JW중외제약 "다발성골수중 치료 표적항암제, 임상1상서 효능 확인"

JW중외제약은 범부처신약개발사업단과 함께 다발성골수종 치료 혁신신약으로 개발 중인 윈트(Wnt) 표적항암제 'CWP291'에 대한 임상 1상 결과, 유효성ㆍ안전성 효과가 확인됐다고 11일 밝혔다.

이 회사는 이런 임상결과를 최근 미국 애틀랜타서 열린 제59차 미국혈액학회(ASH)에서 발표했다. 특히 다른 항암제와 함께 투여한 임상 시험 데이터가 공개된 것은 이번이 처음이다.

CWP291은 암세포의 성장과 암 줄기세포에 관여하는 신호전달 물질인 '윈트' 기전을 억제하는 표적항암제 신약 후보물질이다.

JW중외제약은 2015년 10월부터 미국과 한국에서 재발ㆍ불응성 다발성골수종 19명의 환자를 대상으로 CWP291을 단독 투여하는 임상 1a상을 진행하고 있다. 또 지난해 9월부터는 다른 항암제(날리도마이드 및 덱사메타손과)와 섞어 투여하는 방식으로 임상 1b상도 동시에 추진하고 있다.

회사 측은 이번 임상에서 유효성과 안전성 측면에서 유의미한 결과를 도출했다고 설명했다. CWP291을 단독으로 투여한 11명 중 5명(45%)에서 질병이 더는 진행되지 않는 '안정병변' 상태가 유지됐다. 또 다른 항암제와 병용 투여한 8명 중 5명(63%)은 혈청이나 소변 내 비정상적 단백질이 감소하는 '관해' 효능이 확인됐다.

특히 병용 투여 1단계에서 골수 이식이 가능했던 1명의 임상 환자에서는 비정상적으로 분화ㆍ증식한 골수종 세포가 34.6%나 감소하는 반응도 나타났다.

다발성골수종은 백혈병, 림프종과 함께 대표적인 혈액 종양이다. 다른 암과 달리 완치라는 개념이 없어 재발되는 경우가 많아 다양한 치료 옵션이 필요하다. 특히 기존 치료제로 더 이상 반응하지 않거나 효과를 보지 못하는 재발ㆍ불응성 다발성골수종 환자들에게는 현재까지 마땅한 치료제가 없어 치료제 개발이 시급하다.

JW중외제약 관계자는 "이번 미국혈액학회 발표는 최근 항암제 시장에서 주요 트렌드로 부각되고 있는 병용 요법과 관련해 CWP291의 임상적인 효과를 확인한 데 의미가 있다"면서 "앞으로 용량을 더 늘려 가면서 유효성에 대한 추가적인 데이터를 확보하겠다"고 말했다.