△KOSEF 독일DAX ETF로 코스피 1개 종목, 코스닥에서 △한국테크놀로지 △모아텍 △위니아에이드 △베스파 △지티지웰니스 △피에이치씨 △퀀타피아 등 7개 종목이다.
관리종목 지정은 상장폐지 기준에 해당될 우려가 있음을 투자자에 미리 알리고, 기업은 정상화를 할 수 있도록 만들어진 제도다. 상장법인이 최소한의 유동성을 갖추지 못하거나 영업실적 악화...
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△ 피에이치씨, 보통주식 15주를 1주로 병합하는 무상감자 결정
△ 피에이치씨, 운영자금 조달 목적으로 50억 원 규모 제3자배정 유상증자 결정
△ SAMG엔터, 운영자금 조달 목적으로 300억 원 규모 전환사채권 발행 결정…전환가액 2만3923원
△ 레몬, 반기검토 감사의견부적정 등 사실 확인
△ 선익시스템, 통화선물계약 거래 손실 발생…82억 원...
서울남부지검 금융·증권범죄 합동수사단(단장 단성한)은 코스닥 상장 의료기기업체 피에이치씨(PHC)가 속한 필로시스그룹 실소유주 이모(54)씨를 구속기소했다고 1일 밝혔다.
검찰은 앞서 지난해 11월과 올해 1월 관련 사건으로 최인환 PHC 대표이사와 부사장 등 임직원 6명을 구속해 재판에 넘겼다. 무자본 기업사냥과 코로나 진단키트 개발을 내세운...
신규 상장폐지사유가 발생한 회사는 △뉴지랩파마 △국일제지 △피에이치씨 △티엘아이 △셀피글로벌 등이다.
이들 회사 중 2년 연속 상장폐지 사유가 발생한 상장사는 총 10개사다. 거래소는 올해 중 기업심사위원회를 개최해 상장폐지 여부를 심의·의결할 예정이다.
3년 연속 상장폐지 사유가 발생한 기업은 3개사다. 이들은 지난해 개최된...
발생…손실누계잔액 409억 원
△ 드래곤플라이, 피에이치씨에서 시티랩스로 최대주주 변경
△ 가온미디어, 가온그룹으로 상호 변경
△ 성일하이텍, 글로벌 전구체 1위 중국 기업과 251억 원 규모 황산니켈 공급 계약 체결
△ 휴마시스, 주주명부 열람·등사 가처분 신청 각하 판결
△ 컴투스, 공개매수 참여로 에스엠 보유 지분 전량 처분 결정…처분금액 1488억 원
,Ltd과 157억 원 규모 OLED 제조장비 공급계약 체결
△ 중앙디앤엠, 자기 전환사채 매도 결정
△ 올릭스 종속회사 엠큐렉스, 제3자배정 유상증자 결정
△ 에스넷, 자기주식 교환대상으로 하는 교환사채 발행으로 자기주식 처분 결정
△ 피에이치씨, 후앤디 메디케어와 체결한 혈당측정기 및 혈당시험지 공급계약 해지
△ 오성첨단소재, 265만 주, 7217만...
피에이치씨 관계사인 필로시스가 세계적인 진단기술회사인 아크레이와 혈당측정기 및 혈당측정지 주문자상표부착생산(OEM) 공급계약을 체결했다고 25일 밝혔다.
아크레이는 세계적인 진단기술을 보유한 회사로 미주, 유럽, 아시아 등 전세계에 지점을 두고 당뇨 검사 등의 우수한 기술력을 가지고 있다.
필로시스는 이번 공급계약을 통해 간편하고 휴대성이 좋은...
피에이치씨가 바이오젠텍과 전략적 투자를 위한 업무협약(MOU)을 체결했다고 29일 밝혔다.
피에이치씨 측은 “이번 업무협약의 목적은 분자 및 면역진단 분야의 연구개발과 기술 경쟁력을 확보하기 위함”이라고 했다.
피에이치씨는 체외진단 의료기기ㆍ디지털 헬스케어 기업으로, 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 신속진단키트에 대한 다양한 제품과 기술력을...
피에이치씨가 식품의약품안전처(이하 식약처)로부터 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 신속항원 진단키트인 ‘Gmate Covid-19 Ag’에 대한 내수용 정식 허가를 획득했다.
13일 피에이치씨 관계자는 “지난 1월 25일에 조건부 허가를 받았는데 이번에 식약처가 국내 정식 허가로 전환한 것”이라며 “신속항원 진단키트 ‘Gmate Covid-19 Ag’는 신속 면역...
피에이치씨는 식품의약품안전처로부터 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 신속 항원진단키트(Gmate Covid-19 Ag)의 정식 허가를 획득했다고 13일 밝혔다.
이번 허가는 지난 1월 25일 조건부 허가 대상에 대한 식약처의 국내 정식 허가 전환이다.
최근 국내에서는 오미크론 변이에 의한 확진자 둔화세와 정부의 방역 규제의 완화 등 코로나 사태에 대한 진정세를...
피에이치씨 관계사 필로시스는 타액방식의 코로나19 항체 신속진단키트(Gmate COVID-19 Ag Saliva) 제품에 대해 국내 임상 실시기관인 가톨릭대학교 은평성모병원으로부터 임상연구심사위원회(IRB)의 승인을 획득했다고 29일 밝혔다.
회사 측은 이번에 실시되는 임상 결과를 기반으로 국내 허가를 신청할 계획이라며, 관련 승인은 조속한 시일 내에 나올 것으로...