일동제약이 22일 편두통치료제 ‘라스미디탄(lasmiditan)’의 가교임상 3상을 종료하고, 해당 약물에 대한 유효성 및 안전성을 확인했다고 밝혔다.
라스미디탄은 일라이 릴리(Eli Lilly)가 개발해 지난해 10월 미국 식품의약국(FDA)에서 승인받은 새로운 기전의 급성 편두통 치료제로 시판명은 레이보우(Reyvow)다. 일동제약은 국내를 포함해 아세안 8개국의...
일동제약이 글로벌 제약사 일라이 릴리의 편두통 치료제 라스미디탄이 미국 식품의약국(FDA) 판매 승인을 받았다는 소식에 이틀째 상승세다.
일동제약은 라스미디탄의 한국 및 아세안 8개국 판권을 보유하고 있다.
6일 오전 9시 9분 현재 일동제약은 전일 대비 750원(4.37%) 오른 1만7900원에 거래 중이다.
전일 복수의 매체에 따르면 라스미디탄은 최근...
또한 ‘디탄(-ditan)’ 계열 신약도 기대주로 떠오르고 있다.릴리가 준비 중인 디탄 계열에 첫 번째 퍼스트인클래스(first in class) 약물인 ‘라스미디탄’은 5-HT1F 수용체 작용제로, 중추신경계 및 말초신경 모두에 작용을 한다. 그간 뇌경색이나 협심증 등 심혈관 고위험군에 편두통 처방이 제한된 가운데 최근 유럽신경학회서 라스미디탄 3상 연구가 발표되면서...
일라이 릴리가 개발 중인 편두통치료제 ‘라스미디탄’이 미국 식품의약국(FDA) 승인 절차에 들어갔다.
라스미디탄의 판권을 보유하고 있는 일동제약은 일라이 릴리가 지난달 14일 FDA에 판매허가신청서(NDA)를 제출했다고 3일 밝혔다.
라스미디탄은 전조증상을 동반하거나 동반하지 않는 성인의 급성편두통치료제로 개발 중인 약물이다. 기존 편두통치료제를...
일동제약이 한국 및 아세안 8개국 판권을 보유한 일라이릴리의 편두통치료제 라스미디탄(lasmiditan)이 미국 식품의약국(FDA) 승인 절차에 들어갔다.
일동제약은 일라이 릴리가 최근 FDA에 신약허가를 위한 NDA(New Drug Application)를 제출했다고 3일 밝혔다.
라스미디탄은 전조증상을 동반하거나 동반하지 않는 성인의 급성편두통치료제로 개발 중인 약물이다.
기존...
미국 콜루시드(CoLucid Pharmaceuticals)의 편두통치료신약 라스미디탄(Lasmiditan)이 임상 3상에서 우수한 효능을 보여 새로운 신약 탄생에 대한 기대감을 높였다. 일동제약은 라스미디탄의 국내 및 아세안 8개국 판매에 대한 판권을 갖고 있다.
8일 일동제약에 따르면 미국 콜루시드는 현지 보도자료를 통해 편두통치료신약 라스미디탄(Lasmiditan) 개발과 관련한...
일동제약은 미국 콜루시드가 현지 보도자료를 통해 편두통치료신약 라스미디탄 개발과 관련한 임상 3상 1차 효능시험 결과를 발표했다고 8일 밝혔다.
라스미디탄은 2013년 일동제약이 미국 제약사 콜루시드와 개발 제휴 및 국내·아세안 8개국 판매에 대한 라이선스계약을 체결한 편두통 치료제다.
라스미디탄은 디탄(ditan)계열의 새로운 약물로, 세로토닌1F수용체에...
일동제약은 자사가 개발에 참여하고 있는 미국 콜루시드의 차세대 편두통 치료 신약 ‘라스미디탄’이 미국 현지에서 임상 3상 효능시험 및 장기안전성시험에 돌입했다고 14일 밝혔다.
일동제약에 따르면 라스미디탄은 지난 2013년 회사가 콜루시드와 개발 제휴 및 국내ㆍ아세안 8개국 판매에 대한 라이선스 계약을 체결한 편두통 치료제다.
특히 그동안 없었던 디탄...
일동제약은 23일 미국 콜루시드사와 편두통 치료신약인 '라스미디탄' 개발 제휴 및 국내 판매 라이선스계약을 체결했다고 밝혔다. 이번 계약에 따라 일동제약은 라스미디탄 상용화 이후 국내는 물론 대만 등 아세안 8개국에서 판매를 담당하게 된다.
일동제약은 라스미디탄의 판권뿐만 아니라 해당 약물의 글로벌 3상 시험에 참여하는 등 적극 협력하기로 약속했다....