셀트리온제약, 지난해 매출액 8.1% 성장…영업익은 하락

셀트리온제약은 지난해 연결기준 매출액 1469억 원을 기록해 전년 대비 110억 원 늘어난 8.1%의 성장세를 기록했다고 25일 공시했다.

케미컬의약품 전체 매출은 840억 원으로 집계됐다. 이 중 주력품목인 간장용제 '고덱스'가 366억 원, 종합비타민제 '타미풀' 37억 원, 자가면역질환치료제 '이무테라정' 29억 원 등 전반적으로 양호한 실적을 기록했다. 고덱스는 지난해 약가연동제에 따른 보험수가 인하 영향으로 전년 대비 매출이 감소했으나 아이큐비아 기준 처방 간장약 분야 시장점유율 1위를 차지했다.

셀트리온제약이 국내 독점판매권을 보유하고 있는 항체 바이오시밀러 '램시마'와 '트룩시마', '허쥬마'도 총 329억 원의 매출로 전년 대비 56% 성장했다. 2012년 7월 출시 이후 꾸준히 성장세를 이어가고 있는 램시마는 지난해 4분기 기준 국내에서 약 33%의 시장점유율을 달성했으며 2017년 7월 출시한 트룩시마와 같은해 9월 출시한 허쥬마도 전년 대비 각각 13%와 29% 성장했다.

지난해 영업이익은 36억 원으로 전년 대비 9억 원 감소했다. 글로벌 케미컬 프로젝트의 본격화로 글로벌 규제기관의 공급 기준에 부합하는 설비 도입을 위해 청주 공장 증설 공사를 완료하면서 일시적으로 비용이 증가한 것이 주요인이라고 회사 측은 설명했다. 또한, 2018년부터 국제회계기준(IFRS) 기준서 제1115호(수익인식기준) 변경에 따라 판매수수료를 매출 발생 시점에 인식하게 되면서 영업이익이 일시적으로 감소하는 요인이 됐으나 향후 회계처리 기준이 일관적으로 적용되면 영업이익률 변동에 미치는 영향은 크지 않을 것으로 분석했다.

셀트리온제약 관계자는 "올해는 본격적으로 글로벌 케미컬 프로젝트를 통해 상업화될 제품 생산이 시작되면서 견조한 성장세를 보이고 내년에는 이들 상품이 해외시장에 안착하면서 가파른 상승세를 이어갈 것으로 예상한다"며 "지난해 세계보건기구(WHO) 설비 승인 및 국내 최초로 미국 식품의약국(FDA)로부터 정제 및 캡슐제 등 내용고형제 의약품 제조시설 cGMP 승인을 받은 데 이어, 유럽규제기관(MHRA) 실사도 성공적으로 완료해 글로벌 케미컬 프로젝트의 성공을 위한 준비를 완료했다"고 말했다.

셀트리온제약은 올해 미국에 출시될 '테믹시스정'을 비롯한 케미컬 의약품들의 상업 생산에 본격적으로 돌입할 계획이다. 특히 셀트리온에서 개발하고 셀트리온제약이 생산할 에이즈 치료제를 포함한 합성의약품 10 여개 제품의 연내 미국 FDA 판매 허가 및 미국 시장 출시가 가시화되면 청주공장 생산량은 더욱 증가할 전망이다.