글로벌혁신신약 검색결과

검색결과 총2,510건

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고령화 시대, 디지털 기술의 핵심은 ‘비대면 진료’

헬스케어 데이터 솔루션 개발사 원스글로벌은 글로벌 의약품 빅데이터 ‘커넥트디아이(ConnectDI)’를 기반으로 의약품 정보, 약물 상호작용, 금기·주의·중복 약물 정보를 제공하고 있다. 커넥트디아이는 약 7만여 개 의약품의 성분명, 효능·효과, 부작용, 복약 정보 등 근거 중심 정보를 활용한 의약품 빅데이터 플랫폼이다. 박경하 원스글로벌 대표는...

2024-09-20 17:30
한미약품, 해외 학회서 차세대 항암신약 ‘HM97662’ 연구성과 공개

한미약품은 차세대 표적항암 혁신신약으로 개발 중인 ‘EZH1/2 이중 저해제(HM97662)’의 임상 내용을 세계적인 암학회에서 잇따라 발표했다고 19일 밝혔다. 한미약품은 13일(현지시간)부터 17일까지 스페인 바르셀로나에서 열린 유럽종양학회(ESMO Congress 2024)와 15일(현지시간)부터 18일까지 미국 호놀룰루에서 열린 세계약물연구학회(ISSX)에서 HM97662에...

2024-09-19 13:54
그래디언트 바이오컨버전스, ESMO 2024서 ‘바이오마커 발굴 기술’ 소개

그래디언트 바이오컨버전스는 이번 학회에서 자체 인공지능(AI) 기술을 적용한 암환자 유래 오가노이드(PDO) 기반의 혁신신약 타깃 발굴 및 비반응성 바이오마커 발굴 플랫폼을 소개했다. 또한 각 PDO 별로 환자 임상정보를 비롯한 약물반응성과 유전체정보(NGS)가 매칭된 PDO 뱅킹 시스템을 선보였다. 이와 함께 빅데이터화한 PDO 뱅킹 정보와 생물학적 정보 처리에...

2024-09-19 09:53
쎌바이오텍 듀오락, ‘비타푸드 아시아 2024’ 참가…수출 가속화

대장암 혁신신약 ‘PP-P8’ 임상 1상 승인 등 세계 최고 수준의 유산균 기술력이 전 세계의 주목을 받았다. 쎌바이오텍 관계자는 “이번 비타푸드 아시아 2024는 대한민국 대표 유산균 듀오락이 기존 파트너십을 강화하고, 아시아 시장에서 수출을 더욱 확대할 수 있었던 중요한 시간이었다”라며 “앞으로도 글로벌 유산균 시장을 선도하며, K-유산균의 경쟁력을...

2024-09-19 09:02
[오늘의 증시 리포트] 리가켐바이오, 얀센의 옵션 행사 가능성 높아져

향후 시장 기대 충족하는 성장성을 보여주는 것이 필요 백종석 한국IR협의회 연구원 ◇샤페론 경증 아토피 치료의 글로벌 시장 판도를 바꾼다 혁신 신약 개발로 글로벌 시장 도전 주요 파이프라인: GPCR19 조절을 통한 염증 억제 & 나노바디 항체 아토피 치료제 누겔의 높은 기술 수출 가능성 한송협 대신증권 연구원 ◇하나금융지주 환율 모멘텀 발생...

2024-09-19 08:05
"샤페론, 아토피 치료제 글로벌 진출 기대…기술력으로 리레이팅"

한 연구원은 “신약 개발 기업 특성상 연구개발비 증가로 영업손실이 확대되고 있으며, 현재 주가는 공모가 대비 약 40% 하락한 상태”라면서도 “누겔을 비롯한 혁신적 파이프라인의 시장성과 기술력을 인정받을 가능성이 있어 향후 기업가치 상승 가능성이 있다”고 전망했다. 그러면서 “단기적 재무 리스크를 잘 관리하고 주력 파이프라인 기술이전 계약...

2024-09-19 07:51
디엑스앤브이엑스 “혁신적 범용 감염병 치료제 개발 전략 본격화”

안승희 루카스에이아이셀 공동대표는 “항바이러스 기술을 적용한 치료제 개발에는 임상연구 과정에서 막대한 비용이 소요되고 신약 허가를 받기 위한 글로벌 규제영역의 전문 노하우가 절실히 필요한데, 이번 기회를 통해 디엑스앤브이엑스의 신약개발 전문가들과 함께 공동 협력 방안을 논의하는 것은 우리나라의 미래 팬데믹 대비에도 일조할 수 있을 것으로...

2024-09-13 10:34
온코닉테라퓨틱스, 멕시코 제약기업에 위식도역류질환 신약 ‘자큐보’ 기술수출

온코닉테라퓨틱스 관계자는 “자큐보가 남미와 같은 높은 성장 잠재력을 가진 시장에 진출하게 된 것은 글로벌 시장 진출에 있어 중요한 이정표가 될 것”이라며 “온코닉테라퓨틱스는 앞으로도 신뢰할 수 있는 제약기업과의 협업을 통해 더 많은 국가에서 혁신적인 기술을 제공해 글로벌 제약 시장에서 확고한 위치를 구축할 것”이라고 밝혔다.

2024-09-12 10:06
파로스아이바이오, 호주 소아암 연구소와 신약 파이프라인 2종 MTA 체결

인공지능(AI) 기반 혁신신약 개발 기업 파로스아이바이오는 PHI-101과 PHI-501의 적응증 확대와 중개연구를 위해 호주 시드니 소재 소아암 연구소(Children's Cancer Institute Australia)의 뇌종양 전문 연구자 데이비드 지글러(David Zigler) 박사와 물질이전 계약(MTA)을 체결했다고 12일 밝혔다. 이번 계약은 희귀질환인 소아 뇌종양 유래 환자 샘플에서...

2024-09-12 09:59
큐리언트, 美 하버드대 다나파버암센터·콜로라도 주립의대와 뇌종양 치료 연구

혁신 신약개발 기업 큐리언트는 미국 하버드대 다나파버암센터, 콜로라도 주립의대 연구진과 CDK7 저해 항암제 ‘Q901’의 뇌종양 등에서의 효능을 검증하기 위한 공동 연구개발 계약을 맺고 본격적인 연구에 착수한다고 12일 밝혔다. 큐리언트에 따르면 올해 6월 미국 임상종양학회(ASCO)에서 Q901의 안전성 데이터를 포함한 임상 1상 중간 결과가 발표된 후 많은...

2024-09-12 09:38
조용준 동구바이오제약 대표 “토탈 헬스케어 기업 목표” [인터뷰]

조 대표는 “성장 잠재력과 차별화된 기술력, 혁신성, 회사의 기존 사업과 시너지 여부를 고려해 투자한다. 단기적인 수익보다는 장기적인 성장과 가치 창출 가능성에 중점을 두고 투자를 결정한다. 이를 통해 신약개발, 디지털 헬스케어 등 다양한 분야로 사업을 확장하고 연구개발(R&D) 역량을 강화해 토탈 헬스케어 기업으로 성장하기 위한 기반을 마련하고...

2024-09-12 05:00
국내 핵심전략산업 ‘바이오’…“육성 위해선 불합리한 규제 철폐 필요”

이외에도 이 위원은 △상장 바이오 기업 유지 요건 완화 △글로벌 수준 임상시험 제도 지원 △임상시험수탁기관(CRO) 육성 지원 △첨단재생의료바이오의약품 경쟁력 확보 △혈액의 안정적인 공급 및 해외 규제기관시험 기준 인정 △혁신신약 약가우대제도 개선 등이 필요하다고 당부했다. 이 위원은 “국내 기업인 셀트리온이 세계 최초 단일 항체 바이오시밀러를...

2024-09-10 15:23
[BioS]GC셀, ‘이뮨셀엘씨’ 인니 비파마에 160억 L/O 딜

항암신약 세포치료제 1호인 이뮨셀엘씨주가 글로벌 시장으로 진출해 더 많은 환자들에게 새로운 치료옵션을 주는데 매우 중요한 이정표가 될 것”이라고 말했다. 샌디 클린탕(Sandy Qlintang) 비파마 대표(President Director)는 “혁신적인 간세포암 치료제인 이뮨셀엘씨주의 인도네시아 시장진출을 지씨셀과 함께 하게돼 매우 기쁘다”며 “양사의 전문성을...

2024-09-10 14:38
K-제약·바이오, 유럽서 가치 증명한다…ESMO서 연구성과 발표

매년 전 세계 전문가와 글로벌 제약바이오기업 관계자가 참여해 핵심 연구개발 성과를 공유한다. 9일 제약·바이오 업계에 따르면 올해 ESMO에 한미약품, 에스티팜, 루닛, HLB, 유틸렉스, 티움바이오 등 다수의 국내 제약·바이오 기업이 참가해 최신 암 치료·진단 기술 등 연구성과를 선보인다. 한미약품은 이번 ESMO에서 표적항암 혁신신약으로 개발하고 있는...

2024-09-10 05:00
식약처, 신약 허가 기간 대폭 단축…420일→295일

통해 글로벌 규제 리더로 인정받아 의약품 심사의 국제 표준을 선도할 계획이다. 오유경 식약처 처장은 “앞으로 신약 및 신개발의료기기의 개발과 신속한 허가를 지원하고 현장과 적극 소통하며, 새로운 산업현장 수요와 환경변화에 맞춰 허가부터 시판 후 사용까지 제도 전반을 점검하고, 구체적이고 실질적인 규제혁신을 지속해 나갈 계획”이라고 강조했다....

2024-09-09 17:59
한독 비소세포폐암 신약 과제, 산자부 글로벌산업기술협력센터 사업 선정

문병곤 한독 중앙연구소장은 “상피세포성장인자수용체(EGFR)는 돌연변이가 빈번히 일어나기 때문에 치료 옵션이 한정적으로, 신약에 대한 수요가 매우 높다”라며 “BNJ 바이오파마, 하버드의대 MGH와 협력해 첨단 혁신신약을 성공적으로 개발하여 글로벌 시장을 선점하기 위해 최선을 다할 것”이라고 말했다. 한독은 올해 4월 미국암연구학회(AACR 2024)에서...

2024-09-09 14:58
한미약품, 차별화된 작용기전 ‘비만신약’ 11월 미국비만학회서 첫 공개

비만 신약 탄생이 신속하고 성공적으로 이뤄질 수 있도록 최선을 다하겠다”고 말했다. 한미약품 최인영 R&D센터장은 "올해 하반기는 그간의 연구성과들을 글로벌 무대에서 선보이는 중요한 시점"이라며 "특히 미국비만학회에서 처음 공개될 신개념 비만치료제 후보물질은 단독요법으로도 비만 치료의 새로운 패러다임을 제시할 뿐만 아니라...

2024-09-09 11:35
세계 최고 연구기관·석학과 시력·청력 노화 역전 첨단산업 공동 R&D 추진

석학회원 등 세계 최고의 석학이 다수 참여해 글로벌 기술 동향에 대한 국내 기업의 시야를 넓히고 우수 성과의 조기 창출에도 크게 기여할 것으로 기대된다. 산업부 관계자는 "국내 상용화 역량과 해외 원천기술의 결합을 통해 미래 신시장을 선점할 수 있도록 우리 기업의 개방형 혁신(Global Open Innovation)을 적극적으로 지원해 나갈 계획"이라고 말했다.

2024-09-09 11:00
박셀바이오, 프로바이오와 Vax-CAR 치료제 개발 협력 업무협약 체결

박셀바이오가 글로벌 의약품 위탁개발생산(CDMO) 전문기업 프로바이오와 Vax-CAR 치료제 개발을 가속하기 위한 업무협약(MOU)을 체결했다고 9일 밝혔다. 이번 협약 체결로 양사는 GMP(의약품 제조 및 품질관리 기준)에 부합하는 CAR 치료제 개발과 제조, 임상 등 신약 개발 전 과정에서 전략적 협력사업을 진행한다. 또 △항체의약품 개발 △유전자 및 세포치료제...

2024-09-09 09:10
[제약·바이오 주간동향] 제일약품·동아ST, 신약 ‘자큐보’ 공동 판매 外

GC녹십자·한미약품, 파브리병 혁신신약 미국 임상 승인 GC녹십자와 한미약품은 공동 개발 중인 파브리병 치료제 ‘LA-GLA(개발코드명 GC1134A/HM15421)’에 대해 미국 식품의약국(FDA)으로부터 1/2상 임상시험계획(IND)을 승인받았다고 2일 밝혔다. 이번 임상 시험에서 파브리병 환자를 대상으로 LA-GLA의 안전성과 내약성, 약동학, 약력학 등을 평가한다. LA-GLA는 세계...

2024-09-07 05:00

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