환으로 사망한다. 대기 환자 수가 많고 치료제에 대한 수요가 높아 VM202 중국 내 임상시험은 오늘 개시를 기점으로 빠르게 진행될 수 있을 것
바이오톡스텍은 9일 중국의 베이징 노스랜드 바이오테크사와 피부, 안과질환, 심장 및 뇌질환, 항암 등을 치료하기 위한 단백질 유도체인 'Thymosin beta4'의 기술이전 및 제품개발에 관한 기술도입 계약을 체결했다고 밝혔다.
계약금액은 6억2460만원이며 계약기간은 2018년 7월8일까지다.
바이로메드는 30일 심혈관질환 치료제인 VM202가 중국 국가식품약품감독관리국(State Food and Drug Administration; SFDA)의 임상시험 신청승인을 통과했다고 공시를 통해 밝혔다.
바이로메드는 2010년 세계 5위의 거대 의약품 시장으로 평가받고 있는 중국 시장으로의 진출뿐만 아니라, 이미 미국과 한국에서도 임상시험을 진행하