혈관육종암 검색결과

검색결과 총41건

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'미우새' 최진혁 반려견, '혈액육종암'으로 시한부 판정…장례식장서 눈시울

배우 최진혁이 혈관육종암에 걸려 시한부 판정을 받은 반려견의 마지막을 준비하며 눈물을 흘린다. 1일 방송되는 SBS '미운 우리 새끼'에서는 반려견 몽실이의 마지막을 준비하는 최진혁의 모습이 공개된다. 이날 최진혁은 혈관육종암에 걸린 반려견 몽실이의 검진을 받기 위해 동물 병원을 찾았다. 사람의 혈액암과 비슷한 혈관육종암의 예상 생존 기간은 1~2주....

2024-09-01 15:14
소리 없는 살인자 ‘간암’ [e건강~쏙]

그 외 매우 드물게 맥관육종 등이 발생할 수 있다. 간암 원인 68%가 만성 바이러스간염…간염 반드시 치료받아야 국내 간암발병원인 분석에 따르면 약 68%가 만성 바이러스간염(B형, C형)으로 나타났는데 그 중 B형간염이 간암 원인의 58%를 차지하고 있다. B형간염 바이러스 보유자는 정상인에 비해 간암발생 위험도가 약100배 이상 높은 것으로 알려져 있다. C형간염의...

2024-07-26 06:00
국내 연구진, 혈관육종암 환자 유래 ‘오가노이드’ 세계 최초 배양

그동안 환자 유래 암 오가노이드는 다양한 암조직에서 형성이 확인됐지만, 육종암 유래 오가노이드 배양법은 학계에 보고된 바가 없었다. 따라서 이번 연구를 통해 향후 혈관육종암 환자에게도 개인 맞춤형 항암치료의 길이 열릴 것으로 기대된다. 우선 연구팀은 악성 종양인 혈관육종암이 혈관내피세포에서 기원하기 때문에 기존 오가노이드 연구에서 많이...

2024-06-24 10:22
[제약·바이오 주간동향] 美 ITC, ‘톡신 진실게임’ 예비판결서 휴젤 손 들어 外

GI-102가 ODD 허가를 받은 육종은 암세포들이 지방, 근육, 신경, 섬유상 조직, 혈관 등 연부조직에서 형성되는 종양으로 성인 악성 종양의 약 1%를 차지한다. GI-102는 면역세포의 수를 평균 5배 증가시키는 강력한 항암 면역세포 증식능으로 단독요법 용량증량 임상시험에서 5건의 확증된 부분관해(confirmed PR)를 확인했다. 최근 임상시험변경 승인을 통해...

2024-06-15 06:00
지아이이노베이션, 美 FDA로부터 GI-102 희귀의약품 지정

GI-102가 ODD 허가를 받은 육종은 암세포들이 지방, 근육, 신경, 섬유상 조직, 혈관 등 연부조직에서 형성되는 종양으로 성인 악성 종양의 약 1%를 차지한다. 특히 전체 환자의 40~60%는 종양 제거 후 국소 재발 또는 전신 전이가 되는데, 진행성 또는 전이성 육종은 예후가 좋지 않아 의료적 수요 충족이 시급하다. 회사 측은 이번 허가에 따라 GI-102의 글로벌 진출에...

2024-06-11 13:39
파로스젠, 경보제약과 ADC 개발 업무협약 체결

서울 아산병원 명예교수인 김상윤 파로스젠 CTO와 변영로 서울대학교 약대 교수는 “파로스젠이 개발하고 있는 ADC 항암제는 동물실험에서 피실험동물 모두 완전관해와 재발이 없음을 확인했다”며 “빠른 시일 내에 혈관육종암의 치료를 위한 희귀의약품으로 허가를 받을 수 있어 글로벌 빅팜들과 기술 이전을 협의하고 있다“고 밝혔다. 김태영 경보제약 대표는...

2023-11-24 10:50
강아지 질병 사망 1위 ‘암’…예방·치료법은? [올어바웃 댕냥이]

반면 ‘암’이라 부르는 악성종양은 증식하는 속도가 매우 빠르고, 림프관이나 혈관을 통해 다른 부위로 쉽게 전이된다. 따라서 조기 발견과 항암치료, 수술을 통한 종양의 절제가 중요하다. 악성종양은 크게 선암, 림프종, 골육종, 피부암으로 나뉜다. 선암은 유선이나 전립선, 소화기 등에 주로 발생한다. 대표적으로 암컷의 유선에 발생하는 유선종양이 있으며 50...

2023-11-19 08:00
루이뷔통 최초 흑인 수석 디자이너 버질 아블로, 암 투병 끝에 사망…향년 41세

희귀 암 심장혈관육종 2년 투병 끝 떠나앤디 워홀, 제프 쿤스 등과 비견되던 천재 디자이너 세계적인 패션 디자이너이자 루이뷔통 최초 흑인 수석 디자이너였던 버질 아블로가 암 투병 끝에 사망했다. 향년 41세. 28일(현지시간) 뉴욕타임스(NYT)는 아블로 가족을 인용해 고인이 2년간의 투병 끝에 세상을 떠났다고 보도했다. 아블로는 희귀 암으로 알려진...

2021-11-29 09:42
[BioS]네오이뮨텍, 'IL-7' 카포시육종 연구자임상 "美IND 승인"

카포시육종은 혈관의 내피세포에서 발생하여 피부나 기타장기에 발현되는 악성종양으로 주로 면역체계가 약화된 사람에게서 발생된다. 특히 카포시육종(Kaposi Sarcoma)과 관련된 헤르페스 바이러스(KSHV) 감염에 의한 환자는 전체 환자의 80% 이상을 차지하며, 사망률이 높은 희귀성 악성종양이다. NT-I7은 체내 T세포를 생성시키고...

2021-07-26 09:57
[BioS]FDA '오락솔' CRL 관련, 아테넥스 "새 임상 진행키로"

대한 지원에 감사하며, FDA와 협력적 논의를 지속해 나가겠다”면서 “오락솔이 승인받게 된다면 전이성 유방암에 대한 미충족 수요를 해결할 수 있는 잠재력이 있다고 믿는다”고 말했다. 한편 오락솔은 2018년 미국 FDA로부터 혈관육종(angiosarcoma), 2019년 유럽 EMA로부터 연조직육종(soft tissue sarcoma) 치료를 위한 희귀의약품으로 지정된 바 있다.

2021-07-07 09:29
한미약품 "아테넥스, FDA와 유방암 신약 '오락솔' 재임상 논의"

“이번 미팅에서 FDA가 밝힌 오락솔 개발에 대한 지원에 감사하고 FDA와 협력적 논의를 지속해 나가겠다”라며 “오락솔이 승인받으면 전이성 유방암에 대한 미충족 수요를 해결할 수 있는 잠재력이 있다고 확신한다”라고 말했다. 오락솔은 2018년 미국 FDA에서 혈관육종, 2019년 유럽의약품기구(EMA)에서 연조직육종 치료를 위한 희귀의약품으로 지정된 바 있다.

2021-07-07 09:28
에이치엘비 항암신약 '리보세라닙', 골ㆍ연조직 육종에서도 효능 보여

에이치엘비는 중국 공군의과대학이 827명의 골, 연조직 육종환자에 대한 데이터와 최근 수 년간 발표된 21건의 관련 연구자료를 메타 분석(meta-analysis, 특정 연구주제에 대한 여러 연구결과를 수집해 재분석하는 연구법)한 결과를 17일 스위스 의학 학술지 ‘프론티어스 인 온콜로지(Frontiers in Oncology)’에 발표했다고 19일 밝혔다. 신생혈관억제제(VEGFR-2...

2021-03-19 09:00
에이치엘비 “리보세라닙, 옵디보와 병용요법도 효과 확인”

임상 참여자의 77%는 육종 환자였고, 그 외 위암, 자궁경부암 등의 환자가 포함됐다. 임상 파트1에서는 리보세라닙의 용량을 결정했고, 파트2에서는 매일 리보세라닙 300mg을 복용하고, 2주 간격으로 옵디보 240mg을 투여해 안전성과 효능을 확인했다. 그 결과, 질병통제율(DCR) 76.7%, 객관적반응률(ORR) 13.3%, 무진행생존기간(PFS) 7.2개월을 보였다. 부작용은 예측 가능한...

2020-11-20 08:23
한미약품 ‘오락솔’, 美FDA 우선심사 지정…내년 2월 승인 판가름

객관적 반응률(ORR)이 파클리탁셀 정맥투여 대비 오락솔에서 통계적으로 유의미한 수준으로 개선됐으며 신경병증 발생률 또한 낮았다. 오락솔에는 주사제용 항암제를 경구용으로 전환하는 한미약품의 플랫폼 기술 ‘오라스커버리(ORASCOVERY)’가 적용됐다. 2018년 미국 FDA로부터 혈관육종, 2019년 유럽 EMA로부터 연조직육종 치료를 위한 희귀의약품으로 지정된 바 있다.

2020-09-02 09:09
[BioS]한미 '오락솔' 美 FDA 우선심사 지정..내년 2월 승인 결정

파클리탁셀 정맥투여 대비 오락솔에서 통계적으로 유의미한 수준으로 개선됐으며 신경병증 발생률 또한 낮았다. 오락솔에는 주사제용 항암제를 경구용으로 전환하는 한미약품의 플랫폼 기술 ‘오라스커버리(ORASCOVERY)’가 적용됐다. 오락솔은 2018년 미국 FDA로부터 혈관육종, 2019년 유럽 EMA로부터 연조직육종 치료를 위한 희귀의약품으로 지정된 바 있다.

2020-09-02 08:17
비디아이 “美 엘리슨 파이프라인 평가가치 6000억 산정”

골육종 치료를 위한 임상 2상은 이미 완료했으며 내년까지 임상 3상을 준비를 완료할 계획이다. 제품 판매가 진행되면 △중국 △홍콩 △마카오 △대만에서 로열티를 받을 예정으로 미국과 유럽에서 희귀 의약품으로 지정된 바 있다. 폐암을 적응증으로 진행 중인 임상 2상은 2022년경에 완료될 예정이다. 뇌암을 적응증으로 하는 ‘DBD(Dibromoducitol)’는 두뇌 혈관...

2020-06-30 14:55
한미 기술수출 ‘오락솔’, 임상 2상 중간결과 ASCO 발표…“약효 고무적”

1일 한미약품에 따르면 이번에 포스터 발표된 오락솔 임상연구는 오락솔의 약효와 안전성 및 내약성을 평가하는 오픈라벨 임상 2상으로 절제 불가능한 피부 혈관육종 노인 환자에서 완전 관해 사례 등 고무적인 약효와 내약성이 확인됐다. 이번 임상의 등록환자 26명 중 평가 가능한 환자 22명(나이 중간값 75세)모두에서 임상적 효과(CR+PR+SD)가...

2020-06-01 10:56
[BioS]한미 '오락솔' 혈관육종 2상 중간결과 "ORR 50%"

이번에 포스터 발표된 오락솔 임상연구는 오락솔의 약효와 안전성 및 내약성을 평가하는 오픈라벨 임상 2상으로, 절제 불가능한 피부 혈관육종 노인 환자에서 완전 관해 사례 등 고무적인 약효와 내약성이 확인됐다. 발표에 따르면, 이번 임상의 등록환자 26명 중 평가 가능한 환자 22명(나이 중간값 75세)모두에서 임상적 효과(CR+PR+SD)가 나타났다. 22명...

2020-06-01 09:24
에이치엘비, 리보세라닙-옵디보와 병용 임상 완료

에이치엘비가 리보세라닙과 글로벌 제약사 비엠에스(BMS)의 면역항암제 옵디보(Nivolumab)와의 육종(Sarcoma)에 대한 병용 임상시험을 완료했다고 28일 밝혔다. 이번 임상시험을 주도한 미국 서던 캘리포니아 암센터(Cancer center of Southern California)의 암 전문의 샬라(Sant P Chawla)는 "옵디보와 리보세라닙의 병용 임상에서 환자들로부터 상당한 개선 효과가...

2020-01-28 14:23
에이치엘비, 리보세라닙ㆍ옵디보와의 병용 임상 완료

에이치엘비가 리보세라닙과 글로벌 제약사 비엠에스(BMS)의 면역항암제 옵디보(Nivolumab)와의 육종(Sarcoma)에 대한 병용 임상시험을 완료했다고 28일 밝혔다. 이번 임상시험을 주도한 미국 서던 캘리포니아 암센터의 암 전문의 샬라는 “옵디보와 리보세라닙의 병용 임상에서 환자들로부터 상당한 개선 효과가 확인되는 등 최근 진행한 임상시험 중 매우...

2020-01-28 14:08

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