국내 제약사들이 올해도 연구·개발(R&D) 강화 기조를 이어간다.
19일 금융감독원 전자공시시스템에 따르면 올해 1분기 가장 많은 연구개발비를 지출한 전통 제약사는 GC녹십자로 나타났다. 매출 상위 전통 제약사 10곳 가운데 절반은 매출의 10% 이상을 R&D에 투자했다.
GC녹십자는 1분기 568억 원을 연구개발비로 썼다. 지난해 1분기(361억 원
JW중외제약이 JP모건 헬스케어 컨퍼런스에 참석해 기술수출 등 전략적 파트너십을 발굴한다.
JW중외제약은 11일(현지시간)부터 나흘간 언택트 방식으로 열리는 ‘2021 JP모건 헬스케어 컨퍼런스’에 참석해 화상 미팅 방식으로 연구 과제에 대해 소개하고, 다국적 기업을 비롯한 글로벌 투자사들과 일대일 제휴 상담, 공동 연구에 대한 협의 미팅을 진행한다고 4
JW중외제약의 CWP291가 코로나19 항바이러스 효과뿐만 아니라 중증 폐질환에도 효능이 있는 것으로 나타났다.
JW중외제약은 코로나19 치료제로 개발하고 있는 Wnt 표적항암제 CWP291을 ‘폐섬유화증 치료용 조성물’로 특허 출원했다고 30일 밝혔다.
폐섬유화증는 폐 조직이 굳어서 심각한 호흡장애를 불러일으키는 호흡기 질환이다. 원인 불명의
◇한미사이언스, 포항에 '스마트헬스케어시티' 건립 = 한미사이언스가 포항융합기술산업지구(이하 펜타시티)에 한미약품그룹 미래비전 실현의 주춧돌이 될 '한미 스마트 헬스케어 시티'(이하 HSHC)를 세운다고 15일 밝혔다. 한미사이언스와 경상북도, 포항시, 대구경북경제자유구역청이 3000억 원에 달하는 HSHC 건립 사업에 참여하는 첫 번째 걸음이다.
녹십자·셀트리온·대웅도 내달 임상 진입 ‘개발 가속’
신종 코로나바이러스 감염증(코로나19)이 장기화하면서 국내외 제약사들의 치료제 개발 열기가 점점 달아오르고 있다. 임상시험에 속도를 내는 한편 효능과 안전성을 모두 갖춘 '게임 체인저'를 찾기 위한 옥석 가리기도 시작됐다.
17일 식품의약품안전처에 따르면 코로나19 관련 국내 임상시험계획은 총
JW중외제약이 코로나19 항바이러스 치료제 개발에 나선다는 소식에 강세를 보이고 있다.
JW중외제약은 17일 오전 9시 9분 현재 전날보다 7%가량 오른 4만4000원대에서 거래되고 있다.
JW중외제약은 이날 Wnt 표적항암제 CWP291을 ‘코로나바이러스감염증-19(COVID-19) 치료용 조성물’로 특허 출원했다고 밝혔다.
CWP291은
JW중외제약이 혁신신약으로 개발 중인 Wnt 표적항암제에 대한 논문이 국제 학술지에 실렸다.
JW중외제약은 급성골수성백혈병(AML)을 적응증으로 진행한 ‘CWP291’의 임상 1a상(단독투여) 결과가 미국 혈액학회(ASH)가 발간하는 ‘블러드 어드밴스(Blood Advances)‘ 온라인판에 등재됐다고 12일 밝혔다.
CWP291은 암세포의 성장과
JW중외제약이 세계 최대 제약·바이오 투자행사에서 기술수출 등 전략적 파트너십을 발굴한다.
JW중외제약은 13일부터 나흘간 미국 샌프란시스코에서 열리는 JP모건 헬스케어 컨퍼런스에 참석해 다국적 기업을 비롯한 글로벌 투자사들과 일대일 미팅을 진행한다고 2일 밝혔다.
이번 컨퍼런스에서 JW중외제약은 자체 개발한 주요 혁신신약 후보물질의 오픈 이노베이션에
제약업계가 연구·개발(R&D) 열매 수확을 목표로 신년 벽두부터 구슬땀을 흘리고 있다. 다양한 신약 개발 성과를 기반으로 글로벌 제약강국 진입을 위한 속도를 낼 것으로 보인다.
3일 업계에 따르면 주요 제약사들은 일제히 글로벌 기업으로 도약하는 것을 올해의 핵심 과제로 삼았다.
지난해 1조4000억 원 규모의 기술수출 쾌거를 올린 유한양행은
JW중외제약이 JP모건 헬스케어 콘퍼런스에서 글로벌 제약사 및 투자 그룹과 협업을 모색한다.
JW중외제약은 7일(현지시간)부터 나흘간 미국 샌프란시스코에서 열리는 JP모건 헬스케어 콘퍼런스에 참석해 주요 혁신신약 파이프라인을 소개한다고 3일 밝혔다.
이번 콘퍼런스에서 JW중외제약은 다국적 제약사를 비롯한 글로벌 투자사들과 일대일 미팅을 통해 W
JW중외제약이 혁신 신약 개발을 향한 도전에 속도를 내고 있다. 글로벌 오픈 이노베이션을 적극 활용하는 회사의 전략이 또 다른 결실을 맺을 수 있을지 주목된다.
JW중외제약은 후성유전학 기반 차세대 항암제를 개발하고 있는 영국의 바이오 벤처기업 아르고너트 테라퓨틱스의 지분을 취득했다고 29일 밝혔다. 200만 파운드(약 30억 원)를 투자해 지분 25
JW중외제약이 암 줄기세포와 재생의학, 면역항암제 분야를 핵심 타깃으로 설정하고 혁신 신약 개발에 집중하고 있다. 일찌감치 마련한 글로벌 연구·개발(R&D) 네트워크를 기반으로 연구 초기 단계부터 혁신 신약 발굴과 미충족 의료수요가 높은 신약 개발에 초점을 맞췄다.
1983년 중앙연구소 설립을 시작으로 R&D에 본격적으로 뛰어든 JW중외제약은
JW중외제약은 범부처신약개발사업단과 함께 다발성골수종 치료 혁신신약으로 개발 중인 윈트(Wnt) 표적항암제 'CWP291'에 대한 임상 1상 결과, 유효성ㆍ안전성 효과가 확인됐다고 11일 밝혔다.
이 회사는 이런 임상결과를 최근 미국 애틀랜타서 열린 제59차 미국혈액학회(ASH)에서 발표했다. 특히 다른 항암제와 함께 투여한 임상 시험 데이터가 공개된
JW중외제약이 개발 중인 Wnt 표적항암제 ‘CWP291'이 항암제 2종과 병용 투여할 때 기존 치료제에 반응을 보이지 않던 환자 중 63%에서 치료 가능성이 확인됐다는 연구결과가 발표됐다.
11일 JW중외제약은 지난 9일(현지시간)부터 미국 애틀랜타에서 열리는 제59차 미국혈액학회(ASH)에서 CWP291의 재발/불응성 다발성골수종에 대한 임상1a와 1
JW중외제약이 8일 72번째 창립기념일을 맞았다.
JW중외제약은 지난 1945년 ‘조선중외제약소’란 이름으로 출발한 이후 8년 만인 1953년 ‘대한중외제약’으로 상호를 변경하면서 현대적인 기업 형태를 갖췄다. 이후 2011년 JW중외제약이라는 현재의 이름으로 자리 잡았다.
JW중외제약은 ‘생명존중’의 창업이념을 바탕으로 1959년 ‘5% 포
JW중외제약이 개발 중인 차세대 표적항암제가 급성골수성백혈병 환자를 대상으로 기존 치료제와 병용 투여시 효과를 확인하기 위한 임상시험에 착수한다.
15일 식품의약품안전처에 따르면 JW중외제약은 재발 또는 불응성 급성골수성백혈병 대상자에서 ‘CWP232291’과 '시타라빈'의 병용에 대한 제1b상 임상시험 계획을 승인받았다.
CWP232291은 혁신적
JW중외제약이 범부처신약개발사업단과 함께 혁신신약으로 개발하고 있는 ‘CWP291’의 다발성골수종(MM)에 대한 임상시험 결과가 처음으로 공개됐다.
JW중외제약은 지난 3일(현지시간)부터 4일간 미국 샌디에이고에서 열린 제58차 미국혈액학회(American Society of Hematology)에서 일명 ‘발암신호‘라고 불리는 윈트(Wnt) 표적항암제인
JW중외제약은 미국과 한국에서 진행된 표적항암제 신약 후보물질 'CWP291'의 임상 1상시험에서 주요 효능과 안전성을 확인하는 내용의 결과보고서를 수취했다고 1일 공시했다.
지난 2011년 4년 미국 식품의약품국(FDA)으로부터 임상1a시험 계획 승인을 받은 이후 5년여만에 만에 최종 결과보고서를 받았다.
JW중외제약은 CWP291과 기존치료제를 병