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[제약·바이오 주간동향] 동아ST, ‘이뮬도사’ 유럽 허가 승인 권고 획득 外

동아ST, ‘이뮬도사’ 유럽 품목허가 승인 권고 획득 동아ST는 ‘이뮬도사’(성분명 우스테키누맙)가 유럽 의약품청(EMA) 산하 약물사용자문위원회(CHMP)로부터 품목허가 승인 권고 의견을 받았다고 21일 밝혔다. CHMP 품목허가 승인 권고 의견은 유럽연합 집행위원회(EC)의 최종 승인에 결정적인 역할을 하며, 품목허가 승인 권고 의견 후 EC는 공

2024-10-26 06:00
코아스템켐온, 오송 신공장 준공식…줄기세포 생산시설 확충

줄기세포 치료제 개발사 코아스템켐온은 충청북도 오송 바이오 산업단지에서 제약바이오 분야 주요 인사들이 참석한 가운데 첨단 바이오 의약품센터의 준공식을 가졌다고 23일 밝혔다. 준공식에는 노연홍 한국제약바이오협회장을 비롯해 이정석 한국바이오의약품협회장, 조인호 범부처재생의료기술개발사업단장, 오제세 전(前) 국회의원, 전혜숙 전 국회의원, 김승현 한양대병

2024-10-23 09:22
코아스템켐온, 이대목동병원 대장암센터장 이령아 교수 영입

코아스템켐온이 줄기세포 루게릭병 치료제 ‘뉴로나타-알’주의 미국 식품의약국(FDA) 승인을 위해 이령아 이대목동병원 대장암 센터장을 영입했다고 30일 밝혔다. 코아스템켐온은 10월 뉴로나타-알 주의 마지막 환자 투여를 끝으로 임상을 종료하고 신약 신청서를 작성하기 위한 데이터 관찰 및 분석을 시작할 예정이다. 코아스템켐온은 이번 영입으로 과거 중앙연

2024-09-30 08:38
[오늘의 IR] 카카오게임즈·LS마린솔루션·CJ제일제당 등

△유일로보틱스, 회사 소개 및 주요 사업현황에 대한 투자자 이해 증진 △카카오게임즈, 부국증권 MDR △레이크머티리얼즈, 투자자 이해증진 △코아스템켐온, 회사 주요 현황 설명을 통한 투자자 이해 증진 △화승엔터프라이즈, 투자자들의 회사에 대한 이해증진 △화승인더스트리, 투자자들의 회사에 대한 이해증진 △현대모비스, 2024 Kiwoom Cor

2024-09-25 07:56
[오늘의 IR] 에이피알, 당사에 대한 투자자 이해도 제고

△에이피알, 당사에 대한 투자자 이해도 제고 △LG생활건강, 미래에셋증권 Korea Investment Week 2024 참가 △삼성물산, 증권사 주관 해외 컨퍼런스 참석 △핵토이노베이션, 경영현황 업데이트 △코아스템켐온, 회사소개 및 회사 동향 등의 설명을 통한 국내 기관투자자들의 이해 증진 △웹젠, 회사 사업현황 등에 대한 투자자 이해 증진

2024-09-10 07:51
“바이오기업의 기술력 향상 발판”...경과원, 임상승인 돕고 맞춤 컨설팅 지원하는 ‘바이오 R&D 전략수립 컨설팅’ 참가기업 모집

○경기도ㆍ경과원, ‘바이오커넥트;이음’ 행사에서 ‘바이오 R&D 전략수립 컨설팅’ 행사○도내 바이오기업 대상 맞춤형 컨설팅 참여기업 9월 4일까지 모집○도내 스타트업 바이오제품 개발을 위해 기술 개발 실험, 인허가 절차 등 지원 경기도경제과학진흥원(이하 경과원)이 ‘바이오 R&D 전략수립 컨설팅’ 지원사업에 참여할 도내 바이오기업을 모집한다고 28일 밝혔

2024-08-28 10:37
한국IR협의회 "코아스템켐온, 루게릭병 치료제 임상 3상 종료 임박…기대감↑"

한국IR협의회는 17일 코아스템켐온에 대해 바이오 벤처기업이지만 캐시카우를 보유하고 있어 안정적으로 신약을 개발하고 임상을 진행할 수 있다고 분석했다. 코아스템켐온은 코아스템과 켐온의 합병으로 출범한 줄기세포 치료제 연구개발 및 비임상 임상시험수탁기관(CRO) 서비스 전문기업이다. 퇴행성·난치성 질환 치료 대안으로 부상하고 있는 줄기세포 치료제를 연구

2024-07-17 08:31
[오늘의 증시리포트] LG이노텍, 북미업체 내년 스마트폰 1위로 부상

△삼성화재 안정적인 실적과 ALM에 기반한 자본력 경상 이익체력 중심으로 안정적인 실적 전망 양호한 ALM으로 자본 관련 부담 제한적. 향후 핵심 관건은 자본 정책 설용진 SK증권 연구원 △HMM 진짜 서프라이즈는 3분기 2분기 영업이익은 시장 컨센서스에 부합할 전망 최근 SCFI는 조정받았지만 공급부족이 해소되고 있는게 아님 시차를 감안하면 HMM

2024-07-17 08:07
[오늘의 주요공시] 영풍제지·HD현대중공업·디이엔티 등

△ 영풍제지, 대표집행 임원 이영덕 변호사 선임 △ HD현대중공업, 유럽 소재 선사와 컨테이너선 6척 수주…1조8416억 원 규모 △ 소니드, 90% 비율 감자 결정 △ TS트릴리온, 상장 적격성 실질심사 사유 발생 △ 보로노이, VRN110755의 미국 FDA 임상 제1상 시험 자진 취하 △ 코아스템켐온, 운영자금 및 임상자금 확보 목적으로

2024-07-15 17:28
[오늘의 IR] 칩스앤미디어·티로보틱스 등

△칩스앤미디어, 주요 사업 내용 및 현황 안내 △티로보틱스, 기업설명회를 통한 투자자 이해 증진 △농우바이오, 2024년 코스닥 小中한 기업 Corporate Day 참가 △제노레이, 2024년 코스닥 小中한 기업 Corporate Day 참가 △제놀루션, 2024 코스닥 小中한 기업 Corporate Day 참가 △에브리봇, 2024년 코스닥 小中한

2024-06-20 07:56
코아스템켐온, 시신경척수염 치료제 국내 임상 1상 승인

코아스템켐온은 식품의약품안전처로부터 동종유래 중간엽 줄기세포를 활용한 시신경척수염 치료제로 개발 중인 ‘CE211NS21’의 임상 1상시험계획(IND)를 승인받았다고 10일 밝혔다. 이번 임상 1상은 시신경척수염 범주질환 (NMOSD) 환자를 대상으로 CE211NS21의 안전성, 내약성, 약동학적 및 약력학적 특성을 평가한다. 목표 임상 대상자 수는

2024-06-10 09:42
이대목동병원, ‘우수실험실 운영기준’ 연구소 시스템 구축 세미나 개최

이대목동병원 융합의학연구원과 유로진(UroGyn) 유효성평가센터는 지난 21일 이대목동병원에서 ‘우수실험실 운영기준(GLP) 연구소 운영 시스템 구축을 위한 세미나’를 개최했다고 31일 밝혔다. 이번 세미나에서는 김청수 유로진 유효성평가센터장(이대목동병원 비뇨의학과 교수)을 비롯해 코아스템켐온 이현걸 컨설팅센터 연구소장, 이주영 동물실험센터장, 김영철

2024-05-31 11:06
코아스템켐온, 글로벌 SEND 서비스 강화…맞춤형 데이터 분석 가능

코아스템켐온이 비임상 시험 데이터 표준(SEND) 서비스 부분을 강화하고자 바이오신약 개발 솔루션 전문기업 서타라(Certara)의 Pinnacle21 Enterprise 와 SEND Explorer를 추가 구축한다고 23일 밝혔다. Pinnacle21 Enterprise와 SEND Explorer는 미국 식품의약국(FDA), 일본 의약품의료기기종합기

2024-04-23 10:59
[오늘의 IR] 쎌바이오텍, 기관 투자자 미팅

△대명에너지, 회사의 사업 현황 설명 등을 통한 투자자 이해증진 및 기업가치 제고 △딥노이드, 회사에 대한 이해 증진 및 기업가치 제고 △지니언스, 기업 이미지 제고를 통한 투자 가치 증대 △AJ네트웍스, 투자자들의 회사에 대한 이해증진 및 기업가치 제고 △쎌바이오텍, 기관 투자자 미팅을 통한 회사 이해 증진 및 기업가치 제고 △코아스템켐온, 회사소개 및

2024-04-18 08:15
[오늘의 증시일정] 에코볼트·이화전기·SBS 등

[분할·합병] 에코볼트 [주주총회] 깨끗한나라, 이화산업, 한국주철관공업, HD한국조선해양, HD현대, SBS, 이연제약, 우진아이엔에스, 한국쉘석유, 대림비앤코, 대한전선, 에스제이엠홀딩스, 에스제이엠, 코아스, 대원화성, 시디즈, 상상인증권, 퍼시스, AK홀딩스, 티비에이치글로벌, 한국단자공업, 코오롱플라스틱, 윌비스, 삼화페인트공업, 유니온, 일

2024-03-29 08:26
해외 진출 기지 오송공장…생산량 2배↑ [1세대 바이오기업 생존법]

코아스템켐온은 루게릭병 치료제 뉴로나타 알주의 해외시장 진출을 위한 준비에 한창이다. 이를 위해 올해 7~8월 완공을 목표로 충북 오송 바이오산업 단지에 신규 생산공장을 짓고 있다. 권광순 코아스템켐온 사장은 “오송 공장은 뉴로나타 알주를 비롯한 후속 파이프라인 연구를 위한 시설을 확보하기 위함”이라며 “완공 후에는 생산을 위해 국내외 기관 심사를 받고

2024-02-22 05:01
“줄기세포 루게릭병 치료제, 게임체인저 될 것” [1세대 바이오기업 생존법]

뉴로나타 알주, 임상 3상 올해 10월 종료기대수명 67개월…기존 치료제보다 월등 “한국과 미국에서 임상 3상 허가를 받은 루게릭병 치료제 ‘뉴로나타-알주(Neuronata-R)’의 마지막 환자 투여를 시작했습니다. 올해 10월 투여가 종료되고, 내년 상반기 최종 결과가 공개될 예정입니다.” 권광순 코아스템켐온 사장은 최근 성남 판교 본사에서 본지와

2024-02-22 05:00
“한샘, 대웅, 샘표…” 자사주 보유 비중 높고 매입·소각 충실히 이행한 곳은?

금융당국이 ‘기업 밸류업 프로그램’을 언급한 가운데 자사주 소각 관련해서도 검토할 수 있다는 기대가 나왔다. 올해 신년 대통령 업무보고에 '자사주 소각 의무화 방안'은 제외됐으나, 금융당국은 추가적인 방법론에 대해 검토를 해야 하는 상황이라고 강조한 바 있다. 제외된 데는 산업계 측의 ‘경영권 방어 수단이 부족’ 입장과 다양한 의견들이 조율되지 못했기

2024-01-30 08:35
신테카바이오, 코아스템켐온과 AI신약개발 비임상서비스 지원 협약

신테카바이오는 대전 둔곡 신테카바이오 AI 바이오 슈퍼컴센터에서 글로벌 비임상 CRO 전문 기업인 코아스템켐온과 AI 신약개발 비임상서비스 지원과 사업화를 위한 전략적 파트너십을 체결했다고 14일 밝혔다. 이번 협약을 통해 양사는 신테카바이오의 합성신약 후보물질 발굴 AI 플랫폼 딥매처를 활용한 DDC(DeepMatcher Drug Candidate)

2023-12-14 15:25
디엑스앤브이엑스(Dx&Vx), 코아스템켐온과 동반진단 서비스 확대 ‘맞손’

디엑스앤브이엑스(DXVX)는 전임상 CRO기업 코아스템켐온과 동반진단시장 개척을 본격화하기 위한 전략적 파트너십을 체결했다고 17일 밝혔다. 이번 전략적 파트너십을 통해 양사는 동반진단 서비스 구축과 사업 확대를 추진한다. 코아스템켐온은 실제 암환자의 암조직을 이용한 시험계로 현존하는 치료제 중 가장 적합한 항암제를 찾는 동반진단 시스템을 만들 계획이

2023-10-17 10:46

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