대웅제약은 ‘나보타’ 제2공장에 대해 식품의약품안전처로부터 우수 의약품 제조 및 품질관리 기준(KGMP) 승인을 받았다고 10일 밝혔다.
경기도 화성시에 위치한 나보타 제2공장은 지하 1층, 지상 3층 규모로 구축됐다. 이로써 대웅제약은 기존의 제1공장을 더해 연간 총 500만 바이알 규모의 나보타를 생산할 수 있게 됐다. 대웅제약은 이를 계기로 전 세계 약 4조 원 규모의 보툴리눔 톡신 시장에 본격 진출할 예정이다.
나보타의 원액 제조에는 대웅제약이 특허받은 ‘하이-퓨어 테크놀리지’ 공법이 적용돼 불순물 함량이 낮은 것으로 알려졌다.
박성수 대웅제약 나보타 사업본부장은 “제2공장 증설로 국내외 시장을 더욱 확대하게 됐다”며 “미국 등 선진국에 수출할 수 있는 규격과 품질의 제품을 국내에도 본격적으로 공급할 수 있게 된 만큼 대표적인 보툴리눔 톡신 제제로 나아가겠다”고 밝혔다.
대웅제약의 나보타는 현재 70여 개국에 약 13억 달러 규모의 수출 계약이 체결돼 있으며 앞으로도 호주와 중동, 중국 등으로 발매국가를 확대할 것으로 보인다.