5일 국내 증시 키워드는 #삼성전자 #진원생명과학 #파미셀 #신풍제약 #셀트리온 등이다.
국내 증시 대장주인 삼성전자는 외국인 투자자들이 9거래일 연속 매도세를 이어가고 있지만 개인투자자들의 매수세에 힘입어 지난 달 19일 증시에서 보합으로 거래를 마쳤다.
외국인 투자자들의 매도세에 반해 개인 투자자들 역시 9거래일 연속 순매수하며 주가 하락을 막고
4일 국내 증시는 10개 종목이 상한가를 기록했다. 하한가 종목은 없었다.
이날 나파모스타트의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 환자 임상치료 소식이 알려지면서 종근당 계열사들이 일제히 급등했다.
종근당은 전 거래일보다 29.96% 오른 18만 원에 거래를 마쳤다. 계열사 종근당바이오도 동반 상한가를 기록했고, 지주사인 종근당홀딩스는
이주부터 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 혈장치료제 개발을 위한 제제 생산과 임상시험이 시작된다. 신천지(신천지예수교 증거장막성전) 신도 500명이 공여하는 혈장은 향후 치료제 본제품 생산에 활용될 예정이다.
정은경 중앙방역대책본부장(질병관리본부장)은 13일 충북 청주시 오송읍 질병관리본부에서 진행된 방대본 정례브리핑에서 “현재 임상시험을
신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 팬데믹(전염병 대유행)에 주춤했던 글로벌 제약업계의 인수·합병(M&A) 움직임이 다시 활발해질 조짐이다.
코로나19 백신과 치료제로 각각 주목받는 영국 아스트라제네카(이하 아스트라)와 미국 길리어드사이언스(이하 길리어드)의 합병 가능성이 제기됐다. 아스트라가 지난달 길리어드와 비공식적으로 접촉해 합병을 타진했다고 7
신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 국내 환자를 위한 치료제가 항체치료제와 혈장치료제, ‘렘데시비르’ 3종으로 좁혀지고 있다. 최대한 빨리 치료제를 내놓겠다는 정부의 의지가 맞물리면서 연구·개발이 더욱 속도를 낼 것으로 보인다.
식품의약품안전처는 3일 코로나19 치료제로 개발 중인 렘데비시르의 특례수입을 승인했다. 사실상 국내 첫 코로나19 치료제
15일 국내 증시는 7개 종목이 상한가를 기록했다. 하한가 1종목이다.
이날 한양증권은 1분기 최대 실적을 기록했다는 소식에 전일 대비 770원(12.5%) 오른 6930원에 거래를 마쳤다. 우선주인 한양증권우는 2280원(30.00%) 급등한 9880원을 기록했다. 전일 한양증권은 1분기 영업수익이 1368억9500만 원으로 전년 동기 대비 1
22일 국내 증시 키워드는 #삼성전자 #파미셀 #신한레버리지WTI원유선물ETN(H) #KODEXWTI원유선물(H) #씨젠 등이다.
삼성전자는 외국인과 기관의 쌍끌이 매도세가 이틀 동안 이어지며 주가도 이틀 연속 하락했다. 삼성전자는 전날 1.70%(850원) 하락한 4만9250원으로 거래를 마쳤다.
외국인이 1860억 원 순매도했고 기관도 823
길리어드사이언스의 '렘데비시르'가 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 중증 환자의 증상 개선에 도움이 될 수 있다는 국제 공동 임상 결과가 나왔다.
미국·유럽·일본 공동 연구팀은 코로나19 환자를 대상으로 시행한 렘데시비르 다국가 임상결과를 11일(한국시간) 국제학술지 '뉴 잉글랜드 저널 오브 메디신'에 발표했다.
이번 임상은 1월 25일
신종 코로나바이러스 감염증(이하 코로나19) 확산을 멈출 유일한 해법으로 여겨지는 백신 개발 경쟁에 글로벌 담배회사도 뛰어들었다.
1일(현지시간) CNN에 따르면 담배회사 브리티쉬아메리칸토바코(BAT)는 이날 바이오테크 자회사인 ‘켄터키바이오프로세싱(KBP)’가 코로나19 백신 개발에 돌입했다고 밝혔다.
BAT는 “담배 관련 식물에서 추출한 성분으
전 세계로 확산한 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 사태를 잠재울 치료제를 내놓기 위해 국내외 제약ㆍ바이오기업들이 개발 작업에 속도를 내고 있다. 임상 진행이 가장 빠른 ‘렘데시비르’가 초기 결과 발표를 앞둔 가운데 국내 기업들도 독자적인 기술력을 활용해 조기 임상 진입을 시도 중이다.
◇주목받는 칼레트라ㆍ하이드록시클로로퀸 = 25일 업계와 식품
식품의약품안전처는 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 관련 임상시험 4건이 승인됐으며, 5건을 검토 중이라고 밝혔다.
양진영 식약처 차장은 24일 오후 열린 '마스크 공적판매 수급상황' 온라인 브리핑에서 "지금까지 코로나19 관련 임상 승인 현황은 총 4건으로 길리어드가 개발 중인 '렘데시비르'에 대한 임상 2건과 서울대병원 연구자 임상 1건, '
미국 제약업체 애브비(AbbVie)가 ‘신종 코로나바이러스 감염증(코로나19)’ 사태 해소에 도움이 되고자 특허를 포기하는 통 큰 결정을 내려 주목을 받고 있다.
애브비는 코로나19 치료제로 시험을 받고 있는 자사의 HIV(인간면역결핍바이러스) 치료제 ‘칼레트라(Kaletra)’ 특허를 포기했다고 23일(현지시간) 영국 파이낸셜타임스(FT)가 보도했
신종 코로나 바이러스 감염증-19(코로나19)이 전 세계 확산 단계에 접어들었다. 빠른 치료제 개발이 절실해지면서 기존 약물을 활용하는 ‘신약 재창출’이 주목받고 있다.
13일 제약바이오업계에 따르면 코로나19는 2009년 유행한 신종플루보다 전파가 빠르고 치명률이 높지만, 치료제가 없어 증상을 완화하는 대증요법에 의존하고 있다. 세계보건기구(WH
부광약품의 항바이러스제 ‘레보비르’(성분명 클레부딘)가 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19)에 대해 효과를 보였다.
부광약품은 코로나19 환자 검체로부터 분리한 바이러스에 대한 레보비르의 효과가 시험관내 시험에서 코로나19 치료에 사용중인 ‘칼레트라’와 유사한 결과를 보이는 것을 확인하고 이를 기반으로 특허를 출원했다고 10일 밝혔다.
레보비르는 양
서울대병원은 미국국립보건원(NIH 산하 NIAID)과 협력해 코로나19 치료제 임상시험을 시작한다고 9일 밝혔다. 치료 약제는 에볼라 바이러스 치료제로 개발된 ‘렘데시비르’다.
서울대병원과 미국국립보건원은 임상 연구를 위한 협정서를 체결하고 이날부터 곧바로 환자 등록을 시작한다. 미국과 싱가폴 등 전 세계 총 394명의 코로나19 폐렴으로 입원한 환자들이
신종 코로나바이러스 감염증(코로나19)이 전 세계적으로 확산하는 가운데 국내외 제약·바이오기업들이 치료제 개발에 힘을 쏟고 있다. 일부 치료제의 경우 임상 마무리 단계에 돌입하면서 이르면 상반기 중 치료제 등장에 대한 기대감을 높이고 있다.
8일 제약ㆍ바이오업계에 따르면 국내외 제약사들이 코로나19 치료제 개발에 적극 나서고 있다. 코로나19는 200
길리어드사이언스의 항바이러스제 '렘데시비르'를 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 환자에게 투여하는 3상 임상시험이 국내 승인을 받았다.
3일 식품의약품안전처에 따르면 중등도 및 중증 코로나19 환자를 대상으로 표준 치료 투여와 비교해 렘데시비르의 안전성과 항바이러스 활성을 평가하는 3상 임상시험계획을 승인했다. 시험은 이달부터 진행된다.
이번
신종 코로나바이러스 감염증(코로나19 )이 무서운 속도로 확산하고 있다. 국내 확진자가 4000명에 육박하는 것은 물론 사망자도 점차 증가하고 있어 치료제 개발이 절실하다.
2일 업계에 따르면 국내외 제약사들은 식품의약품안전처에 코로나19 치료제 개발을 위한 임상시험을 신청했다. 코로나19는 2009년 유행한 신종플루보다 전파가 빠르고 치명률이 높지
글로벌 제약업체들이 정부와 손잡고 ‘신종 코로나바이러스 감염증(이하 코로나19)’을 퇴치하기 위해 본격적으로 나서고 있다.
일본 정부가 신종플루 치료제인 ‘아비간’ 임상시험에 착수했다는 소식에 이 약을 개발한 후지필름도야마화학 모회사인 후지필름홀딩스 주가가 25일(현지시간) 폭등했다고 블룸버그통신이 보도했다.
앞서 가토 가쓰노부 일본 후생노동
이스라엘 바이오 제약회사 레드힐 바이오파마(RedHill Biopharma)는 자사가 개발중인 실험적 에볼라 바이러스 치료제 연구를 위해 미국 국립알러지감염성질환연구소(National Institute of Allergy and Infectious Diseases , NIAID)와 연구협약을 체결했다고 지난주 홈페이지를 통해 밝혔다.
국립알러지감염성질환