천식치료제 검색결과

검색결과 총153건

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의약품 공급부족 지속…“어린이용 필수의약품도 제때 공급 안 돼” [2024 국감]

최근 의약품 공급 부족 사태가 지속 발생하고 있는 가운데 어린이들에게 필요한 필수 의약품도 제때 공급되고 있지 않다는 지적이 제기됐다. 김선민 조국혁신당 의원은 10일 국회 보건복지위원회 국정감사에서 “지난해와 올해 1분기 어린이 의약품 수급 동향을 분석한 결과, 일부 필수의약품이 매우 불안정하게 공급된 것으로 나타났다. 공급중단 보고대상 어린이용 의약

2024-10-10 13:21
셀트리온제약, 비전 2030 선포…”2030년 국내 5대 제약사 도약”

셀트리온제약은 2030년까지 국내 5대 제약사로 도약하겠다는 내용의 ‘비전 2030’을 19일 발표했다. 회사의 핵심 사업 역량을 강화하고 부문별로 차별화한 성장전략을 기반으로 퀀텀 점프를 실현한다는 포부다. 이를 위해 케미컬, 바이오의약품을 제조-판매하는 종합 제약사로서 현재 역량을 면밀히 진단하고 △제조 △연구 △영업 부문별 세부 도전 과제를 제시

2024-08-19 08:52
[BioS]셀트리온제약, 2Q 매출 1171억 "전년比 6.3% 증가"

셀트리온제약은 14일 올해 2분기 기준 매출액이 전년동기 대비 6.3% 증가한 1171억5000만원을 기록하며 역대 최대 실적을 달성했다고 밝혔다. 영업이익은 94억1900만원으로 전년동기 대비 36.2% 감소했다. 생산시설 가동확대 사전준비로 인한 인건비 상승과 지난해 결정된 제네릭 약가인하의 영향을 받았다고 회사측은 설명했다. 구체적으로 매출을 살

2024-08-14 17:38
셀트리온제약, 상반기 영업익 131억…전년比 46.1% 감소

셀트리온제약이 2분기 외형 성장에 성공했지만, 수익성은 후퇴했다. 셀트리온제약은 올해 2분기 영업이익 94억 원을 기록했다고 14일 공시했다. 지난해 2분기보다 36.3% 감소한 규모다. 이에 따라 상반기 누적 영업이익은 131억 원으로 집계됐다. 회사 측은 생산시설 가동 확대 사전 준비에 따른 인건비 상승과 지난해 결정된 제네릭 약가 인하의 영향이

2024-08-14 17:33
K바이오, ‘기회의 땅’ 美서 기술력 알린다…바이오USA 총출동

국내 제약‧바이오기업이 ‘기회의 땅’ 미국으로 향한다. 글로벌 최대 바이오 전시회 ‘2024 바이오 인터내셔널 컨벤션(바이오 USA)’에 참가해 기술 경쟁력을 알리고 투자유치, 글로벌 기업과 파트너십 기회를 모색하기 위해서다. 미국 샌디에이고에서 3일(현지시간)부터 6일까지 바이오USA가 미국 바이오협회(Biotechnology Innovative Or

2024-06-03 05:00
[제약·바이오 주간동향] 佛떼아, 큐라클 ‘망막 혈관질환 치료제’ 반환 外

JW중외제약, 美서 Wnt 표적 탈모치료제 효능 공개 JW중외제약은 미국 피부연구학회(Society of Investigative Dermatology)에서 기존 탈모치료제 대비 Wnt 표적 탈모치료제 ‘JW0061’의 모낭생성·모발성장 우위성을 발표했다고 20일 밝혔다. 이번 학회에서 JW중외제약은 인간 피부 오가노이드(장기 유사체)와 남성형 안드로

2024-05-25 06:00
셀트리온, 천식약 졸레어 시밀러 유럽 첫 허가

셀트리온은 천식 치료제 졸레어 바이오시밀러 '옴리클로(OMLYCLO, 프로젝트명 CT-P39)'가 유럽에서 허가를 획득했다고 24일 밝혔다. 옴리클로는 유럽에서 정식 품목 허가를 받은 최초의 졸레어 바이오시밀러다. 옴리클로는 올해 3월 21일(현지시간) 유럽의약품청(EMA) 산하 약물사용자문위원회(CHMP)에서 승인 권고 의견을 받은 지 약 두 달 만

2024-05-24 09:01
코로나 끝나니 ‘천식’ 환자는 급증 [e건강~쏙]

오늘(7일)은 세계천식기구(Global Initiative for Asthma, GINA)가 정한 ‘세계 천식의 날(World Asthma Day, WAD)’이다. 1993년 세게보건기구(WHO) 협력 단체로 설립된 세계천식기구는 천식 질환에 대한 인식 개선을 위해 설립됐다. 지난 1998년부터 매년 5월 첫 번째 화요일을 천식의 날로 지정해 다양한 캠페

2024-05-07 09:57
에스텍파마, 폴라리스AI파마로 새출발…AI·바이오 융합 본격화

원료의약품 전문기업 에스텍파마가 폴라리스오피스그룹으로 편입됐다. 미래 지향적 사업 의지를 담아 폴라리스AI파마로 사명을 변경하고 새롭게 출발한다. 폴라리스AI파마는 폴라리스오피스∙폴라리스세원∙폴라리스우노∙폴라리스AI 총 4개사가 인수 잔금을 지급하고 최대주주에 올랐다고 29일 밝혔다. 존널 열린 정기주주총회에서는 폴라리스오피스그룹의 핵심 경영진인 조

2024-03-29 08:54
폴라리스오피스그룹, 에스텍파마 인수해 AI 융합 시너지

폴라리스오피스그룹이 원료의약품 전문 제조 기업인 에스텍파마를 인수한다. 폴라리스오피스그룹은 폴라리스오피스, 폴라리스에이아이(옛 리노스), 폴라리스세원, 폴라리스우노를 통해 기존 최대주주인 김재철 외 1인이 보유한 지분 20.0%를 약 400억 원에 인수한다고 4일 밝혔다. 이와 함께 에스텍파마의 3자배정 유상증자에 총 약 51억 원 규모로 참여한다.

2024-03-04 09:13
코오롱제약, 3제 복합 COPD·천식 치료제 ‘트림보우’ 내달 1일 급여 출시

코오롱제약은 단일흡입형 3제 복합 만성폐쇄성폐질환(COPD) 및 천식 치료제 ‘트림보우’(성분명 베클로메타손디프로피오네이트·포르모테롤푸마르산염수화물·글리코피로니움브롬화물)를 다음 달 1일 급여 출시한다고 29일 밝혔다. 트림보우는 성인에서 지속성 베타2-효능약과 흡입용 코르티코스테로이드 병용요법 또는 지속성 베타2-효능약과 지속성 무스카린 수용체 길항

2023-12-29 10:28
GSK 한국법인 신임 사장에 마우리찌오 보가타 선임

한국GSK는 10월 1일자로 마우리찌오 보가타(Maurizio Borgatta)를 신임 사장에 선임했다고 4일 밝혔다. 마우리찌오 보가타 사장은 2015년 GSK에 입사해 비즈니스 리더십, 직원중심 전략과 함께 다양한 질환 영역 사업부의 지속적인 성장 주도에 있어 성과를 인정받아 왔다. 그는 GSK 입사 전 9년간 다국적 소비재 기업(FMCG)의 라틴아

2023-10-04 14:18
지엔티파마, COPD·천식 치료제 ‘플루살라진’ 임상 1상 IND 신청

지엔티파마는 차세대 염증 및 호흡기질환 치료제로 개발 중인 ‘플루살라진’의 임상 1상 시험계획서(IND)를 식품의약품안전처에 제출했다고 3일 밝혔다. 이번 임상 1상은 건강한 성인을 대상으로 플루살라진 경구투여 후 안전성, 내약성, 약동학적 연구를 진행한다. 지엔티파마에 따르면, 플루살라진은 강력한 항산화 작용과 조직보호 작용을 보유한 다중표적 신약으

2023-05-03 08:17
메디프론 “신약 후보물질 천식치료제 효과 확인…동물실험 통해 결과 확보”

메디프론은 “서울대학교병원 알레르기내과 강혜련 교수 연구팀과 수행 중인 공동연구에서 자사의 신약후보 물질(MDR-6013)이 천식(Asthma)치료제로서 개발 가능성이 있음을 보여주는 매우 긍정적인 동물실험 결과를 확보했다”고 7일 밝혔다. 메디프론은 추진하고 있는 후보물질 약물 재창출(drug repositioning) 연구의 일환으로 TRPV1 길항

2021-10-07 10:50
[특징주] 동화약품, 강력한 항바이러스 효과 코로나19 치료제 개발 기대감에 상승세

부데소니드 약품재창출을 통한 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제 임상2상을 진행중인 동화약품이 상승세다. 동화약품의 DW2008S는 항바이러스 연구결과 강력한 항바이러스 효과를 보인 바 있다. 23일 오후 1시 56분 현재 동화약품은 전일 대비 3100원(20.60%) 상승한 1만8150원에 거래 중이다. 이 날 NSP통신은 천식치료약

2021-09-23 13:58
국산 코로나19 치료제 개발 ‘속도’...어디까지 왔나

백신 접종의 확대에도 전 세계적인 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 확산이 이어지고 있다. 다수의 국내 제약·바이오기업이 코로나19 치료제 개발 레이스에 뛰어든 가운데 효과적인 치료제를 시의적절하게 내놓을 수 있을지 주목된다. 식품의약품안전처 의약품통합정보시스템에 따르면 국내 10여 개 기업이 코로나19 치료제의 임상 2상 혹은 3상에 진입했다. 이

2021-09-20 07:00
한국유나이티드제약, 코로나19 치료제 임상 2상 시작…식약처, IND 승인

한국유나이티드제약의 코로나19 치료제가 임상 2상을 시작한다. 식품의약품안전처는 한국유나이티드제약이 신청한 국내 개발 코로나19 치료제 ‘UI030(부데소니드/아포르모테롤)’의 유효성과 안전성을 평가하기 위한 2상 임상시험계획(IND)을 28일 승인했다. 이로써 현재 국내에서 코로나19 치료제로 임상시험계획을 승인받아 개발을 진행하고 있는 제품은 14개(

2021-05-28 17:20
휴온스, 코로나19 치료제 '제피러스'서 바이러스 억제 효과 확인

휴온스가 약물재창출을 통해 코로나19 치료제로 개발 중인 ‘제피러스(성분명 부데소니드, 살메테롤)’의 세포 시험에서 코로나19 바이러스 억제 효력을 확인했다고 17일 밝혔다. 휴온스는 세포 시험에서 국내 가장 널리 분포된 ‘COVID-19 GH type 변이 바이러스’가 감염된 인체 폐 상피세포주에서 제피러스에 의한 바이러스 유전자 발현 감소를 확인했다

2021-02-17 10:32
[특징주] 동화약품, 코로나19 치료제 임상시험 승인 소식에 '급등'

동화약품이 자사 코로나19(신종 코로나바이러스 감염증) 치료제가 식품의약품안전처(식약처)로부터 임상시험 승인받았다는 소식에 급등했다. 24일 오후 2시 20분 현재 동화약품은 전장대비 26.61%(4950원) 오른 2만3550원에 거래 중이다. 식약처는 전날 동화약품의 코로나19 치료제 'DW2008S'의 임상 2상 시험계획을 승인했다고 밝'혔다.

2020-11-24 14:28
식약처 "SK바이오사이언스 코로나19 백신ㆍ동화약품 치료제 임상시험 승인"

SK바이오사이언스의 코로나19 백신과 동화약품의 치료제가 각각 임상시험 승인을 받았다. 식품의약품안전처는 SK바이오사이언스가 개발 중인 코로나19 백신 ‘NBP2001’의 임상 1상과 동화약품의 코로나19 치료제 ‘DW2008S’의 임상 2상 시험을 23일 각각 승인했다. 이로써 현재 국내에서 식약처가 코로나19 관련해 승인한 임상시험은 총 30건이며,

2020-11-23 19:59

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