독점제조 검색결과

검색결과 총27건

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현대바이오랜드, 여성 갱년기 개선 건기식 소재 개발

농진원·국립식량과학원·건국대와 기술이전 협약 체결연내 식약처 개별인정 획득 및 제품개발·사업화 목표 현대백화점그룹 계열 종합헬스케어기업 현대바이오랜드가 여성 갱년기 증상 개선 관련 건강기능식품(건기식) 원료 개별인정을 획득하는 등 건기식 소재 사업 확대에 속도를 높이고 있다. 현대바이오랜드는 11일 경기 고양시 일산서구 킨텍스에서 진행된 ‘2024

2024-06-12 11:32
[BioS]에스엔바이오, 보령에 나노입자 항암제 “기술이전”

에스엔바이오사이언스는 11일 보령과 알부민나노입자 항암제 후보물질 ‘SNA-001’의 국내 제조기술 이전 및 공동개발 계약을 체결했다고 밝혔다. 계약에 따라 보령은 ‘SNA-001’의 국내 독점제조 및 판매권리를 보유하게 된다. 계약금 등 상세내용은 공개하지 않았다. 에스엔바이오에 따르면 SNA-001은 인체 혈액에 존재하는 알부민에 세포독성 항암제를

2023-01-11 15:32
[오늘의 증시 리포트] "LG엔솔, 추가 캐파 확장 기대…3분기 호실적 예상"

◇에스엠 이토록 기다렸던 대답 에스엠-라이크기획 프로듀싱 계약 조기 종료 검토 2023년 영업이익 추정치 +297억 원 Add 가능 멀티플 24배→27배 상향(TP103,000원), 추정치 변경은 없음 박수영 한화투자증권 연구원 ◇티앤엘 아마존 1위 트러블 케어 패치 ODM 피부 트러블 케어 패치 전문 기업 투자 포인트 채윤석 IBK투

2022-09-16 08:24
한국비엔씨 “미 FDA 긴급사용승인 사전검토 안트로퀴노놀 BA.5 등 코로나19 변이 효과 기대”

한국비엔씨는 대만 골든바이오텍사가 개발 중인 코로나19 치료제 '안트로퀴노놀'이 BA.5와 BA.2.75 등 변이 바이러스에 대응하는 데 효과가 있을 것으로 기대했다. 특히 안트로퀴노놀은 미국 식품의약국(FDA) 긴급사용승인을 위한 사전상담신청후 검토예정이다. 20일 한국비엔씨는 "안트로퀴노놀은 기존 바이러스에 99%이상의 방어효과를 보였다"며 "이론

2022-07-20 11:06
에코하이테크, IBK-스톤브릿지 혁신성장 사모펀드로부터 70억 투자 유치

에스코넥은 플라즈마 탄소전환장치(Plasma Carbon Conversion Unit, 이하 ‘PCCU’)를 제작하는 자회사 에코하이테크(자본금 40억 원)가 IBK기업은행, 스톤브릿지벤처스가 운용하는 ‘IBK-스톤브릿지 혁신성장 사모펀드(PEF)’를 통해 70억 원 규모의 투자 유치에 성공했다고 1일 밝혔다. 에코하이테크가 발행하는 상환전환우선주(

2022-07-01 09:52
[베스트&워스트] 비즈니스온, 3분기 역대급 실적 소식에 63.44% ‘상승’

이번 주(11월 8~12일) 코스피 지수는 전주 대비 0.02%(0.47포인트) 내린 2968.80으로 마감했다. 투자자별로 개인과 외국인이 각각 81억 원, 2277억 원을 순매수했지만, 기관이 3263억 원을 팔아치웠다. ◇ 비즈니스온, 3분기 역대급 실적 발표에 63.44% ‘급등’ 12일 금융정보업체 에프앤가이드에 따르면 한 주간 유가증권시장

2021-11-13 09:00
[베스트&워스트] 위메이드, 신작 ‘미르4’ 기대감에 107.89% ‘상승’

이번 주(8월 30~ 9월 3일) 코스닥 지수는 전주 대비 2.96%(30.34포인트) 오른 1053.85로 마감했다. 투자자별로 개인과 외국인이 각각 1928억 원, 604억 원을 사들였다. 기관은 1527억 원을 팔아치웠다. ◇ 위메이드, 신작 ‘미르4’ 기대감에 107.89% ‘상승’ 5일 금융정보업체 에프앤가이드에 따르면 게임회사 위메이드는 전

2021-09-04 15:00
한국비엔씨 “미 FDA 안트로퀴노놀 코로나19 중증환자 치료까지 피험자대상 확대 승인”

한국비엔씨는 지난 29일 대만 골든바이오텍이 임상중인 CRO를 통해 미국 FDA로부터 임상의 피험자 선정기준에 코로나 감염으로 인한 경증내지 중등증의 입원환자로 마스크나 코 삽입기를 이용한 산소치료를 필요로 하는 환자(WHO 코로나 환자 임상진척도 4단계)를 포함하는 것으로 변경승인 받았다고 보도자료를 통해 30일 밝혔다. 미 FDA에서 승인받

2021-08-30 15:22
한국비엔씨, 경구용 코로나 치료제 전무...美 FDA 임상2상 피험자 투여 5월중 투약완료

한국비엔씨는 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료후보물질인 안트로퀴노놀의 미국 식품의약국(FDA) 임상2상의 목표피험자 중 80명에 대한 피험자 투여가 5월중 완료될 예정이다고 4일 밝혔다. 지난 4월 16일부로 80명 피험자의 등록을 완료한 상태다. 앞서 1월 16일 1차 20명 피험자의 DMC 분석이 완료되고 임상시험지속을 권고 받은 바

2021-05-04 14:21
[위클리 제약·바이오] 코로나19 자가검사키트 2종 식약처 조건부 허가 外

셀트리온, 코로나19 항원신속진단키트 미국 긴급사용승인 셀트리온은 체외진단 전문기업 휴마시스와 공동개발한 코로나19 현장형 항원신속진단키트 '디아트러스트(Celltrion DiaTrust COVID-19 Ag Rapid Test)' 가 미국 식품의약국(FDA)의 긴급사용승인을 획득했다고 19일 밝혔다. 지난해 12월 미국 자회사 셀트리온USA를 통해 미국

2021-04-23 17:16
한국비엔씨, 코로나19 치료후보 물질 임상 2상 피험자 등록 완료

한국비엔씨가 코로나19 치료후보 물질인 안트로퀴노놀을 이용한 임상 2상에서 피험자 등록을 완료했다. 한국비엔씨는 대만골든바이오텍사의 공식 통보를 통해 미국 식품의약국(FDA) 승인을 받은 코로나19 치료후보 물질 안트로퀴노놀을 이용한 2상 임상시험에서 80명에 대한 피험자 등록을 마쳤다고 19일 밝혔다. 이번 임상은 지난해 7월 FDA에서 임상시험계획(

2021-04-19 14:31
한국비엔씨, 안트로퀴노놀 미FDA 임상2상 피험자 등록 완료

한국비엔씨는 대만골든바이오텍사의 공식 통보를 통해 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료후보물질인 안트로퀴노놀을 이용해 미국 FDA로부터 승인받은 2상 임상시험의 2단계 80명에 대한 피험자등록을 지난 16일자로 완료했다고 19일 밝혔다. 이번 임상은 지난해 7월 미국 FDA로부터 임상시험 계획승인을 받은 후, 10월 8일 임상시험이 개시됐다.

2021-04-19 14:22
한국비엔씨, 코로나19 미FDA 임상2상 순항…“2차DMC 미팅 결과 예정”

한국비엔씨가 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 바이러스 감염으로 인한 경증내지 중등증의 폐렴환자 대상으로 한 미국 FDA승인 임상시험을 순조롭게 진행 중이다. 한국비엔씨는 지난 15일 대만의 골든바이오텍과 가진 안트로퀴노놀 임상관련 실무협의 결과를 토대로 미국와 페루, 아르헨티나에서 진행되고있는 임상시험에 대해 48명의 피험자를 등록 완료했다고

2021-03-23 13:38
한국비엔씨, 미FDA 2상 코로나 치료제 4개국 독점 제조판매 계약 체결

한국비엔씨가 미국 식품의약처(FDA) 2상 중인 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제 '호케나'(HOCENA 안트로퀴노놀)의 4개국 독점 제조판매 라이센스 계약을 체결했다고 4일 공시했다. 해당 치료제는 대만의 바이오제약사인 골든 바이오테크놀로지(Golden Biotechnology)의 약이다. 계약 지역은 한국을 포함해 러시아, 터키, 우크라이

2021-01-04 14:16
메디포럼제약 “에이치엘비그룹과 신약 연구개발 가속”

브레인 헬스케어 치료제 개발 전문 제약사 메디포럼제약은 최대주주가 에이치엘비그룹으로 변경된다고 1일 밝혔다. 공시에 따르면 에이치엘비생명과학이 3자배정 유상증자로 140억 원을 투자하고, 에이치엘비가 별도로 전환사채에 100억원을 투자한다. 이후 오는 14일 증자금액이 납부되면 메디포럼제약의 최대주주는 에이치엘비그룹으로 바뀐다. 메디포럼제약은 에이치

2020-09-01 15:01
메디포럼제약, 항생제 내성 극복 신약에 전략적 투자

메디포럼제약이 다중 항생제 내성 박테리아(슈퍼박테리아) 신약 개발에 전략적 투자를 진행한다. 메디포럼제약은 슈퍼박테리아에 획기적으로 효능을 보이는 항생제 신약 후보물질 및 플랫폼 기술을 보유한 이스라엘의 글로벌 바이오 제약회사인 슈퍼트랜스메디컬 사에 초기 투자금으로 200만 달러(한화 약 24억 원)를 투자하고 향후 개발진행 상황에 따라서 추가 투

2020-04-08 09:01
“건강기능식품 챙기세요” 롯데마트 PB브랜드 ‘해빗’ 신제품 4종 출시

롯데마트는 자연을 닮은 건강한 습관의 소비를 지향하는 PB브랜드 해빗 (Hav’eat)을 통해 4종의 신제품을 출시했다고 26일 밝혔다. 혈행개선과 기억력 개선에 도움을 줄 수 있는 ‘Hav’eat 백세 혈행 관리 홍국&징코(700mgx60정)’ 를 1만4000원에 선보인다. 해당 상품은 혈중콜레스테롤 개선에 도움을 주는 홍국과 은행잎 추출물

2019-12-26 06:00
[위클리 제약·바이오] '상폐 위기' 코오롱티슈진, 美 임상 재개 시도 外

◇거래소 기심위, 코오롱티슈진 상장폐지 결론 = 한국거래소 코스닥시장본부는 기업심사위원회(기심위)에서 코오롱티슈진의 상장폐지 여부에 대한 심의를 거친 결과 상장폐지로 결론지었다고 26일 공시했다. 거래소는 코스닥시장 상장규정 제38조의2제5항 및 동규정 시행세칙 제33조의2제8항에 따라 15영업일 이내에 코스닥시장위원회를 열어 상장폐지 여부와 개선 기간

2019-08-30 15:18
휴온스, 바이오시밀러 사업 본격화…독점 판매권 확보

휴온스가 사업구조 고도화를 위해 바이오시밀러 부문 강화에 나선다. 휴온스는 바이오시밀러 전문기업 프레스티지바이오파마의 관계사 프레스티지바이오제약과 원료의약품의 공급 계약 및 완제의약품의 국내 독점 제조·생산 및 판매에 대한 계약을 체결했다고 28일 밝혔다. 이와 함께 휴온스는 프레스티지바이오파마에 자본적 투자를 하기로 협의, 양 사는 전략적 재무파트너

2019-08-28 09:26
노바티스 CEO “블록버스터 약품 전략을 바꿔라”

조셉 지메네즈 노바티스 최고경영자(CEO)가 이른바 ‘블록버스터’ 약품에 대한 전략을 바꿀 것을 강조했다고 경제전문지 포춘이 최근 보도했다. 글로벌 제약업계는 요즘 신통치 않다. 글로벌 제약회사들에 가장 중요한 것은 신약을 개발해 수십억 달러의 가치의 치료제의 독점적 제조권을 철저히 보호하는 것이었다. 그러나 유명 제약회사들의 ‘베스트셀러’약품

2013-03-05 14:34

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