프로포폴 등 마약류 상습 투약 혐의로 기소된 배우 유아인(본명 엄홍식·37)의 1심 선고가 오늘(3일) 나온다.
법조계에 따르면 이날 오후 서울중앙지법 형사25부는 마약류 관리에 관한 법률 위반(향정) 혐의로 기소된 유아인과 지인 최모 씨의 1심 선고 공판을 연다.
검찰은 7월 24일 결심공판에서 유아인에게 징역 4년에 벌금 200만 원, 추징금 1
마약을 상습 투약한 혐의로 기소된 배우 유아인(본명 엄홍식·38)에게 검찰이 징역 4년을 구형했다.
24일 서울중앙지법 형사합의25부(부장판사 지귀연) 심리로 마약류 관리에 관한 법률 위반(향정) 등 혐의로 기소된 유아인의 결심공판이 열린 가운데 검찰은 징역 4년을 선고해달라고 재판부에 요청했다. 또한 벌금 200만 원, 추징금 154만 원을 선고해달
배우 유아인의 두 번째 공판이 오늘 열렸다.
서울중앙지법 형사합의25-1부는 23일 오전 10시 마약류 관리에 관한 법률 위반, 증거인멸 교사, 의료법 위반 등의 혐의로 기소된 유아인과 최 씨에 대한 2차 공판을 진행했다.
이날 법정에 모습을 드러낸 유아인은 ‘혐의를 인정하느냐’, ‘형의 중 어떤 부분을 부인하냐’ 등의 취재진의 질문에 내내 침묵으로 임
마약 상습 투약 혐의를 받는 배우 유아인(37·본명 엄홍식)의 첫 재판이 13일 열렸습니다. 재판 내용을 간단하게 정리하면 “대마는 인정”, “하지만 나머지는 아니다”였는데요. 유아인은 대마를 제외한 다른 마약류 투약 혐의에 대해서는 과장됐거나 사실이 아니라고 주장했습니다.
유아인이 다시 법정에 선 건 9월 검찰이 청구한 구속영장이 기각된 지 82일
마약 투약 혐의로 재판에 넘겨진 배우 유아인(37·본명 엄홍식) 씨가 가족 명의를 도용해가면서까지 수면제 수천 정을 처방받은 것으로 드러났다.
2일 연합뉴스에 따르면 유 씨는 2020년 9월부터 지난해 3월까지 총 14개 의원에서 181회에 걸쳐 프로포폴 등 의료용 마약을 불법 처방받은 것으로 나타났다.
검찰은 이날 국회에 제출한 공소장에 유 씨가 9L
하루에 세 명의 남자 스타에게 마약 관련 보도가 쏟아졌다.
19일 마약을 상습 투약한 혐의로 배우 유아인(37·본명 엄홍식)이 재판에 넘겨졌다. 서울중앙지검 강력범죄수사부는 이날 유아인을 마약류관리법 위반 등의 혐의로 불구속기소 했다.
검찰에 따르면 유아인은 2020년 9월∼2022년 3월 서울 일대 병원에서 미용 시술의 수면 마취를 빙자해 181차
하나제약의 마취제 신약 ‘바이파보주’가 필리핀 허가를 획득하고 동남아시아 시장에 진출한다.
하나제약은 바이파보주 50mg(레미마졸람 베실레이트)가 지난 4일 필리핀 식약청으로부터 전신마취 유도 및 유지 적응증에 대하여 필리핀 허가를 받아 올해 4분기 발매한다고 17일 밝혔다.
회사는 이번 승인으로 동남아 6개국 중 남은 5개 국가에서의 허가에도 긍정
하나제약은 독일 제약사 파이온이 마취제 신약 ‘바이파보주’(성분명 레미마졸람 베실레이트)의 추가 적응증으로 전신마취에 대한 유럽 허가를 받았다고 5일 밝혔다.
프로포폴 허가 이후 30여 년 만에 출시된 마취 신약인 바이파보주의 전신마취 적응증 획득은 일본과 한국에 이어 세 번째다.
파이온의 한국 파트너사인 하나제약은 바이파보주를 일반적인 신약 도입 루
하나제약은 마취제 신약인 ‘바이파보주‘(성분명 레미마졸람 베실산염)를 발매했다고 2일 밝혔다.
바이파보주는 지난 1월 7일 식품의약품안전처 품목허가를 획득했으며, 현재 다빈도 처방되는 전신마취제인 프로포폴의 허가 이후 30여 년 만에 출시된 마취제 신약이다.
이 제품은 진통 작용이 없는 순수 마취 신약으로 레미펜타닐의 약동학적 장점과 미다졸람의 약
진원생명과학, 코로나19 백신 임상 첫 접종진원생명과학은 고려대학교 구로병원에서 코로나19 백신 'GLS-5310'의 1/2a상 임상연구의 첫 번째 대상자의 접종을 완료했다고 4일 밝혔다. 회사는 이달 말까지 1상 임상연구의 모든 임상시험 대상자의 등록과 첫 접종을 완료할 계획이다.
GLS-5310의 1상 임상시험은 건강한 성인 45명을 대상으로 GLS-
하나제약은 독일 파이온으로부터 국내‧동남아 6개국의 독점 판권을 획득한 마취제 신약 ‘레미마졸람’의 식품의약품안전처 제품 허가를 승인 받았다고 8일 밝혔다.
이번 허가는 전신마취에서 글로벌 두 번째, 미국 및 중국에서의 시술진정 허가를 감안하면 글로벌 네 번째 허가이다.
짐 필립스 파이온 대표는 “하나제약이 최근 하길 주사제 신공장 건설을 시작하면서 레미
하나제약이 상반기 외형 성장에 성공했다.
하나제약은 올해 2분기 매출액 418억 원을 기록해 지난해 2분기보다 1.8% 증가했다고 14일 밝혔다. 같은 기간 영업이익은 64억 원으로 15.4% 감소했다.
상반기 누적 매출은 전년동기 대비 3.4% 증가한 836억 원, 영업이익은 13.0% 감소한 134억 원으로 집계됐다. 코로나19 여파로
4일 국내 증시는 10개 종목이 상한가를 기록했다. 하한가 종목은 없었다.
이날 나파모스타트의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 환자 임상치료 소식이 알려지면서 종근당 계열사들이 일제히 급등했다.
종근당은 전 거래일보다 29.96% 오른 18만 원에 거래를 마쳤다. 계열사 종근당바이오도 동반 상한가를 기록했고, 지주사인 종근당홀딩스는
하나제약은 벨기에 의약품청으로부터 마취제 신약 ‘레미마졸람’의 코로나19 관련 중환자를 위한 동정적 사용이 허가됐다고 4일 밝혔다.
회사 관계자는 “최근 코로나 19로 인해 중환자의 처치를 위한 프로포폴과 미다졸람의 공급부족 현상이 심각해짐에 따라 이를 대체할 수 있는 용도로 레미마졸람의 동정적 사용이 허가됐다”고 설명했다.
동정적 사용이란
하나제약은 경기 화성시 발안지역 산업단지에 위치한 하길공장에서 주사제 신공장 착공식을 가졌다고 29일 밝혔다.
하길 주사제 신공장은 2021년 10월 완공을 목표로 하며, 주사제 전용 생산라인을 갖출 예정이다. 생산능력은 연간 약 2000억 원으로 예상된다. 기존 하길공장 부지 내에 지하1층, 지상3층 4개층으로 조성되며, 연면적 1만726.88㎡으로
하나제약은 독일 파이온의 미국 판권보유사가 미국 식품의약국(FDA)으로부터 마취제 신약 ‘레미마졸람’의 신약 허가를 승인받았다고 3일 밝혔다.
레미마졸람은 지난 1월 일본에서 전 세계 최초로 전신마취로 신약 허가된 이후 두 번째로 미국에서 시술진정으로 신약 허가를 받았다.
짐 필립스 파이온 대표는 “레미마졸람의 미국 판매 승인은 회사 설립
하나제약은 출시를 준비하고 있는 마취제 신약 레미마졸람의 유럽 코로나19 관련 중환자를 위한 동정적 사용이 허가됐다고 30일 밝혔다.
유럽 내에서는 코로나19로 인한 중환자의 증가 및 프로포폴과 미다졸람의 공급부족이 심각한 문제로 대두되고 있다. 이에 따라 이태리 밀라노에 소재한 상 라파엘 병원은 코로나19 중환자 대상 진정목적으로 마취제 신약 레미마졸
하나제약은 2019년 회계연도 사업보고서 공시를 통해 총 매출액은 전년대비 약 9% 성장한 1663억원을 달성해 역대 사업연도 중 최고 실적을 달성했다고 30일 밝혔다.
하나제약의 자산총계는 전년 대비 8.5% 증가한 2630억원이고, 부채비율은 19.4%로 안정적인 재무구조를 이어갔다.
특히 하나제약의 특화 품목인 마취·마약류 제품군 매출은 전년 대
하나제약이 혁신신약 개발을 가속화하고 주력제품 라인업 강화를 위해 인사 영입과 조직개편을 단행했다고 30일 밝혔다.
하나제약은 지난해 연구개발본부장에 글로벌 연구 경험을 가진 최순규 박사와 장기간 유럽에서 제약 사업개발 전문가로 활동해 온 이영선 박사를 영입하는 등 연구개발관련 임원들을 확보했다. 또 연구와 라이센스 인아웃을 통한 제품개발이 시너지효과