시지바이오는 국내 기업 최초로 혈전제거용 스텐트 ‘트롬바(Tromba)’의 제조 품목 허가를 획득했다고 13일 밝혔다.
이번 허가로 회사는 뇌동맥류 치료용 스텐트인 알파 스텐트(α-stent)와 함께 국내 의료기기 기업 최초로 뇌혈관 스텐트 포트폴리오를 구축하게됐다 설명했다.
한국인 사망 원인 4위인 뇌졸중은 대표적인 뇌혈관 질환이다. 뇌혈류가 감소
사용 재개 투표 결과 찬성 10, 반대 4, 기권 1"사용 이익이 위험보다 크다"
미국 질병통제예방센터(CDC) 자문기구인 예방접종자문위원회(ACIP)가 제약사 존슨앤드존슨(J&J)의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 사용 재개를 권고했다.
23일(현지시간) CNBC방송에 따르면 ACIP는 이날 긴급회의 투표 결과 찬성 10, 반대 4, 기
코로나19 자체로 혈전 발생 확률 더 높아
신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 접종 후 매우 드문 혈전 발생 사례가 보고되면서 긴장감이 커지고 있다. 백신 사용 중단에 접종 기피 현상까지 겹쳐 코로나19와의 싸움은 더 힘든 국면으로 접어들었다. 하지만 혈전 전문가들은 그럼에도 불구하고 백신을 접종해야 한다고 강조했다.
미국 뉴욕 파인스타인 의학
“이미 충분한 백신 확보해…변이 바이러스에 효과적인 차세대 백신 검토”홍콩 의료 전문가들, 정부에 AZ 백신 대신 J&J 도입 요청
홍콩이 영국 제약사 아스트라제네카(AZ)의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 도입을 연기했다.
9일(현지시간) 사우스차이나모닝포스트(SCMP)에 따르면 소피아 찬 홍콩 보건장관은 이날 홍콩 의회인 입법회에 AZ
정부가 아스트라제네카(AZ) 코로나19 백신 접종과 희귀 혈전 생성 간 인과성을 배제하기 어렵다는 우려에 따라 일부 접종 대상자에 대한 백신 예방접종을 중단했다. 상반기 도입되는 백신 물량 가운데 절반 이상이 AZ 백신인 만큼 상반기 1200만 명을 접종하겠다는 국내 백신 예방접종 계획에 차질이 빚어질 우려가 커졌다.
앞서 유럽의약품청(EMA)은 7일(
EMA “특이 혈전, ‘매우 예외적인 부작용’으로 기재돼야” 영국 “30세 이하 젊은 연령층 다른 백신 맞아라” 권고 스페인·벨기에·이탈리아 등 노년층에만 접종
영국과 유럽의 보건당국이 아스트라제네카(AZ) 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신과 특이 뇌혈전 사이에 인과관계가 있을 수 있다고 인정했다.
7일(현지시간) 블룸버그통신에 따르면 유럽의약
EMA “특이 혈전 발병, '매우 예외적인 부작용'으로 기재돼야” 영국 “30세 이하 젊은층 다른 백신 맞아라” 권고
영국과 유럽의 보건당국이 아스트라제네카(AZ) 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신과 특이 뇌혈전 사이에 인과관계가 있다고 인정했다.
7일(현지시간) 블룸버그통신에 따르면 유럽의약품청(EMA)은 이날 안전성위원회 평가 결과 발표
'혈전증' 진단, 3번째 사례…"상태는 호전 중"
아스트라제네카(AZ)의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신을 접종한 20대 여성이 혈전증 진단을 받은 사례가 나왔다. 아스트라제네카 백신 접종 후 혈전증 신고 사례는 이번이 3번째다.
코로나19 예방접종대응추진단(이하 추진단)은 7일 "지난 5일 신고된 중증사례 중 1건이 혈전증 진단을 받아
“혈전과의 인과 관계 명확” 백신 책임자 발언에 파문 EMA 늦어도 8일 추가 조사 결과 발표 옥스퍼드대, 아동 대상으로 한 임상시험 중단
영국 옥스퍼드대와 아스트라제네카(AZ)가 개발한 백신이 혈전을 유발할 가능성에 대해 유럽의약품청(EMA)이 갈팡질팡하면서 혼란을 더욱 부채질하고 있다.
6일(현지시간) 블룸버그통신에 따르면 마르코 카발레리 EMA 백
EMA 백신책임자, 매체 인터뷰서 “연관성 있다”EMA 성명 내고 “아직 결론 안 나”7~8일경 조사 결과 발표 예정
영국 제약사 아스트라제네카의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 부작용을 놓고 유럽 보건당국 내에서 마찰이 생기고 있다. 백신과 희귀 혈전 사이에 연관성이 있다는 유럽의약품청(EMA) 백신 책임자의 발언에 당국은 결론을 아직 내지
유럽의약품청, 조사 결과 성명 발표"독립 전문가들과 검토 결과 성별, 연령 등 연관성 없어"독일서만 31명 뇌혈전 증세...당국 60세 이상으로 접종 제한
유럽의약품청(EMA)은 영국 제약사 아스트라제네카의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19)이 특정 연령대에 미치는 위험 요인을 발견하지 못했다고 31일(현지시간) 발표했다.
CNN에 따르면 EMA는 이
공립 병원 직원 2명 접종 후 1명 사망다른 1명은 뇌출혈 일으키며 심각한 상태
덴마크에서 아스트라제네카의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신을 접종한 후 뇌 혈전 부작용이 발생해 한 명이 숨졌다.
20일(현지시간) 뉴욕타임스(NYT) 등에 따르면 이날 덴마크 코펜하겐 공립 병원 소속 직원 두 명이 아스트라제네카 백신을 맞은 후 뇌 혈전 증세를
영국 아스트라제네카(AZ)의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신을 맞은 20대가 뇌혈전 증상을 보인 가운데, 이는 유럽의약품청(EMA)이 밝힌 백신 접종 ‘주의사항’ 사례인 것으로 판명났다.
박영준 코로나19 예방접종대응추진단 이상반응조사지원팀장은 20일 온라인 정례 브리핑에서 관련 질문에 “MRI(자기공명영상) 검사 결과 20대 접종자의 뇌
백신 접종에 따른 자가면역 반응이 뇌혈전 유발
유럽 과학자들이 영국 제약사 아스트라제네카의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신이 혈전을 발생시키는 메커니즘을 발견했다.
19일(현지시간) 월스트리트저널(WSJ)에 따르면 독일과 노르웨이의 연구팀은 각각 백신 접종으로 인한 자가면역 반응이 뇌혈전을 유발했다는 사실을 파악했다.
노르웨이 연구팀을
예멘 반군의 사우디 아람코 석유 시설 공격에 우려 반영2% 상승했지만, 주간 기준 작년 10월 이후 최악유럽발 아스트라제네카 백신 논란이 경기 회복 기대 줄여전문가 "향후 코로나19 확산이 하락에 큰 영향 미칠 수도"
국제유가가 이번 주 마지막 거래일 2%대 상승했지만, 주간 손실은 막지 못했다. 지난해 10월 이후 최대 손실이다.
19일(현지시간) 뉴욕
유럽의약품청(EMA)이 아스트라제네카(AZ)의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신에 대한 권고를 유지한 가운데 55세 이하 여성과 흡연자에 대한 권고 중단 가능성이 제기됐다.
19일(현지시간) 독일 쥐트도이체차이퉁(SZ)에 따르면 EMA는 유럽에서 이뤄진 AZ 백신 접종 사례 2000만 건 이상을 분석한 결과, 18명에게 희귀한 사례의 뇌혈전
독일ㆍ프랑스 등 유럽 국가 접종 속속 재개
유럽 일부 국가들이 영국 제약사 아스트라제네카가 개발한 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신의 접종을 재개한다. 유럽의약품청(EMA)이 "아스트라제네카 백신은 안전하고 효과적”이라고 결론을 내리자 곧바로 재개에 나선 것이다.
18일(현지시간) 월스트리트저널(WSJ)에 따르면 이날 프랑스, 독일, 이탈
영국 보건당국은 아스트라제네카의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신이 혈전을 일으키지 않는다고 결론을 내렸다.
로이터통신이 18일(현지시각) “영국 의약품건강관리제품규제청(MHRA)이 아스트라제네카 백신이 혈전을 일으켰다는 증거가 없다고 말했다”로 보도했다.
다만 MHRA는 “혈소판 감소를 동반하는 매우 드물고 특정 유형인 뇌 혈전이 5건 보
18일(현지시간) 백신과 혈전 간 연관성 결과 발표앞서 “백신 이점이 부작용 위험보다 크다” 밝힌 상황WHO도 "연관성 못 찾아" 접종 권고
유럽의약품청(EMA)이 18일(현지시간) 영국 제약사 아스트라제네카의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신에 대한 혈전 연관성 조사 결과를 발표한다.
EMA는 홈페이지를 통해 “16일 아스트라제네카 백신 접종
신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 집단 면역 형성을 위한 정부의 2분기 백신 접종 계획이 구체화됐지만, 백신 공급 물량은 이를 따라가지 못하고 있다.
16일 보건당국에 따르면 올해 상반기 코로나19 백신 접종 목표는 총 1200만 명이다. 정부는 이달 넷째 주 요양병원 및 요양시설의 65세 이상 입원·입소자 및 종사자 37만7000명을 시작으로 본