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SK바사도 ‘10兆 시장’ 폐렴구균 백신 개발 본격화… 빅파마와 경쟁

SK바이오사이언스가 10조 원 규모의 글로벌 폐렴구균 백신 시장 진출을 위해 백신 생산 시설인 ‘안동L하우스’ 증축에 나선다. 화이자의 ‘프리베나13’, MSD의 ‘박스뉴반스’ 등 글로벌 제약사가 선도하는 가운데 21가 백신으로 경쟁에 뛰어든다. 29일 본지 취재를 종합하면 SK바이오사이언스는 전날 이사회 결의를 통해 경북 안동에 있는 자체 백신 생산

2023-11-29 15:25
아이진, mRNA 코로나19 다가백신 호주 임상 1/2a상 승인 완료

아이진은 호주 인체연구윤리위원회에 제출한 코로나19 예방 mRNA 다가백신 ‘EG-COVII(이지-코브투)’의 1/2a상 임상시험계획(IND)가 승인됐다고 24일 공시했다. 이번 임상은 코로나19 부스터 접종 여부 및 접종 횟수와 관계없이 코로나19 예방 백신을 접종한 건강한 성인 임상 참여자를 대상으로 EG-COVII 800㎍의 용량을 3주 간격으로

2023-10-24 15:58
아이진, 자체 개발 mRNA 코로나19 다가백신 호주 1/2a상 신청

아이진은 자체 기술로 개발한 코로나19 예방 mRNA 다가백신 ‘EG-COVII’(이지-코브투)의 1/2a상 임상시험계획(IND)을 호주 EC/IRB(임상시험윤리위원회)에 제출했다고 10일 공시했다. 호주 임상 1/2a상은 코로나19 부스터 접종 여부 및 접종 횟수와 관계없이 현재 시판 중인 코로나19 예방 백신을 접종한 건강한 성인 임상 참여자들에게

2023-10-10 11:49
SK바사·사노피, 21가 폐렴구균 백신 임상 2상 성공

SK바이오사이언스는 영유아를 대상으로 진행한 21가 폐렴구균 단백접합 백신 ‘GBP410(사노피 과제명 ‘SP0202’)’의 임상 2상에서 우수한 면역원성과 안전성을 확인, 임상 3상 진입을 위한 준비를 마쳤다고 30일 밝혔다. SK바이오사이언스와 사노피가 공동 개발하는 GBP410은 폐렴 및 침습성질환을 일으키는 폐렴구균 피막 다당체에 특정 단백질을

2023-06-30 09:00
[BioS]SK바사, '코로나19 부스터샷' 3상 “중화항체 확인”

SK바이오사이언스(SK Bioscience)는 12일 재조합단백질 기반의 코로나19 백신 ‘GP510’의 부스터샷 임상3상에서 면역원성과 안전성을 확인한 탑라인 결과를 공시했다. 공시에 따르면 SK바이오사이언스는 만 18세이상 성인 449명을 대상으로 코로나19 백신 GBP510과 면역증강제(AS03)를 함께 투여해 면역원성과 안전성을 평가했다. 임상

2023-04-13 10:28
[특징주] SK바이오사이언스, 코로나19 백신 임상3상 결과에 강세

SK바이오사이언스가 코로나19 백신 '스카이코비원' 부스터샷의 임상 3상에서 면역원성을 확인했다는 소식에 강세다. 13일 오전 9시 21분 현재 SK바이오사이언스는 전 거래일 대비 8.44% 오른 7만9700원에 거래되고 있다. 전날 SK바이오사이언스는 COVID-19 백신 GBP510의 부스터샷 제 3상 임상시험 2단계에서 접종 후 중화항체가 유의

2023-04-13 09:26
아이진 “개발 중인 코로나19 백신 국내 임상 중단…호주 임상 집중”

아이진이 개발 중인 mRNA 기반 코로나19 백신 ‘이지-코비드(EG-COVID)’의 국내 임상을 중단하고, 호주 임상에 집중한다고 7일 밝혔다. 아이진은 이날 공시를 통해 “국내 임상은 코로나19 예방백신을 한 번도 맞지 않은 대상자에게 ‘이지-코비드’를 투여해 안전성 및 면역원성을 관찰하는 기초백신 임상시험이었다”며 “현재 국내 코로나19 예방 백신

2023-04-07 16:43
유바이오로직스, 코로나 백신 부스터샷 임상 1/2상 승인

유바이오로직스는 식품의약품안전처로부터 개발 중인 코로나-19 백신 '유코백-19'의 부스터샷 1/2상에 대한 임상시험계획(IND)을 승인받았다고 8일 밝혔다. 유코백-19의 부스터샷 임상 1/2상은 서울 은평성모병원 등에서 만 19세 이상의 건강한 성인 200명을 대상으로 진행되며, 안전성과 내약성, 면역원성을 평가하게 된다. 다양한 백신으로 기초

2022-12-08 09:10
모더나 “코로나 2가 백신, BA.4/5 변이에 강력한 중화항체 반응”

모더나는 코로나19 2가 추가접종 후보 물질(mRNA-1273.214·mRNA-1273.222)이 자사의 기존 백신 스파이크박스 주(mRNA-1273)보다 오미크론 하위 변이 BA.4와 BA.5에 대한 강력한 중화항체 반응을 끌어냈다고 15일 밝혔다. 모더나의 CEO 스테판 방셀은 “오미크론에 대한 우수한 반응은 스파이크박스2주(mRNA-1273.214

2022-11-15 16:36
아이진, 국내 가장 빠른 개발 진도 mRNA 활용 코로나 백신 개발 순항 중

국내에서 mRNA 기반 기술을 활용해 코로나 백신을 개발하는 기업 중에서는 가장 빠른 진도를 보이고 있는 아지진이 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19)예방 백신 ‘EG-COVID’의 국내 및 호주 임상1상 투여 완료 후, 현재 중간결과를 위한 분석 작업을 순조롭게 진행하고 있다. 2일 아이진 관계자는 “‘EG-COVID’는 국내 임상 1상에서 코로나

2022-09-02 09:46
"류마티스질환 환자, 백신 3차 접종했어도 코로나 돌파감염 위험"

류마티스 질환 환자의 경우 코로나19 백신 부스터샷(3차) 접종을 했더라도 코로나 돌파감염 위험이 있다는 연구 결과가 나왔다. 따라서 류마티스 질환 환자의 오미크론 돌파감염 예방을 위해 기존백신의 4차 접종이나 변이 바이러스에 대응한 새로운 백신 접종이 필요하다는 의견이다. 중앙대학교병원 감염내과 최성호·정진원 교수, 류마티스내과 최상태 교수 연구팀은 최

2022-08-08 11:09
[공시] 제넥신, 코로나19 DNA 백신 2/3상 임상시험 자진 철회

제넥신은 11일 코로나19 예방 DNA 백신 ‘GX-19N’의 2/3상 임상시험을 자진 철회한다고 공시했다. 회사 측은 “인도네시아의 1차 백신 및 부스터 접종이 전 국민 대상으로 빠르게 확산됨에 따라 임상시험의 환경이 변화했다”며 “즉 부스터 샷까지 정부 지원으로 신속히 맞을 수 있도록 수급 상황이 호전됐다”고 밝혔다. 이어 “이에 위약군을 포함하는

2022-03-11 15:40
코로나 확진 하루 5만명…마스크 값도 슬금슬금 오른다

하루 코로나 확진자 5만 명 시대에 접어들며 진단키트뿐만 아니라 마스크 가격도 비싸지고 있다. 전파력이 강한 오미크론을 예방하기 위해 마스크 착용이 권장되며 수요가 높아지면서다. 다만 진단키트와 달리 마스크는 2년 전처럼 대란 사태는 빚어지지 않을 것으로 보인다. 그동안 시중에 판매 가능한 품목 수가 8배 늘었고, 생산업체도 12배 증가해 대응 체계를 충

2022-02-10 16:16
[곽재원의 4차 산업혁명] 2021년은 신흥 제약사들의 대약진의 해

코로나19 팬데믹을 기회로 신흥 바이오 기업의 위상이 크게 높아졌다. 코로나19로 시가총액을 늘린 세계 제약회사를 살펴보면 신흥 미국 모더나가 1위에 올랐다. 시가총액이 150조 원 늘어나 기존 대기업의 증가액을 웃돌았다. 거액의 자금을 투자자로부터 모아 특정 분야에 집중 투자하는 신흥세가 창약(創藥)을 견인하는 모습이 뚜렷이 나타나고 있다. 한국과 일본은

2021-11-08 05:00
제넥신 "GX-19N 부스터샷, 중화항체 76배 증가 확인"

제넥신은 코로나19 예방 백신으로 개발 중인 'GX-19N'을 부스터샷으로 사용했을 때 통계적으로 유의미한 중화항체 및 T세포 증가를 확인했으며, 변이체에 대한 대응 또한 가능한 것으로 동물 실험을 통해서 확인했다고 3일 밝혔다. 바이오아카이브에 공개된 이번 논문에서 제넥신은 실험용 쥐를 대상으로 한 동물 실험에서 사백신 접종 4주 뒤 부스터 샷으로 사

2021-11-03 14:13
미 샌프란시스코 “얀센 백신 접종자, 화이자·모더나 2차 접종 허용”

‘1회 접종’ 얀센 접종자, mRNA 백신 2회차 접종 허용키로“환자들 요구에 의한 결정...부스터샷 접종을 권고하는 것 아냐”미국내 교차 접종 등 논쟁 재점화할 듯 미국 캘리포니아주 샌프란시스코 보건국(SFDPH)이 존슨앤드존슨 자회사 얀센이 만든 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 화이자와 모더나 백신의 2차 추가접종을 허용한다고 밝혔다. 3

2021-08-04 09:44
정부 "‘부스터샷‘ 검토중…10~11월 이후 가능“

정부가 백신 효과를 높이기 위한 추가접종 '부스터샷'을 검토중이며 10~11월 이후에 가능할 것으로 전망된다. 홍정익 코로나19 예방접종대응추진단 예방접종관리팀장은 26일 열린 질병관리청 정례브리핑에서 ”부스터샷은 시기적으로 우리나라 국민들의 70% 이상이 접종을 마치는 10월 또는 11월 이후에 가능할 것으로 본다”며 “대상자는 2월, 3월 접종자부터

2021-07-26 17:04
파우치 “미국서 1년내 코로나백신 부스터샷 필요할 것”

파우치 “백신 효과 평생 지속하지 않아...최소 6개월”화이자 CEO “향후 18개월 내 60억 회분 생산할 것”미국 4∼6세 어린이 접종, 올해 말 또는 내년 1분기 개시 가능성 미국에서 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 접종 확대로 각종 규제가 완화되고 있는 가운데 1년 내에 백신의 부스터 샷(추가 접종)이 필요할 수 있다는 진단이 나왔다.

2021-05-20 09:59