◇대웅제약, '이지에프외용액' 할랄 인증 = 대웅제약은 인도네시아 합작법인 대웅인피온이 당뇨병성 족부궤양 치료제 '이지에프외용액'에 대해 인도네시아 할랄 인증기관(LPPOM MUI)으로부터 할랄 인증을 획득했다고 25일 밝혔다. 이지에프외용액은 2001년 식품의약품안전처 허가를 받은 국내 바이오 신약 1호다.
전 세계에서 무슬림 인구가 가장 많은
광동제약은 여성 성욕저하장애 치료신약 ‘바이리시(Vyleesi, Bremelanotide Injection)’의 국내 가교 임상 3상에 대한 임상시험계획(IND)을 식품의약품안전처로부터 승인받았다고 25일 밝혔다.
바이리시는 여성의 성욕저하장애(hypoactive sexual desire disorder: HSDD) 치료 목적으로 개발된 신약 물질로 지
광동제약은 국내 독점 판권을 보유하고 있는 여성 성욕저하장애 치료 신약 ‘바이리시’의 국내 가교 임상 3상에 대한 임상시험계획(IND)을 식품의약품안전처로부터 승인 받았다고 25일 밝혔다.
이번 임상은 성욕저하장애가 있는 폐경 전 여성을 대상으로 브레멜라노타이드 피하 투여의 유효성과 안전성을 평가한다. 비뇨기과와 산부인과를 중심으로 협진해 서울대학교병
광동제약이 국내 독점 판권을 보유하고 있는 여성 성욕장애 치료 신약 ‘바이리시’의 국내 발매를 본격 추진한다.
광동제약은 국내 가교 임상 진행 등 발매를 위한 절차를 식품의약품안전처와 협의하고 있으며 3분기 내 임상시험허가신청(IND)을 제출할 계획이라고 15일 밝혔다. 바이리시의 미국 내 발매는 올해 9월 중으로 예정돼 있으며, 국내 발매는 2022
25일 국내 증시 키워드는 #에어부산 #IT #비트코인 #광동제약 #아세아제지 등이다.
전날 에어부산은 국내 저비용항공사 가운데 처음으로 인공위성을 활용한 정밀 착륙시스템을 추진한다고 밝혔다. 고성능 탑재 장비를 기반으로 한 '정밀 접근 착륙절차'(RNP-AR)를 인가받기 위해 규정 개정에 착수했다. RNP-AR는 항공기 내 항법 장비를 인공위성
'바이리시' 광동제약 통해 韓 출시될까
광동제약이 이른바 '여성용 비아그라'로 불리는 바이리시 출시에 청신호를 켠 모양새다.
24일 미국 제약회사 AMAG 파마슈티컬에 따르면 FDA(미국 식품의약국)가 바이리시를 이용한 폐경 전 여성 성욕감퇴장에 치료를 승인했다. 이로써 바이리시의 국내 판권을 보유한 광동제약이 바이리시를 국내에 출시할 가능성도