LG화학, 美FDA 신약 보유 항암 바이오 기업 8000억에 인수

글로벌 혁신 제약사 도약 기틀 마련…2027년 생명과학부문 매출 2조 목표

LG화학이 국내 기업 최초로 미국 식품의약국(FDA) 승인 신약을 보유한 미국 혁신 항암제 기업을 인수하고 글로벌 사업에 속도를 낸다.

LG화학은 미국 FDA 승인 신장암 치료제를 보유한 아베오 파마슈티컬스(AVEO Pharmaceuticals, 이하 아베오)의 지분 100%를 5억6600만 달러(약 8000억 원)에 인수한다고 18일 밝혔다.

아베오는 2002년 미국 메사추세츠주 보스톤에 설립, 임상개발·허가·영업·마케팅 등 항암시장에 특화된 기업이다. 2010년 나스닥에 상장됐고, 2021년 신장암 표적 치료제 ‘포티브다(FOTIVDA)’의 FDA 허가 획득 후 매 분기 매출 성장세를 이어가고 있다.

올해 매출은 전년 대비 약 3배 성장한 1500억 원을 달성할 것으로 보이며, 2027년에는 5000억 원까지 확대할 것으로 전망된다. 현재 진행 중인 포티브다와 면역항암제의 병용임상에 성공하면 치료제의 적용범위가 확장돼 추가적인 매출 성장이 기대된다.

이번 인수합병은 LG화학이 보유 자산 등을 활용해 미국 보스톤 소재 생명과학 자회사인 LG화학 라이프 사이언스 이노베이션 센터(LG Chem Life Science Innovation Center, LG CBL)에 인수자금을 출자하고, LG CBL이 특수목적법인(SPC)을 신규 설립해 진행하게 된다. 아베오의 주주총회 과반 승인, 외국인투자심의위원회 심의 등 절차가 거쳐 이번 이사회 이후 합병 완료까지 약 3~6개월 걸릴 것으로 예상된다.

LG화학은 이번 인수로 단기간에 미국내 항암 상업화 역량을 확보하는 한편, 전 세계에서 가장 큰 의약품 시장인 미국에 다양한 자체 개발 신약을 출시할 수 있는 교두보를 마련했다. 항암 분야는 암 전문 소수 의료기관 중심의 판매 조직으로도 사업 운영이 가능하다는 점에서 성공적으로 상업화 단계에 진입한 아베오를 인수하기로 했다.

포티브다는 올해 8월 미국항암치료가이드라인(NCCN Guideline)의 권고 약제 지위(Category 1 Recommendation)를 획득했다. 아베오는 임상 3상 진행 중인 두경부암 치료제 등 임상개발 단계 항암 파이프라인 3종을 보유 중이며, 계획대로 개발 성공하면 모두 2030년 내 FDA 승인이 예상된다.

LG화학은 고형암 세포치료제 등 9개 항암 파이프라인을 포함해 통풍, NASH, 비만 치료제 등 총 20개의 개발단계 신약 파이프라인을 확보하고 있다. △친환경 소재 △전지 소재 △글로벌 신약 등 3대 신성장 동력을 통한 글로벌 경쟁력 확보를 추진한 가운데 이번 인수로 신약 부문의 글로벌 사업 기틀을 다졌다.

앞으로 항암 중심 사업 포트폴리오를 강화해 ‘글로벌 혁신 제약사’로 도약한다는 전략이다. 특히, 아베오의 상업화 및 임상 역량을 내재화 해 2027년 생명과학부문 매출 2조 원을 달성하는 것이 목표다.

신학철 LG화학 부회장은 “이번 인수 결정은 LG화학 바이오사업 40여년 역사상 가장 중요한 이정표이자 이 사업이 글로벌로 도약하는 기틀을 마련한 것”이라며 “미국 상업화 역량을 강화해 현지 매출 확대에 적극 나서는 한편, 항암 중심의 미국 임상 및 허가 역량을 한층 높여 글로벌 혁신 제약사 도약에 속도를 낼 것”이라고 말했다.