경남바이오파마의 자회사인 바이오케스트의 대사항암제가 SCI 국제 학술지에 등재됐다.
바이오케스트는 자체개발중인 대사항암물질의 전임상(In-vivo) 효과시험을 통한 '폐암 동물모델의 단독 효능 결과' 논문이 SCI급 학술지인 '임상의학저널(Journal of Clinical Medicine)에 등재됐다고 21일 밝혔다.
4세대 항암제의 원
4세대 항암제의 원천기술을 보유한 바이오제네틱스는 자회사 바이오케스트가 경희대 연구팀과 공동연구로 후보물질의 폐암 적응증에 대한 탁월한 항암효과의 첫 결과를 발표했다고 3일 밝혔다.
이번 연구는 바이오케스트가 보유한 대사항암제 후보물질의 폐암 및 췌장암에 대한 항암 효과를 확인하기 위한 생체내 시험이었다. 가장 먼저 '폐암'에 대한 항암 효과를 확인하
바이오제네틱스의 100% 자회사로 설립된 R&BD 기업 바이오케스트가 암세포의 생존유지에 관여하는 Hsp90 단백질을 표적하는 항암물질에 대한 2건의 국내 특허를 등록했다고 15일 밝혔다.
이 특허는 단일 종양단백질이 아닌 일반적으로 모든 암세포를 작동하게 하는 기기(machinery) 단백질의 억제를 통해 수많은 하위 종양단백질을 공략하여 암세포의
바이오제네틱스의 자회사 바이오케스트가 대사 항암물질에 대한 미국 특허를 취득했다.
바이오제네틱스는 100% 자회사 바이오케스트가 암 대사 과정을 억제하는 항암물질에 관해 미국 특허를 취득했다고 15일 밝혔다.
바이오케스트는 이달 5일 국내 특허 등록한 이후 미국 특허청으로부터 이 특허에 대한 권리 취득도 완료했다. 해당 특허는 지난달 경희대학교로
바이오제네틱스는 100% 지분 투자로 설립된 R&D 기업 바이오케스트가 CAR-T세포 치료제 전문기업인 프리진(Pregene)과 ‘다발성 골수종 CAR-T세포 치료제 기술이전 독점계약’을 체결했다고 4일 밝혔다. 이 기술은 항암 타켓팅 수율을 높이는 Nano-Antibody CAR-T의 플랫폼 기술로, 중국 내 비임상 시험을 완료하고 내년 초 임상 1상
바이오제네틱스의 자회사가 기업부설연구소를 설립, 인증을 완료하고 항암 후보물질 도입을 본격화한다.
바이오제네틱스는 자회사 바이오케스트가 한국산업기술진흥협회(KOITA)로부터 기업부설연구소 인증을 획득했다고 7일 밝혔다. 바이오케스트는 바이오제네틱스가 지분 100%를 보유한 회사로 지난 4월 사업다각화 및 바이오제약 사업 진출을 위해 설립했다.
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