회사는 그동안 미국 유가 증권사장 상장을 통해 다발성 경화증(MS) 치료제인 아피톡스의 미국 임상 3상을 완주하겠다는 목표를 제시해왔다.
최근 인스코비는 미국 법인 아피메즈의 상장 주관사를 변경하며, 새로운 주관사와의 협력을 통해 전체 일정의 속도를 향상해 하반기 중 상장을 목표로 하고 있다.
회사 관계자는 "앞으로도 지속적인 유동성 확보 노력을...
이번 아피톡신 식약처의 허가 승인을 계기로 미국에서 추진 중인 다발성경화증(MS) 치료제 ‘아피톡스(Apitox, 아피톡신과 동일 성분)의 FDA 임상 3상과 투자유치도 탄력을 받을 것이라고 한다.
인스코비 관계자는 “아피톡신 재판매를 위한 식약처의 허가 승인은 바이오 신약 분야에서의 첫 성과이자 출발점”이라며 “나아가 파이프라인 확대를 위한 건선, 루푸스...
아피메즈 미국법인은 이번 CEO 영입을 계기로 투자유치에 집중해 다발성경화증(MS) 치료제 후보물질 ‘아피톡스(Apitox)’의 미국 식품의약국(FDA) 임상 3상 추진에 속도를 낸다.
에릭 에머슨 대표는 희귀 질환 분야의 풍부한 경력 및 IB와의 넓은 네트워크를 보유한 전문가로, 특히 펀딩 및 수익 모델 수립에 대한 뛰어난 능력을 인정받고 있다. 2013년부터...
인스코비는 자회사 아피메즈를 통해 추진하는 ‘아피톡스(Apitox)’ 미국 임상 3상을 위해 현지 법인 출자전환 및 유상증자로 1차 자본 확충을 완료했다고 26일 밝혔다.
아피메즈 미국법인은 대표적인 자가면역질환인 다발성경화증(MS) 치료제 후보물질 아피톡스의 미국 임상 3상을 추진 중이다. 아피톡스와 동일한 성분인 국내 6호 신약 ‘아피톡신’은 멜리틴...
국내 아피톡신 재발매는 물론 자가면역질환인 다발성경화증 치료제 ‘아피톡스’ 의 미국 식품의약국(FDA) 임상 3상을 위한 투자 유치에도 속도가 붙을 전망이다. 지난 1년여 간 가장 낮은 수준으로 떨어졌던 신약개발 바이오테크에 대한 투자심리가 회복하면서 투자유치를 위한 현지 조직체계를 전면 재구축하고 있다.
아피메즈 미국법인은 임상 3상 자금 펀딩을 위해...
아피메즈 미국법인은 자가면역질환인 다발성 경화증 치료제 ‘아피톡스’ FDA(미국 식품의약국) 임상 3상을 위한 투자유치에 적극 나서고 있다. 투자유치 전략 및 현황 등에 대해 설명하고 임상3상 계획도 공유할 계획이다.
아피메즈 관계자는 “인터비즈 포럼 행사 참가 전부터 사전 미팅 및 상담 신청이 이어지고 있다”며 “아피메즈의 천연물질 신약 파이프라인이...
아피메즈 미국법인은 2021년부터 대표적인 자가면역질환인 다발성경화증(MS) 치료제 ‘아피톡스(Apitox)’의 미국 FDA(식품의약국) 임상 3상을 위해 투자유지를 진행하고 있다. 2021년 말부터 미국 인플레이션 억제를 위한 연준의 지속적인 금리인상 정책과 우크라이나 전쟁 발발로 투자심리가 급격하게 위축됐다. 다양한 방식으로 투자협상에도 불구하고 투자유치가...
USA의 아피톡스 신약, 다발성경화증(MS) 미국 임상 3상 평가 방법
아피메즈 USA의 아피톡스는 휴미라, 레미케이드와 같은 기전, 적응증 확대 측면에서 장점
◇팬오션 – 김영호 삼성증권
3Q review-13년 만에 찾아온 호황
예상을 뛰어넘는 운임 강세 지속
선대 확대 전략 효과
◇엔씨소프트 – 이문종 신한금융투자
우리 NC가 달라졌어요
달라진 리니지W, 민심...
관련 업계에 따르면 아피메즈USA의 다발성경화증 치료제 아피톡스의 FDA 임상3상을 위한 펀딩이 마무리 단계인 것으로 알려졌다.
아피메즈는 최근 미국에서 펀딩 관련 투자구조 등 최종 논의를 추진 중이다. 아피메즈는 뉴욕에 소재한 투자은행(IB) 머독 캐피탈 파트너즈(Murdock Capital Partners)와 계약을 체결하고 글로벌 빅파마, 바이오 전문펀드는 물론 상업화...
명목상 전환사채 발행 이유로 ‘운영자금 마련’을 내세웠지만, 구체적으로는 바이오 사업 투자 방향을 넓히기 위한 방안인 것으로 전해졌다.
한편 인스코비는 지난 3월에는 미국 자회사 아피메즈 USA를 설립하고 추가 임상시험 진행하겠다고 밝혔다. 아피톡스는 현재 미국 FDA에서 다발성경화증 치료제로 임상3상 허가를 받은 상태다.
회사 관계자는 20일 “계열사 아피메즈에서 개발중인 신약 ‘아피톡스’에 대한 미국 투자 유치가 진행되고 있다”며 “내년 상반기에는 미국 FDA 임상 3상 연구를 시작할 수 있을 것으로 보인다”고 말했다.
‘아피톡스’는 꿀벌의 독(봉독) 성분을 기반으로 개발 중인 신약이다. 골관절염과 다발성경화증 치료에 효과가 있는 것으로 알려졌다. 현재 다발성경화증...
아피메즈는 ‘아피톡스’라는 신약 기반으로 총 2개의 FDA 임상 파이프라인을 보유 중이다. 다발성경화증(MS) 분야는 FDA 임상 3상 실험 허가를 받았으며, 골관절염(OA) 분야는 FDA 임상 3상 실험을 완료한 상태다. 다발성경화증의 전세계 시장규모는 약 17조로 추산된다.
필룩스는 미국 자회사 바이럴진이 임상을 진행 중인 면역항암제 ‘AD5-GUCY2C-PRADE’가...
아피메즈는 ‘아피톡스’라는 신약을 기반으로 총 2개의 FDA 임상 파이프라인을 보유하고 있다. 다발성경화증(MS) 분야는 FDA 임상 3상 실험 허가를 받았으며, 골관절염(OA) 분야는 FDA 임상 3상 실험을 완료한 상태다.
다발성경화증은 난치성 질환으로 완치 가능한 치료제가 없으며, 기존 치료제의 가격이 비싸 이를 대체할 수 있는 치료제 개발이 절실한 상황이다....
인스코비 주가는 관계사 아피메즈의 신약 ‘아피톡스’의 임상3상 기대감에 지난해 6월 최고 1만5950원까지 급등했지만, 결과를 내놓지 못하면서 최근 2000원대에서 움직이고 있다.
지난해 5월 발행한 23회 차 전환사채의 경우, 발행 당시 전환가액이 1만2518원에 전환가능 주식수가 40만3419주였다. 그러나 주가 하락으로 이달 5일 기준 전환가액은 2566원으로...
아피메즈는 봉독(Bee Venom)을 이용한 골관절염(OA) 치료제 아피톡스(Apitox) 등 다양한 신약 파이프라인을 보유한 기업이다. 이에스브이는 이프메즈 지분 인수 결정 당시 다양한 신약 파이프라인을 구축하는 등 바이오 신사업에 본격적으로 뛰어들어들 계획이었다.
회사 관계자는 “기존 IT 사업과 진행 중인 신사업에 더욱 집중한다는 방침으로 최종 정리됐다”며...
현재 아피톡스 임상시험 관련 마무리 과정에서 필요한 자금을 마련하기 위해 투자 유치를 결정한 것으로 전해졌다. 두 회사가 아피메즈 실사를 진행하고 있으며, 내달 초 본계약을 확정할 예정이다.
이번 이에스브이, 해덕파워웨이가 투자를 결정한 아피메즈는 봉독(Bee Venom) 기반 신약인 아피톡스(Apitox)를 보유한 바이오 기업이다. 아피톡스를 이용한 적응증...
아피메즈는 봉독(Bee Venom)을 이용한 골관절염(OA) 치료제 아피톡스(Apitox) 등 다양한 신약 파이프라인을 보유한 기업이다. 골관절염 치료제 아피톡스는 현재 미국 FDA 임상 3상을 끝마쳤다.
이에스브이는 이번 아피메즈 지분 인수를 통해 다양한 신약 파이프라인을 구축하는 등 바이오 사업을 위해 본격적으로 뛰어들 예정이다.
아피메즈는 신약개발...
인스코비 계열사 아피메즈가 전자공시를 통해 미국 FDA와 아피톡스 본 미팅이 예정돼 있다고 밝히자 상승세다.
14일 오후 1시 40분 현재 인스코비는 전일대비 310원(4.08%) 상승한 7910원에 거래 중이다.
이 날 아피메즈는 금융감독원 전자공시 반기보고서를 통해 미국 FDA를 임상 3상 종료한 아피톡스에 대해 9월 본 미팅이 예정돼 있다고 밝혔다.
아피메즈는...
인스코비 관계사인 아피메즈의 신약 ‘아피톡스’가 다음 달 미국 식품의약국(FDA)으로부터 다발성 경화증에 대한 임상 3상 실시 허가를 받을 가능성이 유력하다는 소식이 영향을 줬다.
아피톡스는 골관절염의 경우 이미 임상 3상을 종료하고 FDA의 신약 허가만을 남겨두고 있다. 아피메즈는 다발성 경화증에 대한 임상 3상 실시를 허가받는 시기에 맞춰 글로벌...
인스코비가 관계사 아피메즈의 신약 ‘아피톡스’의 FDA 미팅 결과에서 골관절염의 임상3상 결과를 바탕으로 신약허가에 대한 논의를 진행했으며 글로벌제약사들과의 계약을 추진 중인 것으로 알려졌다는 소식에 상승세다.
19일 오전 10시45분 현재 인스코비는 전일대비 14.31% 상승한 3515원에 거래 중이다.
이날 인스코비에 따르면 아피톡스에...