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지엠피, 치매 치료제 美 FDA 임상 승인신청 최종단계 추진

지엠피가 올해 4분기 알츠하이머(치매) 세포치료제 GB301의 미국 임상을 위한 식품의약국(FDA) Pre IND 미팅(임상시험계획 승인 신청을 위한 최종 단계)을 추진한다. 19일 회사와 업계에 따르면 지엠피의 자회사 지엠피바이오(지분율 50.16%, 전 굿메디)는 연내에 미국 임상 2b상 진입을 위한 FDA Pre IND 미팅을 진행할 계획이며,

2019-09-19 10:05
지엠피 “GB301, 치매치료제 전임상 완료…호주 임상 1·2a 진입”

코스닥 상장사인 지엠피는 자회사 지엠피바이오가 ‘조절 T세포(GB301) 기술을 활용한 알츠하이머병(치매) 치료제’의 전임상 시험을 완료했다고 7일 밝혔다. 지엠피바이오 관계자는 “4주간 5회 GB301을 정맥투여 하고 동물에서의 독성에 대해 특이한 부작용이 없이 성공적으로 종료했다”며 “이번 전임상은 국내 GLP 전문 업체인 켐온 전임상시험 연구소에

2018-12-07 14:10
“지엠피, BTS콜라보 제품 해외 흥행…치매 치료제 임상 주목”-현대차증권

현대차증권은 19일 지엠피 자회사 VT코스메틱의 ‘VT x BTS’ 제품의 국내외 흥행에 주목해야 한다며 목표주가 ‘1만7000원’을 유지한다고 밝혔다. 유성만 현대차증권 연구원은 “VT코스메틱은 10월 말 생산 설비(CAPA)를 증설을 완료했다”며 “12월 ‘CICA 시즌2’ 생산 라인업이 완비됐다”고 말했다. 이어 “내년 1월 시행되는 중국의

2018-11-19 08:29