아스트라제네카(AZ) 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 접종 후 혈전이 생성된 사례가 국내에서 처음으로 확인됐다.
정은경 질병관리청장은 17일 국회 보건복지위원회 전체회의에서 “현재 이상반응에 대한 보고 사례는 없고, 사망사례 중 한 건에서 (혈전이 생성됐다는) 부검 소견이 보고된 게 있어서 그 부분에 대해서는 검토 예정”이라며 “아직 공식적인 부검 결과가 보고되지는 않았다”고 말했다. AZ 백신 접종 후 혈전이 생성된 접종자는 요양병원 입원환자였던 60대 여성으로 알려졌다.
질병청은 오후 중앙방역대책본부(방대본) 백브리핑에서 해당 사례자의 추정 사인, 사망과 예방접종 간 관련성, 부검 진행 중 확인된 육안소견에 관해 설명할 예정이다.
한편, 질병청 코로나19 예방접종 대응추진단(이하 추진단)은 이날 오전 보도자료를 통해 “현재 AZ 코로나19 백신의 예방접종을 중단할 명확한 근거가 없어 우리나라에서 애초 계획대로 접종한다”고 밝혔다.
추진단은 세계보건기구(WHO)와 유럽의약품청(EMA) 발표를 근거로 AZ 백신 접종 후 혈전 발생이 예방접종으로 인해 발생했다는 징후가 없고, 오스트리아에서 발생한 2건의 혈전증도 AZ 백신과 관련성 근거가 없다고 밝혔다. 또 이달 11일 기준으로 유럽 경계지역에서 AZ 백신을 접종받은 인구 총 500만 명 중 30건의 혈전색전증이 보고된 점을 들어 예방접종을 받은 사람들에서 신고된 혈전색전증 환자 수가 일반 인구에서 보인 것보다 더 높지 않다고 설명했다.
추진단은 “우리나라에서는 현재까지 AZ 코로나19 백신으로 약 57만 명이 접종했으나 예방접종과 혈전증과의 관련성이 인정되는 사례가 확인되지 않았다”며 “혈전증은 코로나19 백신의 이상반응(식품의약품안전처 승인자료)에 포함된 질환은 아니며, 우리나라에서 접종하는 AZ 코로나19 백신은 유럽 등 다른 국가들과는 달리 국내에서 생산한 백신”이라고 강조했다.