국내 기업이 개발한 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제의 의료기관 공급이 시작됐다. 다수의 제약·바이오기업이 치료제 개발 뛰어든 가운데 '2호' 타이틀을 거머쥘 주인공에 관심이 쏠린다.
17일 식품의약품안전처에 따르면 코로나19 치료제의 상용화를 위한 임상에 진입한 국내 기업은 총 12곳이다. 이 가운데 셀트리온은 항체치료제 '렉키로나'의 조건
GC녹십자가 코로나19 혈장치료제의 의료현장 추가 공급을 위한 준비를 마쳤다.
GC녹십자는 코로나19 혈장치료제 ‘GC5131A’의 세 번째 배치 생산을 완료했다고 1일 밝혔다.
GC5131A는 코로나19 완치자의 혈장에서 면역원성을 갖춘 항체를 추출해 만드는 의약품이다. 이번 3차 추가 생산에 투입된 혈장은 두 번째 생산과 같은 240ℓ이다.
회사 측은
대한적십자사 혈액관리본부가 코로나19 완치자 혈장 채혈에 나선다.
혈액관리본부는 코로나19 혈장치료제 개발을 돕기 위해 16일부터 3주간 대구육상진흥센터에서 코로나19 완치자 혈장 채혈을 실시한다.
코로나19의 장기화와 지속적인 감염 발생으로 치료제 개발의 중요성이 높아지면서 코로나19 회복환자 혈장 확보가 더욱 시급해진 데 따른 것이다.
이번 혈장공여
신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 신규 집단감염이 잦아든 모습이다.
질병관리청 중앙방역대책본부(방대본)는 3일 0시 기준으로 코로나19 확진환자가 전날보다 75명 증가한 2만6807명으로 집계됐다고 밝혔다. 신규 확진자 중 국내발생은 45명, 해외유입은 29명이다. 국내발생 확진자가 50명 밑으로 떨어진 건 지난달 20일(41명) 이후 2주 만이
국내 제약·바이오기업들의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제 연구·개발이 활기를 띠고 있다. 치료제 개발 경쟁에서 선두를 달리던 ‘렘데시비르’의 약효에 의구심이 제기되면서 우리 기업이 치료제 조기 개발에 성공해 세계 최초의 '코로나19 청정국' 지위를 획득할 수 있을지 주목된다.
19일 식품의약품안전처에 따르면 셀트리온과 GC녹십자 등 국내 제
GC녹십자의 코로나19 혈장치료제가 추가 생산을 마쳤다.
GC녹십자는 코로나19 혈장치료제 ‘GC5131A’의 두 번째 배치 생산을 완료했다고 14일 밝혔다.
혈장치료제는 코로나19 완치자의 혈장에서 면역원성을 갖춘 항체를 추출해 만드는데, 이번 생산에 사용된 혈장은 240ℓ에 달한다. 이는 첫 번째 투입량보다 4배 더 많은 수치다.
회사 측은 임상시험
코로나19 혈장치료제를 국내 환자에게 처음 투여했다.
GC녹십자는 코로나19 혈장치료제 ‘GC5131A’의 임상 2상 첫 환자 투여를 지난 19일 시작했다고 21일 밝혔다. 지난달 20일 임상시험계획(IND) 승인 후 한 달 만에 첫 환자에게 치료제 투여가 진행된 것이다.
첫 환자 투여는 중앙대병원에서 정진원 교수 주도로 이뤄졌다. 회사 측은 삼성서울병
국내 기업이 개발한 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제가 올 연말 본격적으로 사용될 전망이다. 정부의 전폭적인 지원을 등에 업은 셀트리온과 GC녹십자가 선두를 달리는 가운데 임상에 진입한 다수 기업이 개발에 박차를 가하고 있다.
9일 업계에 따르면 셀트리온의 항체치료제와 GC녹십자의 혈장치료제가 각각 올해 말부터 사용될 것으로 예상된다. 코로나
GC녹십자가 코로나19 혈장치료제 임상 2상 시험에서 환자를 대상으로 첫 투여를 시작한다.
이재우 GC녹십자 개발본부장은 9일 온라인으로 열린 ‘2020 글로벌 바이오 콘퍼러스(GBC)’에서 ‘코로나19 특수혈장치료제 개발 현황’이란 주제로 한 강의에서 “코로나19 혈장치료제 후보물질 ‘GC5131’에 대한 임상 2상 시험을 진행 중이고, 6개 임상
국내 기업이 개발한 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 항체치료제가 이달부터 대량 생산에 들어간다. 다만, 식품의약품안전처의 임상 절차가 남아 있어 실제 사용은 빠르면 올해 말에나 가능할 것으로 예상된다.
권준욱 중앙방역대책본부(방대본) 부본부장은 8일 오후 정례 브리핑에서 "항체치료제에 대해 식약처에서 임상시험계획 2·3상을 심사 중"이라며 "9
방역당국이 혈장을 공여할 수 있는 헌혈의 집을 25곳 더 늘렸다. 이로써 충청ㆍ경상ㆍ전라도 지역은 물론, 제주도에서도 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 혈장 치료제 개발에 필요한 혈장 공여를 할 수 있게 됐다.
중앙방역대책본부(방대본)는 7일부터 충청권ㆍ경상권ㆍ전라권ㆍ제주 지역의 헌혈의집 25곳에서 코로나19 혈장 치료제 개발을 위한 혈장
◇GC녹십자, 혈장 공여 신청 온라인으로 확대 = GC녹십자는 24일부터 완치자 혈장 공여를 위한 전용 홈페이지를 운영하기로 했다. 완치자 혈장 채혈 기관이 헌혈의 집까지 확대되면서 기존 콜센터로만 가능했던 공여 신청을 콜센터와 홈페이지로 넓혀 완치자의 공여 접근성을 높이기 위한 조치다.
코로나19 완치자는 콜센터와 홈페이지에서 혈장 공여를 신청할 수
원치 않은 만남. 떠나간 줄 알았는데 남겨진 아픔. ‘후유증’.
정말 지독히도 이별을 거부하는 ‘신종 코로나바이러스 감염증’(코로나19)과의 지겨운 동거가 계속되고 있습니다. 이름 그대로 2019년 끝자락에 찾아온 코로나19는 8개월이 넘도록 변함없이(아니 오히려 강해진) 끈질긴 생명력을 보여주는데요. 국내 코로나 확진자는 27일
신종 코로나바이러스 감염증(코로나19)이 재확산 국면에 접어든 가운데 가장 빠른 상용화가 기대되는 혈장치료제 개발이 속도를 내고 있다.
24일 업계에 따르면 코로나19 혈장치료제 ‘GC5131A’를 개발 중인 GC녹십자는 완치자의 혈장 공여 신청을 위한 전용 홈페이지를 개설했다. 완치자 혈장 채혈 기관이 헌혈의집까지 확대되면서 완치자의 공여 접근성을
신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 혈장치료제 개발을 위한 완치자의 혈장 공여 신청이 온라인에서도 가능해졌다.
GC녹십자는 24일부터 완치자 혈장 공여를 위한 전용 홈페이지를 운영하기로 했다. 완치자 혈장 채혈 기관이 헌혈의 집까지 확대되면서 기존 콜센터로만 가능했던 공여 신청을 콜센터와 홈페이지로 넓혀 완치자의 공여 접근성을 높이기 위한 조치다.
24일 국내 증시 키워드는 #녹십자 #시노펙스 #엑세스바이오 #삼성전자 #씨젠 등이다.
미국 식품의약국(FDA)이 23일(현지시간) 코로나19 치료를 위한 혈장치료를 긴급 승인하면서 국내 증시에서도 혈장치료제 관련주에 대한 관심이 높다.
외신에 따르면 FDA는 성명을 통해 “혈장치료가 코로나19 치료에 효과적일 수 있다는 결론을 내렸다”며
수도권 종교시설에서 또다시 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 집단감염이 발생했다.
질병관리본부 중앙방역대책본부(방대본)는 6일 0시 기준으로 코로나19 확진환자가 전날보다 43명 증가한 1만4499명으로 집계됐다고 밝혔다. 신규 확진자 중 23명은 국내발생, 20명은 해외유입이다.
국내발생을 감염경로별로 보면, 경기 고양시 기쁨153교회
신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 신규 확진환자가 10명대로 줄었지만, 또 다시 감염경로를 알 수 없는 집단감염이 발생했다.
질병관리본부 중앙방역대책본부(방대본)는 30일 0시 기준으로 코로나19 확진자가 전날보다 18명 증가한 1만4269명으로 집계됐다고 밝혔다. 신규 확진자 중 국내발생은 7명, 해외유입은 11명이다.
국내발생을 감염
신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 국내발생 확진환자 신규 발생이 한 자릿수를 기록한 지 하루 만에 서울에서만 18명의 확진자가 추가됐다.
질병관리본부 중앙방역대책본부(방대본)은 21일 0시 기준으로 코로나19 확진자가 전날보다 45명 증가한 1만3816명으로 집계됐다고 밝혔다. 이 중 국내발생은 20명, 해외유입은 25명이다.
국내발
GC녹십자가 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 혈장치료제 임상 진입을 위한 생산에 돌입했다.
GC녹십자는 지난 18일 충북 청주시 오창공장에서 코로나19 혈장치료제 'GC5131A'의 임상시험용 제품 생산을 개시했다고 20일 밝혔다. GC녹십자는 정부 국책과제로 국립보건연구원과 함께 이 치료제 개발을 진행하고 있다.
GC5131A는 코로나19 완