건강보험심사평가원이 주관하는 당뇨병 적성정 평가 지표를 잘 이행한 당뇨병 환자의 경우 합병증 발생과 사망 예방에 긍정적이라는 연구 결과가 나왔다. 특히 당뇨병 적정성 평가에서 ‘양호기관’으로 평가된 1차 의료기관(의원급)에서 진료받은 당뇨인 경우 합병증 위험이 10~20% 이상 감소하는 것으로 나타났다.
아주대병원 김대중 내분비대사내과 교수 연구팀(하경화
아이진 주식회사는 자사 부설연구소가 과학기술정보통신부 주관 2023년도 우수 기업연구소에 선정됐다고 31일 밝혔다.
우수 기업연구소의 지위는 향후 3년간 유효하다. 이에 따라 지정서와 현판 수여는 물론 향후 3년간 기업 홍보 지원과 함께 정부 포상 및 국가 R&D 사업 시 가점 부여 등의 다양한 혜택을 받는다.
아이진은 우수 기업연구소 지정을 계기로
아이진(Eyegene)은 12일 국제약품과 아이진의 당뇨망막증 치료제 후보물질 ‘이지 미로틴(EG-Mirotin)’의 공동개발 계약을 체결했다고 밝혔다.
계약에 따라 아이진과 국제약품은 각각의 개발전문가들과 함께 임상전문의가 참여하는 JDC(Joint Development Committee)를 설립해 신속한 시일 내에 국내에서 후속 임상에 진입하기 위한
국제약품과 아이진은 8일 ‘비증식성 당뇨망막증’ 치료제인 ‘이지 미로틴(EG-Mirotin)’의 공동개발 계약을 체결했다고 12일 밝혔다.
당뇨망막증은 당뇨합병증으로 인한 실명의 주요 원인으로 전 세계 실명 원인 중 1위를 차지한다. 국내에서도 3대 실명질환으로 알려진 황반변성, 당뇨망막병증, 녹내장 중 가장 높은 유병률을 보이며 계속 증가하고 있다.
아이진은 15일 당뇨망막병증 치료제 후보물질 ‘EG-Mirotin’의 임상 2상에서 허혈지수(ischemic index) 백분율 변화량을 유의미하게 개선한 결과를 발표했다. 허혈지수는 당뇨망막증의 심각도와 직접적인 상관관계가 있는 것으로 알려져 있다.
발표에 따르면 아이진은 순천향대 부속 서울병원에서 10명의 환자를 대상으로 3mg의 EG-Mirotin
신한금융투자는 21일 아이진에 대해 코로나19 백신 개발의 진짜 수혜주라며 기업가치 재평가가 필요하다고 밝혔다. 다만 투자의견과 목표주가 등은 제시하지 않았다.
신한금융투자 이동건 연구원은 “아이진은 자체 개발 면역증강제 기술 기반 백신 및 허혈성 질환 치료제 개발 기업으로, 현재 관련 다수의 임상 파이프라인을 보유 중”이라며 “대표적으로 당뇨망막증
△ 인지컨트롤스, 주당 100원 현금배당 결정
△ 상아프론테크, 27억 규모 자사주 취득 결정
△ 고려아연, 2차전지용 전해동박 사업 진출 위한 자회사 설립
△ [답변공시] 판타지오 "최대주주 지분매각 검토 및 추진 중“
△ 동부건설, 675억 규모 부산 오피스텔 신축공사 수주
△ 에코마케팅, 주당 200원 현금배당 결정
△ 리드코프, 지난해 영
2월 첫째 주(2월 10일~14일) 코스닥 지수는 전주 대비 16.28포인트(2.4%) 오른 688.91에 거래를 마쳤다.
투자자별 매매동향을 보면 지난주 개인은 3032억 원 순매수한 반면, 외국인과 기관은 각각 751억 원, 1699억 원어치를 팔아치웠다.
◇2차전지ㆍ전기차 시대 도래하나…모트렉스 ‘71.46%↑’=금융정보업체 에프앤가
아이진이 13일 장 초반 급락하고 있다. 전날 아이진이 당뇨망막증 치료제로 개발 중인 'EG-Mirotin'이 유럽 2a상에서 통계적 유의성을 확보하지 못했다고 발표한 데 따른 영향으로 보인다.
이날 오전 9시 25분 현재 아이진은 전 거래일보다 13.00% 하락한 8700원에 거래되고 있다.
전날 아이진은 서울 강서구 본사에서 열린 기업설명회와 공시를
아이진이 당뇨망막증 치료제로 개발중인 'EG-Mirotin'이 유럽 2a상에서 통계적 유의성을 확보하지 못했다. 아이진은 18명에 불과한 환자 표본 수를 주요 통계적 유의성 확보 실패의 이유로 설명하고, 올해 4분기로 예정된 미국 2상은 예정대로 추진한다는 계획이다.
아이진은 12일 서울 강서구 본사에서 열린 기업설명회와 공시를 통해 EG-Mirotin
파멥신은 미국 델라웨어(Delaware) 주에 지분율 100%의 미국 자회사 WINCAL(가칭)을 설립했다고 23일 공시했다. 파멥신은 1000만달러(한화로 약 118억원)을 출자했으며, 상장 당시 공모자금을 투입하게 된다.
파멥신은 현재 법인을 통해 미국 스탠포드 의료센터와 플로리다병원 암연구소에서 진행하고 있는 '올린바시맵(TTAC-0001, 이전
바이오기업 파멥신이 미국 델라웨어 주에 현지 법인(가칭 WINCAL)을 설립하기로 했다고 22일 밝혔다. 설립되는 현지 법인의 자본금은 약 1000만 달러(118억 원) 규모이며, 파멥신이 100% 출자한다.
파멥신은 현지 법인을 통해 미국 스탠포드 의료센터(Stanford Medical Center) 및 플로리다 병원 암 연구소(Florida Hospi
SKC사업모델의 혁신과 숨겨진 사업가치의 부각 전망2차전지 소재업체 KCFT 인수 발표 이후 동사 주가는 18% 상승그럼에도 2가지 이유에서 주가의 추가 상승전망. 1) 2H19 이후 EV 성장모멘텀 재부각의 수혜가 기대되며, 2) 기존 사업부 매각을 통한 숨겨진 가치가 드러나는 효과 발생할 것KCFT 인수 효과를 반영하기 위해 밸류에이션 방식 변경(P/B
아이진이 이달 당뇨망막증 치료제 ‘EG-Mirotin'의 유럽 2a상의 환자모집을 종료하는 등 임상을 조기에 마무리한다. 아이진은 이번 임상에 대한 최종결과보고서가 나오는대로 미국 후속임상(2b상)을 진행한다는 계획이다.
아이진은 오는 4월말로 EG-Mirotin의 유럽 2a 임상 투약 환자 모집을 종료한다고 10일 밝혔다. 아이진은 2014년 네덜란드
아이진은 자체 개발 중인 심근허혈 및 재관류 손상 치료제 '이지-마이오신(EG-Myocin)’의 국내 임상 2상을 식품의약품안전처로부터 승인받았다고 20일 밝혔다.
이번 임상시험은 신약의 유효성을 평가하는 단계로 급성 심근경색 환자 중에서 경피적 관상동맥중재술(PCI)을 시술 받는 약 60명의 환자에게 치료제 또는 위약을 1일 1회 총 5일간 피하 투여
아이진이 유바이오로직스와의 협력을 통해 안정적인 임상용의약품 생산처를 확보했다. 아이진이 자금을 투자하고 유바이오로직스는 공장설비·인력을 지원해 의약품생산시설을 공동운영하는 새로운 형태의 협력모델이다.
아이진과 유바이오로직스는 'GMP 설비에 대한 공동 협력 계약’을 체결했다고 14일 밝혔다.
이번 계약으로 아이진은 약 30억원 규모의 바이오의약 G
아이진은 국내 식품의약품안전처로부터 자체 개발 중인 창상 치료제 후보물질 ‘이지-데코린(EG-Decorin)’의 국내 임상2a상에 대한 승인을 받았다고 31일 밝혔다.
이지-데코린은 현재 국내에서 임상2상이 진행 중인 욕창치료제와 동일한 연고제 형태 치료제다. 이는 모세혈관 구조의 정상화, 안정화 효능을 가진 인체 유래 재조합 폴리펩타이드 EGT022의
아이진은 창상 환자를 대상으로 하는 ’이지-데코린 (EG-Decorin)’임상2a상 시험 계획을 식품의약품안전처(MFDS)로부터 승인받았다고 31일 공시했다. 대상 질환은 창상으로, 임상시험기관은 아주대학교병원이다.
회사 관계자는 “이번 임상 2a단계의 임상시험 승인을 받은 당사의 창상 치료용 연고제는 당사가 개발 중인 ‘욕창치료제’의 적응증을 확대