유통 과정에서 상온 노출이 의심된 인플루엔자(독감) 백신을 맞고 이상 반응을 신고한 사람 중에 소아·청소년도 3명 포함된 것으로 확인됐다.
양동교 질병관리청 의료안전예방국장은 2일 충북 오송 질병관리본부에서 열린 브리핑에서 “9월 30일까지 보고된 이상 반응 사례 8건 가운데 10세 미만은 1명, 10대 2명, 30대 3명, 50대 2명”이라고 밝혔다.
질병청은 전날 문제가 된 독감 백신을 접종한 사람 가운데 이상 반응을 보고한 경우가 4명 추가돼 총 8명이라고 밝혔다. 이상 반응을 새로 신고한 4명 중 2명은 오한·두통·메스꺼움, 1명은 두드러기, 1명은 설사 증상이 있다고 알려졌다.
양 국장은 “지금까지 보고된 8명의 증상은 대부분 경미하며 현재는 상태가 호전됐다”며 “보고된 사례는 상온 노출 여부를 조사 중인 백신 예방접종 이후 신고된 모든 사례를 모니터링한 결과이며, 예방접종과의 인과 관계가 확인된 것은 아니다”고 강조했다.
질병청은 앞서 국가 조달 백신 물량을 공급하는 업체인 신성약품이 백신을 배송하는 과정에서 냉장차 문을 열어놓거나 제품을 바닥에 내려놓는 등 '냉장유통' 원칙을 지키지 않은 사실을 확인했다. 이후 지난달 21일 오후 접종 사업 중단 방침을 밝혔다. 상온 노출이 의심돼 현재 사용이 중단된 백신 물량은 총 578만 명분이다.
질병청은 문제가 된 백신을 접종한 사람은 없다고 발표했지만, 지난달 25일 이후 누적 접종자는 일별로 105명→224명→324명→407명→873명→1362명→1910명 등으로 증가 추세다.
질병청 관계자는 “인플루엔자 유행을 조기에 인지하고 대비하기 위해 기존의 감시체계에 항바이러스제 처방 건수 모니터링 등을 추가해 통합 체계를 운영하고 있다"며 ”신종 코로나바이러스 감염증(코로나19)과의 동시 유행을 예방하는 데 힘써 달라“고 당부했다.