뉴지랩이 사명을 뉴지랩파마로 변경한다. 신규 성장 동력으로 추진해온 바이오 사업을 핵심 사업으로 본격화한다는 구상이다.
29일 뉴지랩은 정기 주주총회에서 사명을 뉴지랩에서 뉴지랩파마로 변경했다고 밝혔다.
뉴지랩 관계자는 “뉴지랩은 사명 변경을 통해 종합제약기업으로 본격적인 성장을 추진하고 있음을 대외에 선포하는 것”이라며 “지금까지 확보된 다양한 파
뉴지랩이 경구용 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제 ‘뉴젠나파모스타트정’ 글로벌 2상 임상시험수탁 기관(CRO)으로 프리미어리서치(Premier Research)를 선정했다고 17일 밝혔다.
뉴지랩은 대사 항암제 KAT(Ko Anti-cancer Technology)개발 진행과 관련해 프리미어리서치를 임상 CRO로 선정한 바 있다.
뉴지랩
뉴지랩은 미국 자회사 뉴지랩파마가 개발중인 간암치료제 KAT(Ko Anti-cancer technology)에 대한 Pre IND(사전 임상시험계획) 미팅을 미국 식품의약국(FDA)에 신청했다고 16일 밝혔다.
이로써 뉴지랩은 KAT의 전임상 단계를 성공적으로 마치고 글로벌 항암제 시장에 출사표를 던졌으며, 그 첫 번째 프로젝트로 약 1조2000억
뉴지랩이 92억 원 규모 CB(전환사채)를 발행한다.
뉴지랩은 12일 자사가 지난달 인수한 아리제약 조성수 대표(60억 원)와 콜드체인 전문기업 한울티엘 노현철 대표(32억 원)을 대상으로 CB 발행을 결정했다고 공시했다.
뉴지랩 관계자는 “조 대표와 노 대표가 종합 제약 기업으로 발돋움하는 뉴지랩의 일원으로써 책임경영을 실천하기 위해 이번 청약에 참
뉴지랩은 차세대 대사항암제 KAT(Ko Anti-cancer technology)을 개발 중인 미국 자회사 뉴지랩파마가 ‘프리미어리서치(Premier Research)’를 임상시험수탁기관(CRO)으로 선정했다고 2일 밝혔다.
KAT은 1931년 노벨 생리의학상을 수상한 워버그 효과(Warburg effect) 학설에 기반해 완성된 대사항암제 후보물질이다
뉴지랩이 국내 의약품 전문 제조 기업 아리제약의 경영권을 인수했다고 25일 밝혔다.
뉴지랩은 이번 인수로 신약 직접 생산을 위한 GMP 시설을 갖추게 됐으며, 아리제약이 보유하고 있던 87개의 품목허가권과 제약 연구조직까지 흡수해 일거에 R&D 역량을 확충하게 됐다는 것이 회사 측의 설명이다.
또, 신약 연구개발, 생산, 인허가, 마케팅, 의약품 운
코스닥상장사인 뉴지랩이 콜드체인 솔루션 전문기업 한울티엘의 지분 100%를 인수하는 계약을 체결했다고 17일 밝혔다.
한울티엘은 국내 제약ㆍ바이오 의약품 보관 용기 및 냉매 제조 분야 기업으로, 이와 관련한 다수의 특허 기술을 보유하고 있다. 특히 전원 공급없이 120시간 동안 온도를 유지할 수 있는 기술을 갖고있다.
또 콜드체인 운송을 위한 사물
뉴지랩은 대사항암제 신약 개발 사업을 하는 미국 자회사 뉴지랩파마가 완제의약품 생산을 위해 미국 UIP(The University of Iowa Pharmaceuticals)와 CDMO(Contract Development and Manufacturing Organization: 개발 및 생산용역 기관) 계약을 완료했다고 3일 밝혔다.
뉴지랩파마는 유
뉴지랩이 미국 안허트 테라퓨틱스와 공동 개발 중인 비소세포성 폐암치료제 ‘탈레트랙티닙’이 암이 악화되지 않는 효능을 비교하는 지표인 ‘무진행 생존기간(PFS, Progression-free survival)’이 기존 약물보다 2배 이상 증가한 것으로 증명됐다.
뉴지랩은 안허트 테라퓨틱스는 탈레트랙티닙에 대해 미국, 일본에서 진행한 2개의 임상 1상 시
뉴지랩은 자체 개발한 열화상 카메라 ‘HD-KIO-108A’가 미국 FCC 인증과 유럽 CE 인증을 획득했다고 17일 밝혔다.
이번에 인증받은 열화상 카메라는 비대면으로 다수의 출입자를 스크린할 수 있는 장비이다.
실시간으로 출입자를 검사해 출입문을 폐쇄하거나 알람을 울리는 등 다양한 기능을 더해 사용자 편의성을 높였다. 특히, 뉴지랩의 열화상 카메
뉴지랩은 자회사인 뉴젠테라퓨틱스가 개발한 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 경구용 치료제 ‘뉴젠나파모스타트 정’이 전날 식품의약품안전처(식약처)로부터 국내 임상 1상 시험계획(IND)을 승인받았다고 4일 밝혔다.
이번 임상 승인으로 뉴지랩은 나파모스타트 기반의 코로나19 치료제에 대한 2개 임상을 동시에 진행하게 됐다.
기존 나파모스타트 주사제
뉴지랩이 350억원 규모의 실탄 확보에 성공했다. 이번에 확보한 자금은 신약 개발 사업을 완성하는데 사용할 예정이다.
뉴지랩은 공시를 통해 지난달 발행한 350억원 규모의 전환사채의 납입이 완료됐다고 21일 밝혔다.
뉴지랩은 지난해부터 중장기 성장동력 확보를 위해 신약개발 사업을 신규로 추진해 왔다. 차세대 항암제로 알려진 대사항암제를 시작으로 비소
뉴지랩이 자회사 ‘뉴젠테라퓨틱스’가 경구용 나파모스타트의 원숭이 대상 약물동력학 시험 등 전임상 시험을 성공적으로 마치고, 식품의약안전처에 임상 1상 진행을 위한 IND(임상시험계획) 신청을 완료했다고 19일 밝혔다.
이번 임상실험은 서울대병원 임상시험센터 이승환 교수팀이 진행할 계획이다.
뉴젠테라퓨틱스는 최근 ‘나파모스타트’의 효능을 기존 대비 3
뉴지랩은 자회사 ‘뉴젠테라퓨틱스’가 세계 최초로 코로나19 치료제 ‘나파모스타트'의 효능 지속 기간을 기존 대비 3배 이상 증가시킬 수 있는 ‘서방정’ 형태의 제형 개발에 성공해 관련 특허 출원을 완료했다고 15일 밝혔다.
나파모스타트는 렘데시비르 대비 600배 이상의 항바이러스 효과를 가진 것으로 알려졌지만 체내에서 반감기가 짧아 병원에 방문해 수액 형
한양증권은 뉴지랩이 코로나19(신종코로나바이러스 감염증) 치료제 물질 나파모스타트의 유일한 실제 환자 투약 업체라고 2일 밝혔다.
오병용 한양증권 연구원은 “유일한 코로나19 신약인 ‘렘데시비르’의 효능이 애매한 가운데, 현재 개발 중인 코로나19 치료제 중에서 가장 주목받고 있는 물질은 아마도 ‘나파모스타트’일 것”이라며 “뉴지랩은 과학기술정보통신부
뉴지랩은 비소세포성폐암 치료제 글로벌 공동임상 2상을 진행 중인 미국 안허트 테라퓨틱스 (AnHeart Therapeutics Co., Ltd)가 총 2000만 달러 (한화 약 240억 원)의 자금 조달에 성공했다고 18일 밝혔다.
시리즈 A+ 단계 (Series A+ equity financing round)에서 조달된 이번 자금은 선택성이 높은 차
나파모스타트 코로나 치료제 개발 임상2상에 참여 중인 뉴지랩이 최근 코로나19 환자가 많이 발생하고 있는 파키스탄에서 해외 임상을 추진한다.
뉴지랩은 파키스탄에 소재한 국립 암 전문 연구기관 ‘Cancer Research Pakistan’(CRPak)과 업무협약(MOU)를 맺고 파키스탄 내에서 ‘나파모스타트’ 글로벌 임상을 추진한다고 6일 밝혔
뉴지랩이 코로나19(신종코로나바이러스 감염증) 치료제의 임상 투약 시작 소식에 강세다.
29일 오전 9시 3분 현재 전일 대비 750원(5.81%) 오른 1만3650원에 거래 중이다.
이날 뉴지랩은 경상대학교 배인규 교수팀이 27일부터 서울의료원에서 임상 환자에 대한 나파모스타트 약물 투여를 시작했다고 밝혔다.
코로나 19 치료 후보 약물
뉴지랩은 경상대학교 배인규 교수팀이 27일부터 서울의료원에서 임상 환자에 대한 나파모스타트 약물 투여를 시작했다고 29일 밝혔다.
코로나 19 치료 후보 약물 나파모스타트는 렘데시비르보다 600배 효능이 있다고 알려졌다. 이번 임상시험은 과학기술정보통신부 R&D 사업인 '국민 생활 안전 긴급 대응 연구사업'으로 진행 중이며 경상대학교병원 감염내과