최근 4년 사이 도난·분실된 마약류가 4만4000개를 넘어 이에 대한 관리·감독 강화가 필요한 것으로 나타났다.
국회 보건복지위원회 소속 인재근 더불어민주당 의원이 식품의약품안전처와 경찰청으로부터 제출받은 국정감사 자료에 따르면 2015년 이후 2019년 8월까지 총 209건의 마약류 도난·분실사건이 발생했다. 도난·분실 업체별로 살펴보면 병·의원이
환자 1명이 석 달 동안 졸피뎀 약 5000정을 처방받고, 사망한 환자의 이름으로 마약류 의약품이 처방되고 있는 것으로 드러났다.
국회 보건복지위원회 김상희 더불어민주당 의원이 식품의약품안전처로부터 제출받은 프로포폴과 졸피뎀 상위 30명 처방량을 분석한 결과 오모(34) 씨는 3개의 마약류 의약품 처방기관에서 지난 5월 18일부터 8월 31일까지 총
식품의약품안전처는 해외 인터넷 사이트에서 판매되는 식품에서 각성제 유사 성분이 검출됐다고 16일 밝혔다.
식약처에 따르면 다이어트 효과(72개) 또는 근육 강화(38개)를 표방하며 판매되는 식품(110개)을 수거해 검사한 결과, 10개 제품에서 식품에 사용할 수 없는 의약품 유사 성분이 검출됐다.
적발된 10개 제품 중 ‘패스틴-XR’ 등 3개 제품에
곽유화
여자배구 곽유화의 도핑 양성 반응과 관련해 대한한의사협회가 반발하고 나섰다.
한의사협회는 24일 "이번 곽유화의 도핑 위반 약물은 한약과는 전혀 상관이 없으며 해당 발언을 한 곽유화와 해당 약물 제공자에 대해 약사법 위반 및 마약류관리에 관한 법률 위반으로 수사 의뢰를 진행할 예정"이라고 밝혔다.
곽유화가 지난 23일 한국배구연맹이 실시한 도
'곽유화'
여자프로배구 흥국생명 핑크스파이더스 소속 레프트 곽유화(21)가 도핑검사에서 양성 판정을 받아 6경기 출전 정지 징계를 받았다.
한국배구연맹(KOVO)은 23일 곽유화가 도핑 검사에서 금지약물인 펜디메트라진(Phendimetrazine)과 펜메트라진(phenmetrazine)이 검출됐다고 밝혔다. 이와 관련해 KOVO는 이날 오후 청문회를
'곽유화' '강수일'
여자프로배구 흥국생명 핑크스파이더스 소속 레프트 곽유화(21)가 도핑검사에서 양성 판정을 받아 6경기 출전 정지 징계를 받았다.
한국배구연맹(KOVO)은 23일 곽유화가 도핑 검사에서 금지약물인 펜디메트라진(Phendimetrazine)과 펜메트라진(phenmetrazine)이 검출됐다고 밝혔다. KOVO는 '도핑검사 후 비정상분석
도핑검사 양성 판정으로 6경기 출전 정지 징계를 받은 곽유화 선수에 대해 네티즌들의 관심이 쏠리고 있다.
한국배구연맹(KOVO)은 23일 도핑 검사에서 금지약물인 펜디메트라진(Phendimetrazine)과 펜메트라진(phenmetrazine)이 검출됐다고 전했다.
KOVO는 시즌 중 각 라운드마다 무작위로 추첨한 각 팀 선수들을 대상으로 금지약물 복
곽유화(흥국생명)가 도핑검사 양성 판정을 받아 충격을 주고 있다.
한국배구연맹(KOVO)은 23일 곽유화가 도핑검사 양성 판정으로 6경기 출전 정지 징계를 받았다고 발표했다.
곽유화는 2014~2015시즌 중간 도핑검사를 받았다. 그 결과 금지약물인 펜디메트라진(phendimetrazine) 및 펜메트라진(phenmetrazine)이 검출됐다.
‘살 빼는 마약’으로 불리는 펜디메트라진, 펜터민 성분 등 향정신성 식욕억제제의 오남용이 심각하다는 지적이 제기됐다.
14일 국회 보건복지위원회 남윤인순 의원(민주당)이 건강보험심사평가원에서 국정감사 자료로 제출 받은 ‘식욕억제제 요양기관 공급내역’에 따르면 2012년 한 해 식욕억제제 공급·유통수량은 3억7564만정이다.
이 중 향정신성의약품은 44
천고마비의 계절이 돌아오면서 여름내 못 이룬 다이어트의 꿈을 다시 꾸는 직장인들이 늘고 있다. 그러나 최근 일부 다이어트약들이 부작용 여파로 판매중지되거나 불법 수입약들도 많아 약 선택 시 주의가 요구된다.
식품의약품안전청은 지난 14일 심혈관계 부작용이 우려된다며 시부트라민 성분이 들어간 비만치료제에 대해 국내 판매를 중단시키고 유통 중인 제품에
최근 미국 식품의약국(이하 FDA)이 국내 비만치료제 시장의 절반을 차지하고 있는 시부트라민제제(대표제품 한국애보트 ‘리덕틸’)에 대해 시판중지 결정을 내리면서 비만약 시장에 후폭풍이 예상된다.
12일 관련업계에 따르면 FDA는 지난 9일 시부트라민 성분의 비만약에 대해 심장병이나 뇌졸중의 가능성이 높다며 시장에서의 퇴출을 결정했다. FDA는 애보
최근 안전성 논란이 꾸준히 제기됐던 비만약 시부트라민 성분에 대해 식약청이 퇴출에 따른 부작용을 고려해 허가요건을 강화하는 선에서 판매를 허가하기로 결론지으면서 제약업계는 일단 안도의 한숨을 쉬고 있다.
하지만 퇴출이란 최악의 상황은 피했지만 부작용에 대한 우려가 사라지지 않았다는 점을 정부가 인정하고 있어 시장의 전망은 그리 밝지 않다.
식약청