대표적으로 2009년 종근당의 벨로라닙을 기술 이전한 자프겐과 동아에스티의 시벡스트로를 기술 이전한 트라이어스사를 예로 들었다.
선 연구원은 신약개발 기업들의 실적이 전무하기 때문에 이에 의한 밸류에이션이 불가해 결국 기술에 기반을 둔 옥석 가리기가 중요하다고 설명했다. 옥석을 판가름할 방법으로 △R&D가 실적개선으로 이어지는 기업...
종근당은 지난 7월 자프겐에 7년 전에 기술 수출한 비만치료제 ‘벨로라닙’의 임상중단 통보를 받았다. 자프겐은 벨로라닙을 희귀질환 ‘프래더윌리증후군’, ‘고도비만치료제’, ‘시상하부 손상으로 인한 비만’ 등 3가지 치료제로 개발을 진행해왔는데, 지난해 프래더윌리증후군 임상시험에서 2명이 사망하면서 임상시험이 잠정 중지됐다. 임상시험 도중...
지난달 미국 제약사 자프겐은 최근 비만치료제로 개발 중인 ‘벨로라닙’의 임상시험을 중단하고 새로운 물질의 개발을 시작한다고 발표했는데 벨로라닙은 종근당으로부터 기술이전받은 물질이다
종근당은 지난 2009년 자체 개발한 벨로라닙을 자프겐에 기술 수출했다. 자프겐은 벨로라닙을 희귀질환 ‘프래더윌리증후군’, ‘고도비만치료제’, ‘시상하부...
26일 업계에 따르면 J사의 벨로라닙을 기술 도입한 미국 자프겐의 토마스 휴즈 대표는 최근 홈페이지를 통해 “프레더윌리증후군 치료 목적인 벨로라닙의 개발을 중단하고, 새로운 비만치료제 후보물질을 연구하겠다”고 밝혔다. 프레데윌리증후군이란 46개의 염색체 중 15번 염색체의 이상으로 키, 학습 장애가 나타나고, 포만감을 느끼지 못해 고도비만을 초래하는...
자프겐(Zafgen)은 자사의 비만치료제 후보물질 벨로라닙(beloranib)에 대한 개발을 중단하고 새로운 후보물질 ZGN-1061의 임상시험을 시작한다고 밝혔다.
자프겐은 지난해 벨로라닙의 적응증에 희귀질병인 프래더 윌리 증후군(PWS)을 추가하여 별도 임상시험 진행 중 2명이 혈전증과 관련 사망하여 해당 적응증의 임상을 중지했었다.
자프겐의 CEO 토마스 휴...
배기달 신한금융투자 연구원은 “미국 자프겐(Zafgen)사는 현재 종근당의 고도비만 치료제 ‘CKD-732’와 ‘ZGN-839’의 개발을 맡고 있다”며 “자프겐 시총의 10~20%는 종근당의 신약가치로 볼 수 있다”고 분석했다.
배 연구원은 “종근당은 최근 3년간 R&D분야에만 매출액의 12.3% 수준인 1864억원을 투자했다”며 “2010년 240명이던 연구 개발...
그는 "4분기에 종근당은 미국 자프겐으로부터 고도비만 치료제 CKD-732(beloranib) 관련 기술수출료(Milestone Payment) 72억원을 수령했는데, 이를 제외하면 매출은 전년 대비 2.9% 증가했다"라며 "톱10 제품의 매출은 전년 대비 8.9% 감소했으며, 기타 의약품 매출은 기술 수출료 제외시 20% 성장했다"라고 말했다.
종근당 종업원 수는 2013년...
이밖에 미국 자프겐(Zafgen)에 기술이전한 종근당의 고도 비만치료제 ‘벨로라닙(Beloranib, CKD-732)’은 FDA 임상 2상b 및 3상을 진행하고 있다. 이와 함께 바이로메드의 루게릭병 치료제인 ‘VM202-ALS(유전자 치료제)’와 메디포스트의 미숙아 만성 폐질환 치료제 ‘뉴모스템(Pneumostem·줄기세포 치료제)’도 FDA 임상 1상과 2상을 진행 중에 있다.
노경철...
종근당과 공동으로 CKD-732의 연구개발을 진행하고 있는 미국 자프겐(Zafgen)은 15일(현지시각) 고도비만과 2형 당뇨병을 동시에 겪는 환자에 대해 치료효과를 확인하는 임상 2b상을 시작한다고 발표했다.
자프겐은 임상 2b상에서 체질량지수(BMI)가 30~60kg/m2인 고도비만과 2형 당뇨병을 동시에 겪는 성인 환자를 대상으로 체중감량과 혈당조절 개선 효과를...
메리츠종금증권은 4분기 중 CKD-732에 대한 미 FDA 임상단계 레벨업에 따른 자프겐(Zafgen)사로부터 650만달러 유입 예정과 향후 개량 신약의 비중 확대 기대를 감안 시 3분기 실적 발표 후 목표주가 조정도 할 수 있다고 분석했다.
외형과 순익은 4분기 이후 영업 및 유통재고 정상화와 내년 개량신약 등 품목 확대로 양호한 실적 시현이 가능할 것으로 예상되고...
종근당과 함께 CKD-732의 연구개발을 진행하고 있는 미국 자프겐(Zafgen)사는 1일(현지시간) 유전성 비만 질환인 ‘프래더-윌리증후군(PWS)’의 임상 3상을 시작한다고 발표했다. 종근당은 자프겐사로부터 임상 3상 진입에 따른 기술료 650만 달러를 받을 예정이다.
프래더-윌리증후군은 15번 염색체에 있는 특정 유전자의 기능 이상으로 지속적인 공복감을...
종근당은 올 4분기 650만 달러 규모 비만치료제의 마일스톤 수취가 기대된다. 종근당은 지난 2009년 미국 자프겐(Zafgen)을 대상으로 고도 비만 치료제 CKD732(Beloranib) 기술을 수출했으며 미국 임상 3상 시험 개시 시 추가 마일스톤을 받을 수 있다.
이 연구원은 "현 주가는 2015년 주가수익비율(PER)의 13.1배로 상승여력은 11.1%다"고 말했다.
종근당과 공동으로 CKD-732(성분명 벨로라닙)를 연구개발 중인 미국 자프겐은 CKD-732의 임상 2a상에서 유전성 비만 질환인 프래더-윌리증후군(PWS)에 대한 치료 효과를 확인한 초기 결과를 발표했다.
프래더-윌리 증후군은 15번 염색체에 있는 특정 유전자의 기능 이상으로 지속적인 공복감을 유발하고 적은 칼로리에도 체중이 늘어나 과도한 비만으로 사망에 이를 수...
김 연구원은 “신약 가운데 CKD-732(고도비만 치료제,Fumagilin유도체)는 2009년 미국 자프겐에 기술 수출되어 호주에서 임상 1상을 완료했으며 올해 호주에서 임상 2상을 진행할 예정”이라며 “이러한 R&D Pipeline성과는 향후 동사의 벨류에이션이 저평가 영역에서 벗어나 경쟁사에 보다 가까운 수준으로 상승하는 효과를 가져 올 것”이라고 분석했다.
약가인하 대상에 포함되지 않아 연간 매출 피해액은 15억원 수준에 그칠 것이라고 전망했다.
김 연구원은 "종근당의 CKD-732(고도비만 치료제)는 2009년 미국의 자프겐에 기술 수출돼 호주에서 임상 1상을 완료했고 미국에서 임상 2상을 진행할 예정"이라며 "로슈와 마케팅 제휴 확장 및 일본향 완제품 CMO 사업 추진 등도 긍정적"이라고 설명했다.
또다른 항암제 ‘CKD-581’은 전임상을 완료하고 임상 진입을 준비 중에 있다.
국내 임상 3상 단계에 있는 먹는 당뇨병 치료제 신약 ‘CKD-501’(과제명)도 종근당의 차세대 혁신신약 후보로 주목을 받고 있다.‘CKD-501’는 지난 2009년 미국 자프겐(Zafgen)사에 기술 수출돼 고도비만 치료제로 개발 중이며 현재 호주에서 임상 1상을 마쳤다.
이외에도 ‘CKD-732’는 2009년 미국 자프겐(Zafgen)사에 기술 수출되어 고도비만 치료제로 개발 중이다. 현재 호주에서 임상 1상을 마쳤다.
개량신약 개발도 종근당의 주력 분야다. 세계 최초 항혈전제 개량신약 ‘프리그렐’ 정을 비롯해 고혈압 치료제 ‘애니디핀’ 정 등이 대표적인 제품이다. 특히 ‘프리그렐’ 정은 2007년 과학기술부로부터 신기술인증(NET)...