씨티씨바이오는 9일 인도네시아 코니멕스(KONIMEX)에 실데나필 필름(ODF)의약품 100만장(약 10억원)을 공급한다. 이번 공급은 작년 연말 판매허가를 취득하고 코니멕스사와 공급 물량 조율과 패키지 디자인 등의 세부 협의를 완료후 공급하는 단일 초도물량이다.
인도네시아는 세계 인구 4위(약 2억7000만명)의 인구 대국이며, 의약품 시장 규모는 연간
씨티씨바이오는 최근 에콰도르, 온두라스, 니카라과에서 실데나필 및 타다나필 성분 필름형 발기부전제의 판매허가를 받았다고 30일 밝혔다. 2016년 애보트와 필름형 발기부전치료제의 라틴아메리카 판권계약을 체결한 이후 첫 판매허가다.
이에 따라 씨티씨바이오는 기존 판매국인 러시아, 대만을 포함해 필름형 발기부전제 판매허가 국가를 19개국까지 늘렸다. 회사측은
아리바이오는 총 11개의 신약 파이프라인을 가지고 있다. 개발후보물질을 외부기관으로부터 가져와 전임상, 임상에 집중하는 사업모델을 갖고 있다.
임상이 본격화되는 것은 혈관성 치매치료제(AR1001), 패혈증치료제(AR1003), 비만치료제(AR1008)다. 회사 관계자는 "직접적인 치료제가 없거나 의학적 요구도가 높은 분야"라면서 "비만치료제 후보물질은 미
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중국산 농수산물 106t을 몰래 들여와 판매한 유통업자와 도매상들이 경찰에 붙잡혔다.
부산 부산진경찰서는 보따리상을 통해 중국산 농산물을 밀수입해 국내에 유통한 혐의(식품위생법 위반)로 유통업자 정모(58)씨 등 4명과 도매상 박모(55)씨 등 15명을 19일 불구속 입건했다.
정씨 등은 2009년 2월부터 올해 9월까지 6년 동안 인천 국제여객터미널과
국내 제약사들이 국내 1위 발기부전 치료제 ‘시알리스(성분명 타다라필)’ 제네릭(복제약) 개발에 일제히 뛰어들었다. 시알리스 특허는 다음해 9월 만료다. 제약사들은 ‘비아그라(성분명 실데나필)’ 복제약으로 높은 매출을 올렸던 만큼 시알리스 복제약 역시 고수익 보증수표가 될 것으로 보고 있다.
25일 식품의약품안정청에 따르면 대웅, 한미약품, 서울제약 등
식품에 사용할 수 없는 발기부전치료제 성분이 함유된 가짜 건강기능식품을 정식 수입식품으로 속여 판 업자들이 적발됐다.
17일 식품의약품안전청은 경인지방청은 가짜 건강기능식품을 유통한 업체 대표 박모씨(남, 47세)와 유모씨(남, 53세)를 건강기능식품에관한법률 위반혐의로 구속·송치했다고 밝혔다.
조사결과 이들은 미국에서 밀반입한 발기부전치료제 성분이
SK케미칼이 1일 창사 43주년을 맞아 김창근 부회장을 비롯한 임직원 700여명이 참석한 가운데 기념식을 개최했다.
이날 창립기념식에서 SK케미칼은 친환경 소재와 토털 헬스케어의 솔루션을 제공하는 글로벌 리딩 컴퍼니로의 도약을 다짐했다.
이를 위해 SK케미칼은 △기존 사업 경쟁력 강화 △신규 성장 동력의 신속한 사업화 △기업문화 변화를 위한 구성원들의
비아그라 물질특허가 만료되면서 다양한 제형의 복제약(제네릭) 출시가 봇물을 이루고 있는 가운데, 삼진제약이 가루약 형태의 발기부전제를 내놓으며 차별화를 선언했다.
삼진제약은 발기부전치료제 비아그라의 제네릭 제품인‘해피그라(Happigra)’를 정제 및 세립형 제제로 발매한다고 29일 밝혔다. 세립형 해피그라의 경우 오남용 의약품 지정절차가 마무리 되는
주식시장에서 신약 개발 관련주들은 임상 시험과 관련된 소식만 나오면 상한가를 기록하거나 그에 버금가는 급등세를 나타내 투자자들의 이목을 집중시키곤 한다. 하지만 신약개발 사업이 늘 순조롭게 진행돼 시판까지 이어져 수익을 내는 것은 아니다. 이에 신약개발 기대감에 기대 투자에 나섰던 투자자들의 손실을 불러오기도 한다.
하지만 최근 시판 직전 단계인 임상 3
최근 식약청이 그간 문제가 됐던 가짜 비아그라 등 발기부전치료제의 유통 엄단을 위해 국가 검사기관 지원을 보다 강화하기로 한 가운데 생산 제약사들도 위조방지를 위한 최첨단 기술을 도입하는 등 저마다의 가짜약 유통 근절을 위한 노력을 하고 있어 주목된다.
업계에 따르면 가짜약은 다른 약물군에는 거의 발생하지 않지만 발기부전제와 조루치료제 등 소위 해피드
중외제약(대표 이경하)은 발기부전치료제(PDE-5 억제제) '아바나필(Avanafil)'의 3상에 대한 임상시험 계획을 식약청으로부터 승인 받았다고 13일 밝혔다.
이에 따라 중외제약은 3월부터 서울대, 고려대, 전북대 등 전국 14개 시험기관에서 210명의 피험자를 대상으로 '아바나필'의 3상 임상시험을 진행할 예정이다.
특히 2상 임상 결