명품 플랫폼 젠테는 글로벌 플랫폼을 열고 해외 시장을 공략한다고 4일 밝혔다.
젠테가 글로벌 플랫폼을 론칭하게 된 것은 지난해 일본 '바이마'와 중국 '포이즌' 진출을 통해 해외 시장에서의 잠재력을 확인했기 때문이다. 여기에 젠테의 자체 시스템 '젠테포레'를 통해 경쟁력을 높일 수 있게 됐다고 설명했다. 이는 제품을 공급받는 부티크와 실시간으로 재고를
10~11일 ‘2024 국제트래블마트’ 개최20개국 60명 해외 구매자 서울 방문
서울시와 서울관광재단이 국내 최대 규모의 의료관광 산업 교류의 장인 ‘2024 서울의료관광 국제트래블마트’를 이달 10일부터 소피텔 앰배서더 서울 호텔에서 개최한다고 밝혔다.
올해로 6회차를 맞은 서울의료관광 국제트래블마트에는 국내외 의료관광업계 300개사가 참가한다. 특
현대엔지니어링이 차별화된 고객 경험을 위해 신규 주거 특화 상품을 개발했다.
1일 현대엔지니어링은 기존 피트니스 시설에 트렌드를 더한 '업 피트니스'와 지역별 특색을 살린 ''HEC x 우리동네' 두 가지 콘텐츠로 신규 주거 특화상품을 만들었다고 밝혔다. 새로 개발된 상품은 이달 공급하는 '힐스테이트 오산더클래스'부터 적용된다.
업 피트니스는 기존
명품 플랫폼 젠테는 올해 2분기 매출이 157억 원으로 전년 동기 대비 24% 증가했다고 19일 밝혔다. 영업이익은 2억 원을 기록해 흑자 전환했다. 지난해 2분기에는 14억6000만 원의 영업손실을 낸 바 있다.
상반기 매출은 작년보다 47% 증가한 330억 원, 영업이익은 6억2000만 원으로 흑자 전환했다. 작년 상반기 영업손실은 27억 원이었다.
디앤디파마텍의 합작법인 z-alpha사가 최근 중국에서 디앤디파마텍이 현물 출자한 아스타틴-211 기반 방사성 항암치료제 ZA-001의 초기 임상시험을 시작했다고 29일 밝혔다.
z-alpha는 2022년 디앤디파마텍과 방사성 항암치료제 개발 기업 젠테라 테라퓨틱스가 설립한 합작법인이다. 디앤디파마텍은 알파 방사성 표적 치료제 관련 신약 파이프라인 3
HLB테라퓨틱스가 강세다. 재발성 교모세포종에서 완전관해 포함 우월한 생존기간을 확인했다는 소식이 전해지면서다.
8일 오후 1시 56분 현재 HLB테라퓨틱스는 전 거래일 대비 22.83% 오른 1만6950원에 거래 중이다.
이날 회사에 따르면, HLB테라퓨틱스의 재발성 교모세포종(GBM) 임상 2상이 막바지 단계에 들어선 가운데 중간분석 결과 초록이
HLB테라퓨틱스는 미국 자회사 오블라토(Oblato)가 개발 중인 교모세포종(GBM) 치료제 ‘OKN-007’ 임상 2상에서 완전 관해(Complete Response, CR)가 확인됐다고 1일 밝혔다.
교모세포종은 5년 내 평균 생존율이 7% 미만인 대표적인 악성 희귀질환이다. 미국 내 환자 수는 약 2만 명으로 매년 1만2000명 정도의 신규 환자
HLB테라퓨틱스의 미국 자회사인 오블라토(Oblato)가 개발 중인 교모세포종(GBM) 치료제 ‘OKN-007’이 임상2상에서 완전 관해가 확인 됐다는 소식에 상승세다.
1일 오후 1시 20분 현재 HLB테라퓨틱스는 전 거래일 대비 6.53% 오른 3995원에 거래 중이다.
이날 회사에 따르면, OKN-007과 표준치료제인테 모졸로마이드를 병용요법으
HLB테라퓨틱스가 개발 중인 교모세포종(GBM) 치료제의 임상 2상 결과, 환자의 생존율이 크게 개선되며 기존 치료제 대비 우월한 약효를 확인했다고 7일 밝혔다.
HLB테라퓨틱스는 6일 주주 간담회를 통해 미국 자회사 오블라토(Oblato)가 개발 중인 교모세포종 치료제 ‘OKN-007’의 임상 진행현황 및 현재까지 분석된 중간 결과를 발표했다. 재발성
인구고령화와 비만 인구가 급증함에 따라 당뇨병 환자도 크게 늘고 있다. 국내 제약사들은 약 1조5000억 원 규모의 국내 당뇨병 치료제 시장 선점을 위해 치료제 라인업을 강화하고 있다.
22일 본지 취재를 종합하면 종근당은 자체 개발한 당뇨치료 신약 ‘듀비에(성분명 로베글리타존)’을 중심으로 다양한 치료제 라인업을 구성하고 있다. 국산 신약 20호인 ‘
SK케미칼(SK chemical)은 2일 이탈리아 제약회사 이탈파마코(Italfarmaco)로부터 루게릭병(ALS) 치료제 ‘테글루틱(Tiglutik, riluzole)’의 국내 상업화 권리를 라이선스인(L/I)했다고 밝혔다. SK케미칼은 테글루틱의 국내 독점 판매권을 갖는다.
테글루틱은 지난해 5월 루게릭병 환자의 생존기간을 연장시키고 기관절개 시점을
셀리버리는 헌팅턴병(Huntington’s Disease, HD)에 대한 치료 효능 검증시험을 하고 있다고 21일 밝혔다.
헌팅턴병은 비정상적인 염기서열 반복에 의해 돌연변이 헌팅틴 단백질이 생성되고, 이는 중뇌 기저핵 부위의 신경세포의 사멸을 유발하면서 발생한다. 10만 명당 10명 정도가 발병하는 유전성 희귀질환으로, 30~50세 사이 발병해 신경세
제일약품이 DPP-4 억제제 계열 당뇨병 치료제인 ‘테네필(성분명 테네리글립틴)’과 ‘테네필플러스(성분명 테네리글립틴·메트포르민)’를 출시했다고 2일 밝혔다.
테네필은 체내에 혈당을 올리는 역할을 하는 DPP-4효소를 억제해 혈당을 낮춰주는 당뇨병 치료제로 당뇨병 환자의 혈당조절능력을 향상시키기 위해 식사요법 및 운동요법 보조제로 사용된다. 테네필의 주
HLB테라퓨틱스는 미국 자회사 오블라토(Oblato)가 재발성 교모세포종(GBM) 치료제 ‘OKN-007’의 환자 모집을 최근 완료했다고 25일 밝혔다.
오블라토가 진행하는 2상 임상은 재발성 교모세포종(GBM) 환자 57명을 대상으로 OKN-007과 기존 항암제인 테모졸로마이드(제품명 테모달)를 병용 투여하는 방식으로 미국 내 13개 암 전문 병원에서
디앤디파마텍은 미국의 바이오제약기업 젠탈리스 파마슈티컬스(Zentalis Pharmaceuticals Inc.)와 알파 방사선 표적 치료제 개발을 위한 합작법인(Joint Venture)을 설립한다고 15일 밝혔다.
계약 내용에 따르면 디앤디파마텍의 자회사 프리시전 몰레큘라(PMI)가 젠탈리스 파마슈티컬스의 자회사 젠테라 테라퓨틱스와 자본금 500억 원
인터파크바이오컨버전스는 엘젠테라퓨틱스와 표적단백질 분해(Targeted Protein Degradation, TPD) 항암 신약 후보물질의 공동연구 계약을 체결했다고 14일 밝혔다.
양사는 이번 파트너십을 통해 표적단백질분해 후보물질 발굴을 위해 상호 협력할 계획이다. 이번 연구 협약에 따라 '공동연구운영위원회'를 구성하고 후보물질 발굴과 사업화 전략 등
에이치엘비테라퓨틱스가 미국 자회사인 오블라토(Oblato)를 통해 뇌종양 치료제로 개발 중인 OKN-007이 뇌혈관장벽(Blood-Brain Barrier, BBB)을 일시적으로 열어 다른 물질의 투과성을 높여준다는 연구 결과가 미국 핵의학 분자영상학 저널(American Journal of Nuclear Medicine and Molecular Imag
팜한농은 브라질에 법인을 설립했다고 9일 밝혔다. 이로써 팜한농은 미국, 태국, 말레이시아, 인도네시아에 이어 총 5개의 국외 법인을 갖추게 됐다.
팜한농은 자체 개발 신물질 제초제인 ‘테라도’를 앞세워 약 110억 달러(약 13조 원) 규모의 브라질 작물보호제 시장을 공략한다. 2018년부터 진행해온 ‘테라도’의 브라질 등록을 내년에 마치는 대로 본
라파스와 보령제약이 공동개발하는 알츠하이머형 치매 치료제 '도네패질 패치제'가 국내 임상에 돌입한다.
라파스는 27일 식품의약품안전처로부터 마이크로니들을 통해 알츠하이머형 치매 치료제 도네페질을 전달하는 패치제 'BR4002'의 임상 1상시험계획(IND)을 승인받았다고 밝혔다. 마이크로어레이(마이크로미터 크기의 미세 돌기) 패치제 방식으로 도네페질을
아이큐어 자회사 아이큐어비앤피는 과학기술일자리진흥원이 진행하는 실험실 창업 공개투자데모데이에서 바이오베터약물 개발에 대해 발표했다고 2일 밝혔다.
장관영 아이큐어비앤피 대표는 “약물의 흡수 및 대사작용이 용이하지 않은 약물들에 대해 약물의 흡수 및 투과도를 높일 수 있는 스마트바이오 인핸싱 기술인 IBE-CK, 제제화 기술인 IBE-CN을 통한 Or