(사진제공=부광약품)
부광약품은 이상운동증(LID) 치료제 ‘JM-010’의 임상 2상 연구자 미팅을 성공적으로 마쳤다고 29일 밝혔다.
지난 25일과 26일 독일 프랑크푸르트에서 열린 연구자 미팅은 유희원 부광약품 대표이사가 직접 진두지휘했다.
JM-010은 부광약품 자회사인 덴마크 소재 바이오벤처 콘테라파마가 개발한 신약후보 물질로, 파킨슨병 치료 시 주로 사용하는 레보도파를 장기간 복용할 경우 거의 90% 확률로 발생하는 이상운동증을 치료할 수 있는 약물이다. 2016년 1월 식품의약품안전처에서 희귀의약품 지정을 받았고, 임상 1상과 전기 2상을 성공적으로 완료했다.
유 대표이사는 유럽에서 본격적으로 시작되는 JM-010 임상 2상의 빠른 진행을 위해 직접 현지에 나선 것으로 전해졌다. 관련 미국 시장은 약 2조 원으로 추정되며, 아직 유럽에는 치료제가 발매되지 않았다.
부광약품 관계자는 “연구자 모임 이후 본격적인 환자모집을 시작해 늦어도 2021년에는 그 결과를 확인할 수 있을 것”이라며 “함께 준비 중인 미국 임상도 개시하면 JM-010 개발이 더욱 속도를 낼 수 있다"고 말했다.