우진비앤지가 중동호흡기증후군 코로나바이러스(이하, MERS-CoV, Middle East Respiratory Syndrome Coronavirus) 서브 유닛 백신인 ‘WG-MERS-001’에 대한 임상시험 계획 (IND)을 식품의약품안전처에 제출했다고 4일 밝혔다.
MERS-CoV 감염에 의한 사망률은 34.4%이며, 대부분 사우디아라비아에서 발병됐다. 국내에서도 2015년에 첫 발병이 보고돼, 186명이 확진됐다. 38명의 사망자가 발생한 바 있다. MERS-CoV 백신은 국내뿐만 아니라 해외에서도 아직 개발되지 않은 상황이다.
이번 임상시험 대상인 ‘WG-MERS-001’ 백신은 MERS-CoV의 스파이크 유전자를 발현시켜 항원을 정제한 서브 유닛 백신이다. 부작용 발생 가능성이 작고 안정성이 높아 면역력이 약한 노약자 또는 영유아 대상으로도 사용이 가능하다.
우진비앤지 관계자는 “아직 국내에서 MERS-CoV 백신에 관해 진행된 임상시험은 없었다”며 “MERS-CoV 예방백신의 임상시험계획 신청을 통해 향후 인체 의약품의 개발 역량을 확보할 수 있도록 노력하겠다”고 말했다.