국내 기업이 러시아가 개발한 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 생산에 속도를 내고 있다. 해외 생산 코로나19 백신의 도입에 변수가 많은 상황에서 국내에서 생산한 러시아 백신이 식품의약품안전처 품목허가까지 획득할 수 있을지 관심이 쏠린다.
23일 이투데이 취재 결과 러시아 코로나19 백신의 위탁생산(CMO)을 진행하는 국내 컨소시엄들은 현지
식품의약품안전처(식약처)는 20일 엠피코퍼레이션(MPCO)에서 러시아 코로나19 백신 ‘코비박(CoviVac)’에 대한 허가신청 전 사전 검토를 신청했다고 밝혔다.
코비박은 불활화 백신으로 러시아에서 올해 2월 긴급사용승인을 받았다. 불활화 백신은 바이러스를 사멸시켜 항원으로 체내에 주입해 면역반응을 유도하는 백신이다. 아직 코비박은 미국, 유럽 등 러시
RDIF "스푸트니크 V의 전 세계 공급 촉진에 도움"
터키 제약사가 러시아산 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 ‘스푸트니크 V’를 생산하기로 했다고 26일(현지시간) 터키 관영 아나돌루통신이 보도했다.
터키 제약사 비스코란 일라츠는 러시아 직접투자펀드(RDIF)와 공동 성명을 내고 터키 현지 공장에서 수개월 내 해당 백신의 대량 생산을
에이치엘비제약-휴메딕스, 비만·당뇨 치료 주사제 개발
에이치엘비제약과 휴메딕스는 '비만·당뇨 치료용 장기지속형 주사제의 공동연구개발’을 위한 업무협약을 체결했다고 22일 밝혔다. 에이치엘비제약은 장기지속형 주사제 생산 기술(SMEB®)에 대한 특허를 보유했고, 휴메딕스는 연구 인프라 및 주사제 생산능력을 갖췄다.
두 회사의 협업으로 연구가 성공적으로
쎌마테라퓨틱스는 러시아의 코로나19 백신 '코비박'을 개발한 연방 추마코프 면역생물학 연구개발센터(이하 추마코프 연구소) 핵심 관계자들이 국내에 입국했다고 22일 밝혔다.
이번 입국은 쎌마테라퓨틱스를 비롯해 휴먼앤, 모스크바 파트너스 코퍼레이션(MPC)의 초청으로 이뤄졌다. 추마코프 연구소에서는 개발 및 혁신 산업 기술 책임자, 프로젝트 관리 대표이사 등
두나무가 비상장 주식 통합거래 지원 플랫폼 ‘증권플러스 비상장’에서 2월 한 달간 인기를 끈 비상장 주식 키워드를 5일 발표했다.
IPO 대어 카카오뱅크, 에스케이바이오사이언스가 2월에도 강세를 보이는 가운데, 바이오 테마주인 지엔티파마가 새롭게 ‘톱 3’에 이름을 올렸다.
2021년 2월 관심 종목 추가 및 인기조회 1위는 카카오뱅크가 차지했다.
한독, 'ABL001' 담도암 환자 대상 임상 2상 진행
한독은 에이비엘바이오와 라이선스 계약을 맺은 'ABL001'에 대해 담도암 환자 대상 2상 임상시험을 진행한다고 22일 밝혔다. 1상 임상시험은 에이비엘바이오에서 진행했고, 2상 임상시험부터는 에이비엘바이오와 라이선스 계약을 맺은 한독이 주도한다.
ABL001은 에이비엘바이오가 보유한 이중항체 플랫
다국적 제약사 아스트라제네카가 연말부터 러시아산 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 '스푸트니크 V'와 결합 접종 시험을 진행한다.
11일(현지시간) 아스트라제네카는 스푸트니크 V 개발을 지원한 러시아직접투자펀드(FDIF)의 결합 접종 제안을 수락하기로 했다고 로이터 통신이 전했다.
앞서 RDIF는 아스트라제네카가 개발 중인 코로나19 백신의
크리스탈지노믹스 췌장암 치료제, 신속심사 대상 지정
크리스탈지노믹스는 췌장암 치료제 '아이발티노스타트'가 식품의약품안전처로부터 신속심사 대상 의약품에 지정됐다고 9일 밝혔다. 이에 따라 아이발티노스타트는 신약 허가까지의 기간을 단축할 수 있다.
아이발티노스타트는 후성유전체 질환표적 HDAC 저해제로 연세대 의대 신촌 세브란스병원에서 진행한 진행성 또는
3상 임상시험을 건너뛴 채 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신을 승인해 안전성 논란을 빚은 러시아가 백신 수출에 속도를 내고 있다.
20일(현지시간) 월스트리트저널(WSJ)에 따르면 러시아는 브라질, 멕시코, 사우디아라비아, 인도 등과 백신 수출 계약을 체결했다. 이밖에도 10여 개 국가들과 단계별 논의를 진행 중이다. 러시아가 현재까지 공개한