(사진제공=프로티움사이언스)
바이오의약품 위탁개발(CDO) 전문 회사 프로티움사이언스는 디엠바이오와 바이오의약품 위탁개발생산(CDMO) 사업을 위한 업무협약(MOU)을 체결했다고 25일 밝혔다.
프로티움사이언스는 글로벌 수준의 바이오 공정개발 및 단백질 분석 서비스 제공을 통해 바이오의약품의 제조품질관리(CMC) 전 분야는 물론 분석법 개발과 허가기관 요청에 따른 분석 수행, 그리고 제형 및 완제의약품 생산 공정 개발 등에 이르기까지 각 분야에 대한 역량과 전문 인력을 확보하고 있다. 디엠바이오는 8000ℓ 규모의 원료의약품(DS) 생산 역량과, 완제의약품(DP)을 생산할 수 있는 프리필드시린지(PFS, Pre-filled syringe) 라인을 보유하고 있다.
프로티움사이언스 관계자는 “이번 MOU로 양사는 상호협력을 통해 최적의 CDMO 서비스를 제공하면서 동반성장할 것으로 확신한다”며 “신약개발 초기 단계부터 임상시험계획신청(IND) 및 품목허가신청(BLA)까지 차별화된 원스텝 서비스를 제공해 국내 바이오벤처 및 제약사들의 최고의 파트너가 되고자 한다”고 말했다.
디엠바이오 관계자는 “이번 협약으로 양사의 시너지를 이끌어낼 수 있을 것이라 확신한다”면서 “신약 또는 바이오시밀러 개발의 아이디어와 연구 역량은 보유하고 있지만 개발 역량이나 생산 시설을 확보하지 못한 제약사에 큰 도움이 될 것”이라고 전했다.