한국파마가 원외 처방 1위 품목인 고지혈증 치료제 ‘로수젯’의 구강붕해정 개발에 나선다.
한국파마는 7일 의약품 개발 전문기업 렉스팜텍과 로수바스타틴∙에제티미브 복합제의 구강붕해정을 공동 개발하는 계약을 체결한다고 밝혔다. 한국의약연구소(KMRI)와는 품목허가를 위한 임상 수행 계약도 맺을 예정이다.
계약에 따라 한국파마는 로수젯과 동일 성분인 구강
국내 바이오기업들이 올해도 기업공개(IPO)에 도전한다. 면역항암제, 백신, 인공지능(AI) 등 다양한 특기를 내세운 이들이 IPO 시장의 부진을 딛고 원하는 만큼의 성과를 낼 수 있을지 주목된다.
16일 본지 취재 결과 올해도 10여 개 바이오기업이 코스닥시장의 문을 두드린다. 얼어붙은 시장이지만 자금조달의 기회를 찾으려는 움직임이 분주하다.
바이오
얼어붙은 기업공개(IPO) 시장에서 바이오기업들이 신음하고 있다. 공모가와 주가 모두 바닥을 치면서 연구·개발(R&D)과 투자를 위한 자금조달 계획이 표류 중이다.
오는 22일 유가증권시장(코스피) 상장을 앞둔 바이오노트는 공모가를 대폭 낮췄다. 확정 공모가는 9000원으로, 희망 공모가 범위(1만8000~2만2000원)의 하단에서 반 토막 난 금액이다
바이오 기업공개(IPO) 시장에 칼바람이 매섭다. 올해 상장한 기업들의 주가가 맥을 못 추는 것은 물론 수요예측 참패까지 이어지면서 IPO를 앞둔 기업들이 난색을 보이고 있다.
10일 본지 취재에 따르면 올해 국내 증시에 상장한 바이오기업 8곳 가운데 7곳은 공모가 대비 수익률이 마이너스(-)를 기록하고 있다. 특히 상반기 상장 기업들의 수익률은 공모가
묻지도 따지지도 않고 공모주를 청약하던 투자 트렌드가 저물고 있다. 최근 증시에 상장된 대어들이 힘을 쓰지 못하면서다. 이에 따라 공모주 펀드에서도 투자자들의 자금이 빠지고 있다. 전문가들은 ‘묻지마식 투자’는 경계해야 한다고 조언했다.
15일 금융정보 제공업체 에프앤가이드에 따르면 최근 한 달 동안 공모주펀드에서 2840억 원의 자금이 유출됐다. 기
골드퍼시픽의 자회사 에이피알지(APRG)가 인도 중앙의약품 표준관리국(CDSCO)으로부터 경구용 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제 후보물질 'APRG64'의 임상 1상 완료 결과를 통보받았다고 29일 밝혔다.
경희대학교 바이오메디컬연구센터(BMRI) 강세찬 교수 연구팀과의 공동연구를 통해 진행한 이번 인도 임상 1상은 약물이 체내 인자들
한국의약연구소는 제넨셀의 경구용 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제 ‘ES16001’의 국내 2/3상 임상시험을 진행한다고 28일 밝혔다. 연내 임상시험 기관을 선정할 예정이다.
이번 임상은 국내뿐 아니라 다국가에서 진행하는 형태로 승인받았으며, 유럽연합 3개국 및 인도 등 5개국에서 동시에 진행된다. 유럽 내 임상 승인을 위해 한국의약연구소는
신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 이후 증권가를 질주하던 제약ㆍ바이오산업이 상반기에 이어 하반기에도 기업공개(IPO)를 추진하며 ‘쩐(錢)의 전쟁’에 나선다.
13일 이투데이 취재 결과 올해 상반기 SK바이오사이언스, 프레스티지바이오로직스 등이 신규 상장한 데 이어 하반기 에스디바이오센서, HK이노엔 등이 추가 상장해 이날 기준 총 15개 제약ㆍ바
쎌마테라퓨틱스가 코로나19 치료제 후보물질에 대한 임상 3상 시험 승인신청서(IND)를 프랑스 식품의약품안전처(ANSM)에 제출했다고 2일 밝혔다.
쎌마는 국내 및 유럽 국가 등을 대상으로 글로벌 임상 3상을 계획하는 만큼 지난해 10월 국내 식약처에 임상 3상 시험을 신청한 데 이어 프랑스 식약처에 신청했다.
쎌마의 치료제 후보물질은 이미 해외에서
쎌마테라퓨틱스(이하 쎌마)는 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제 후보물질에 대한 임상 3상 시험 승인신청서를 프랑스 식약처(ANSM)에 제출했다고 2일 밝혔다.
쎌마는 국내 및 유럽 국가 등을 대상으로 글로벌 임상 3상을 계획하고 있으며 이에 따라 지난 해 10월 국내 식약처(KFDA)에 임상 3상 시험을 신청하고 이어서 프랑스 식약처에
드래곤플라이가 코로나19(COVID-19) 치료제 개발 사업에 진출한다.
드래곤플라이는 에이피알지 주식회사와 천연물 원료 ‘APRG64’를 기반으로 코로나19 치료제 신약개발 사업 업무협약을 맺었다고 1일 밝혔다.
두 회사는 이번 업무협약에 따라 신약개발과 유관한 각종 치료제 개발, 임상, 파이프라인 발굴, 기술사업화 등에 나선다. 에이피알지는 신약개
20일 코스피ㆍ코스닥 시장에서 상한가를 기록한 종목은 7개사로 집계됐다. 하한가는 없었다. 현대차그룹과 애플카 협업 뉴스가 전해지면서 관련 수혜 기업의 주가가 크게 올랐다.
이날 업계에 따르면 현대차그룹은 애플카 협력과 관련된 검토와 사업 진행을 기아자동차가 하는 것으로 가닥을 잡았다고 전했다. 기아 브랜드만을 고집하는 것이 아니라 다양한 모빌리티사업
19일 코스피ㆍ코스닥 시장에선 상한가가 6개를 기록했으며 하한가는 없었다. 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제를 개발한 기업들의 주가가 연일 강세다.
디피씨가 동남아시아 생활 애플리케이션 기업 ‘그랩’의 미국 증시 상장 소식에 상한가를 기록했다. 디피씨가 지분 100%를 보유한 스틱인베스트먼트가 그랩에 2억 달러를 투자한 것이 강세 요인이다
한국파마는 회사에서 생산된 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제로 지난해 12월 29일 경희대와 벤처 제약사 제넨셀이 인도에서 진행한 코로나19 신약 치료제 개발을 위한 임상 2상이 완료됐다고 12일 밝혔다.
한국파마는 “코로나19 경증 및 중증도 환자 대상으로 투약 6일 만에 95%가 회복될 정도로 높은 효과가 입증됐다”며 “이는 인도에서
골드퍼시픽 자회사인 에이피알지가 신종 코로나바이러스 감염증 (코로나19) 치료제 후보물질 ‘APRG64’의 해외 임상 진행을 위한 원료의약품 생산을 완료했다고 30일 밝혔다.
이번 원료의약품 생산은 8일 인도 ‘중앙의약품 표준관리국(CDSCO)으로부터 승인받은 임상 1상을 진행하기 위한 것이다. 에이피알지는 16일 제넨셀과 원료의약품 생산을 위한 계약
쎌마테라퓨틱스는 식품의약품안전처에 코로나19 치료제 개발을 위한 임상 3상 시험을 신청했다고 7일 밝혔다.
쎌마가 코로나19 치료제로 개발 중인 ‘네오비르(Neovir-CoV)’는 바이러스 침입 시 1차 방어 역할을 하는 면역체계를 활성화시킴으로써 바이러스의 증식을 효과적으로 차단할 수 있는 면역 치료제이다. 인터페론 생성을 유도해 코로나바이러스 감염으로
쎌마테라퓨틱스는 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제 글로벌 3상 진행을 위해 유럽 최대 CRO(Contract Research Organization) 업체인 ‘OPIS’, 국내 기관인 한국의약연구소와 3자 계약을 체결했다고 24일 밝혔다.
OPIS는 유럽 최대 임상 CRO로 지난 21년간 유럽 전역 및 미국, 일본, 러시아, 중국 등에서
골드퍼시픽 자회사 에이피알지가 ‘코로나 19 치료제 개발 컨소시엄’ 협약식을 개최했다고 5일 밝혔다.
이번 컨소시엄은 에이피알지와 제넨셀, 한국파마, 한국의약연구소, 경희대학교가 참여했으며 천연물신약 원료의약품 ‘APRG64’을 기반으로 코로나 19 치료제를 개발하는 것이 목표다.
에이피알지는 한국의약연구소를 통해 임상 1상을 수행할 예정