당뇨병성신증 검색결과

검색결과 총67건

최신순 정확도순

케이메디허브, 압타바이오 당뇨합병증 치료제 임상 2상 지원

케이메디허브(대구경북첨단의료산업진흥재단) 의약생산센터는 압타바이오의 당뇨합병증 치료제 임상 2상을 위한 생산 및 품질시험을 지원한다고 23일 밝혔다. 압타바이오는 난치성 질환 치료제 개발 전문기업으로 핵심 플랫폼 기술인 △산화 스트레스 조절 △암 연관 섬유아세포 조절 △압타머-약물 복합체 기술을 활용해 당뇨병성 신증, 뇌질환, 고형암·혈액암, 췌장암

2024-07-23 14:39
당뇨 관리 ‘양호’ 동네의원 이용하면 당뇨 합병증·사망 위험↓

건강보험심사평가원이 주관하는 당뇨병 적성정 평가 지표를 잘 이행한 당뇨병 환자의 경우 합병증 발생과 사망 예방에 긍정적이라는 연구 결과가 나왔다. 특히 당뇨병 적정성 평가에서 ‘양호기관’으로 평가된 1차 의료기관(의원급)에서 진료받은 당뇨인 경우 합병증 위험이 10~20% 이상 감소하는 것으로 나타났다. 아주대병원 김대중 내분비대사내과 교수 연구팀(하경화

2023-11-21 11:37
심장·눈·콩팥·뇌에서 나타나는 ‘당뇨병 합병증’ [e건강~쏙]

당뇨병성 망막증·신증·신경병증부터 협심증·뇌졸중·당뇨발 유발2030 당뇨병 유병률 급증…질환 인식·관리는 미흡꾸준한 약물복용과 운동·식사요법…금주·금연 필수 ‘건강을 잃고서야 비로소 건강의 소중함을 안다’는 말이 있습니다. 행복하고 건강하게 사는 것만큼 소중한 것은 없다는 의미입니다. 국내 의료진과 함께하는 ‘이투데이 건강~쏙(e건강~쏙)’을 통해 일상생

2023-11-15 10:00
압타바이오, 급성신장손상 치료제 ‘아이수지낙시브’ 임상 2상 본격 개시

난치성 항암치료제 및 당뇨합병증 치료제 개발업체 압타바이오는 급성신장손상 치료제 ‘아이수지낙시브(APX-115)’의 임상 2상을 개시했다고 12일 밝혔다. 압타바이오는 아이수지낙시브에 대해 올해 1월 미국 식품의약국(FDA)와 5월 식품의약안전처로부터 조영제 유발 급성신장손상(CI-AKI) 2상 임상시험계획(IND) 승인을 받았다. 임상은 한국과 미국

2023-10-12 11:22
압타바이오, 당뇨병성 신증 치료제 ‘아이수지낙시브’ 장기독성시험 안전성 확보...“기술수출 협상 가속”

압타바이오가 아이수지낙시브(당뇨병성 신증 치료제)에 장기 독성시험을 완료했다고 3일 밝혔다. ‘아이수지낙시브’는 지난 임상2상에서 산화스트레스 조절 기전(Oxidative stress modulation)을 통해 당뇨병성 신증 치료 효과를 세계 최초로 입증했다. 특히 치료제가 거의 없는 중증 신장질환 환자군에서 주요 바이오마커인 UACR(소변 알부민-

2023-07-03 10:31
[개미천국&지옥] 압타바이오, 당뇨병성 신증 치료제 제2상 임상시험 통계적 유효성 입증에 ‘상한가’

29일 코스닥 시장에서는 2개 종목이 상한가를 기록했다. 하한가를 기록한 종목은 없었다. 압타바이오는 전 거래일 대비 29.79%(5050원) 올라 2만2000원에 거래를 마감했다. 이는 압타바이오가 당뇨병성 신증 치료제의 유럽 제2상 임상시험에서 통계적 유효성을 입증했다는 소식 영향으로 해석된다. 압타바이오는 이날 당뇨병성 신증 치료제 APX-

2022-07-29 18:01
[공시] 큐라클, 당뇨병성 신증 치료제 식약처 2b상 임상시험계획 승인

큐라클은 당뇨병성 신증 치료제 CU01-1001의 식품의약품안전처 2b상 임상시험계획(IND)이 승인됐다고 7일 밝혔다. 회사 측은 임상목적에 대해 "알부민뇨가 나타나는 제2형 당뇨병성 신증 환자에게 24주간 CU01-1001을 투여해 적절한 투여용량과 유효성, 안전성을 평가하고자 한다"고 설명했다. 그러면서 "이번 임상시험을 통해 CU01-1001

2022-07-07 11:34
[BioS]큐라클, 당뇨병성신증 2b상 국내 “IND 승인”

난치성 혈관질환 치료제를 개발하고 있는 큐라클은 7일 당뇨병성신증 치료제 CU01의 임상 2b상 임상시험계획(IND)이 식품의약품안전처로부터 승인받았다고 공시했다. 공시에 따르면 큐라클은 국내 20여개 기관에서 알부민뇨가 나타나는 제2형 당뇨병성신증 환자 240명을 대상으로 임상을 진행한다. 큐라클은 CU01-1001 일일 240mg, 360mg 용량을

2022-07-07 08:59
[BioS]큐라클, 당뇨병성신증 국내 3상 'IND 반려'.."자료 미비"

큐라클은 지난 24일 당뇨병성신증(Diabetic Nephropathy) 치료제 후보물질 ‘CU01-1001’의 임상 3상 임상시험계획(IND)이 국내 식품의약품안전처로부터 반려됐다고 공시했다. 공시에 따르면 큐라클은 식약처로부터 CU01-1001의 임상시험계획에 대해 2차례의 자료보완 요청을 받아 관련자료를 준비해 제출했으나, 일부항목에 대한 자료미비

2022-02-28 09:15
[개미 천국&지옥] 러-우크라 침공…에너지주, 유럽 천연가스 선물 35%폭등에 시간외까지 급등

24일 코스닥 시장에서 상한가를 기록한 종목은 큐로홀딩스, 중앙에너비스, 지엔코, 대성에너지 등 종 4종목이다. 하한가는 없었지만 에스티큐브, 큐라클이 20% 넘게 급락했다. 중앙에너비스와 대성에너지, 큐로홀딩스는 우크라이나에 대한 러시아의 군사작전 개시가 선언되면서 상한가를 기록했다. 특히 흥구석유(27.52%), 지에스이(25.11%), 극동유

2022-02-24 16:56
[공시] 큐라클, 당뇨병성 신증 치료제 3상 임상시험계획 신청 반려

큐라클은 24일 식품의약품안전처가 당뇨병성 신증 치료제 ‘CU01-1001’의 3상 임상시험계획(IND) 신청을 반려했다고 공시했다. 회사 측은 “두 차례의 자료보완 요청을 받아 관련 자료를 준비해 제출했으나, 일부 항목에 대한 자료 미비 사유로 임상시험 계획이 반려 처리됐다”며 “구체적인 반려 사유를 확인해 대응 계획을 수립하고 있으며, 자료 미비 사항

2022-02-24 14:23
압타바이오, 美 FDA 임상 2상 ‘코로나19 치료제’ 고용량 투약 논의

압타바이오가 코로나19 치료제 ‘아이수지낙시브(Isuzinaxib, APX-115)’가 미국 식품의약국(FDA) 임상 2상에서 안정성이 확보됨에 따라 고용량 투약에 대한 논의를 시작한다고 26일 밝혔다. ‘아이수지낙시브(APX-115)’는 국내 바이오벤처 신약 중 FDA에서 승인을 받고 유일하게 미국에서 임상 2상을 진행 중인 물질이다. 지난해 10월부터

2022-01-26 10:58
큐라클, 황반변성 신약 임상 2a상 결과 도출…시력 개선 효과 가능성 시사

큐라클이 습성 연령관련 황반변성(wet AMD) 환자를 대상으로 12주간 CU03-1001 정 투여 시 유효성 및 안전성을 평가하기 위한 다기관, 무작위배정, 이중눈가림, 위약 대조, 용량 탐색적, 평행설계, 제2a상 임상시험 결과보고서(CSR)를 최종화했다고 10일 밝혔다. 큐라블에 따르면 ‘CU03-1001정’의 2a상 임상시험에는 분당서울대병원 등

2022-01-11 16:53
세계 최대 바이오행사 ‘JP모건헬스케어’ D-1…조명 받을 K바이오 업체는?

국내 바이오기업들이 10일(현지시간) 열리는 세계 최대 바이오 투자 행사인 ‘JP모건 헬스케어 컨퍼런스’에 출격한다. 다수의 업체가 글로벌 빅파마와 미팅이 예정된 만큼 협력 성과로 이어질 것으로 기대된다. 10일 제약 바이오 업계에 따르면 삼성바이오로직스를 비롯해 다수의 바이오 기업들이 10~13일(현지시각) 열리는 JP모건 헬스케어에 참여한다. 198

2022-01-10 14:04
세계 최대 바이오 행사 ‘JP모건 헬스케어 컨퍼런스’서 주목받을 K바이오는?

국내 바이오기업들이 내년 1월 세계 최대 바이오 투자 행사인 ‘JP모건 헬스케어 컨퍼런스’에 출격한다. 투자유치와 연구 협력 등의 성과로 이어질 수 있을지 주목된다. 17일 제약 바이오 업계에 따르면 삼성바이오로직스와비롯해 지놈앤컴퍼니 등 다수의 바이오 기업들이 내년 1월 10~13일 열리는 JP모건 헬스케어에 참여한다. 1983년부터 매년 1월에

2021-12-17 17:48
압타바이오, "코로나 치료제 ‘아이수지낙시브’ 오미크론 효과 기대"

난치성 항암치료제 및 당뇨합병증 치료제 개발업체 압타바이오는 코로나19 치료제 아이수지낙시브(Isuzinaxib, APX-115)의 미국 식품의약국(FDA) 임상 2상이 순조롭게 진행 중이며 오미크론 등 변이바이러스에도 치료효과가 기대된다고 1일 밝혔다. 미국 FDA 임상2상 중인 코로나19 치료제 아이수지낙시브(APX-115)는 활성산소에 관여하는 녹스

2021-12-01 14:40
압타바이오, ‘아이수지낙시브’ 당뇨병성 신증 치료제 임상 2상 유효성 확인

난치성 항암치료제 및 당뇨합병증 치료제 개발업체 압타바이오가 아이수지낙시브(Isuzinaxib, APX-115) 당뇨병성 신증 치료제 임상2상에서 통계적 유효성을 입증했다고 24일 밝혔다. 당뇨병성 신증은 고혈당 및 산화성스트레스 등 여러 인자들에 의해 신장의 사구체에 구조적이고 기능적인 장애를 일으키는 진행성 신장 질환이며 신부전증의 원인으로도 알려져

2021-11-24 10:43
[오늘의 증시 리포트] (11/24)

◇CJ제일제당 PHA 사업 본격 시작을 알리다 5년 내 PHA 사업 영업이익률 20% 이상 전망 조미진 NH투자증권 ◇한국가스공사 중장기 기대감은 유효 유가 피크아웃 우려, 요금인상 지연에 따른 우려는 아쉬움 장기적으로 수소 관련 사업 성장 기대 강동진 현대차증권 ◇현대백화점 실적으로 말한다 4분기 백화점 호조, 면세점 적자 폭 축소

2021-11-24 08:04
압타바이오, ‘바이오유럽 2021’서 파이프라인 임상 현황 및 기술수출 논의

압타바이오는 ‘바이오유럽 2021(BIO-EUROPE)’에 참가해 대표 파이프라인의 기술수출을 논의한다고 25일 밝혔다. 바이오유럽은 세계 최대 바이오 행사 중 하나로 25일부터 28일(현지시각)까지 진행된다. 이번 포럼에는 세계 50개국 1500개 회사, 2600여 명 이상의 제약·바이오산업 관계자 및 기관투자자들이 참석할 예정이다. 압타바이오는 이번

2021-10-25 14:03
압타바이오, 코로나19 치료제 美서 임상 2상 환자 투약…"연내 데이터 확인"

압타바이오가 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제 'APX-115'의 미국 임상 2상 환자 투약을 시작했다고 21일 밝혔다. 'APX-115'는 녹스(NOX) 저해제 발굴 플랫폼에 기반한 대표 파이프라인 중 하나로 엔도솜 타깃을 기전으로 작용한다. 엔도솜 내 효소 'NOX2'를 저해하고 활성화산소(ROS, Reactive Oxygen Spec

2021-10-21 10:54

1 2 3 4