샤페론이 자체 인공지능(AI) 신약개발 플랫폼을 통해 원형탈모 치료제 후보 물질 발굴에 성공해 상업적 개발을 본격화한다고 24일 밝혔다. 해당 후보물질은 자체 시험에서 경쟁약물 대비 100배 이상 항염증 효과가 있는 것으로 나타났으며, 특히 비임상 연구에서 원형탈모에 효능이 탁월한 것으로 확인됐다.
샤페론은 해당 연구결과를 바탕으로 오는 25일부터...
경구용 치료제가 될 수 있음을 시사한다”고 언급했다.
한편 큐라클은 CU06의 후속 임상을 위한 채비에 전념하고 있다고 밝혔다. 큐라클 관계자는 “최근 임상 2b상에 사용될 신규 제형의 Application batch 생산 및 FDA 사전미팅을 위한 CRO 계약을 완료했다”며 “K-블록버스터 신약 개발이라는 목표를 이뤄내기 위해 앞으로도 전문가 및 유수의 기관과 협업을...
제약기업과 대학간 협업해 치료제와 신약을 개발하는 사례가 늘고 있다. 산학협력은 연구인력·시설·장비 등 연구자원 활용도를 높이고 공동연구로 연구능력을 확장할 수 있는 장점이 있어 주목을 받는다.
23일 업계에 따르면 대웅제약은 서울대 화학부 교수 연구팀과 내성 문제를 극복한 새로운 독감 치료제 개발을 위한 협업에 나섰다.
이와 관련 이달 11일...
특히 제약사들은 기존 치료제의 부작용을 줄인 탈모 신약개발을 위해 힘을 주고 있다.
성기능 장애 개선 약물도 대표적인 해피드러그다. 발기부전과 조루 등 성기능 장애는 개인의 자존감과 자신감을 떨어뜨린다. 또 우울증과 불안 등 정신건강에도 영향을 미친다. 특히 고령화 시대가 되고 고령층의 성생활도 활발해지면서 건강한 성생활을 위한 요구가 크다. 성기능...
유전자 치료제 개발 기업 뉴라클제네틱스는 망막 및 황반질환 치료용 약제학적 조성물에 대한 국내 특허 등록을 완료했다고 23일 밝혔다.
이번 특허는 TAFA4 유전자를 기반으로 한 약제학적 조성물로, 망막변성과 황반질환 치료에 탁월한 효과를 보였다.
회사 관계자는 “이번 특허 등록을 통해 회사가 개발 중인 건성 노인성 황반변성 유전자 치료제의...
150억 규모 자사주 소각 결정
△유비온, 28억 규모 단기차입금 증액 결정
△코텍, 75억 규모 제3자 전환사채매수선택권 행사
△옵투스제약, 노안치료제 신약도입 계약 체결
△싸이토젠, 방남호 사외이사 신규 선임
△서남, 358억 규모 장비공급 계약 공시
△스타코링크, 35억 규모 전환사채권 발행결정
△에이스토리, 20억 규모 자사주 취득 신탁계약 체결
권해순 유진투자증권 연구원은 이날 보고서에서 “유한양행은 레이저티닙의 글로벌 판매뿐만 아니라 유망한 HIV 치료제 신약 원료를 장기 공급할 것으로 예상되면서 지속 가능한 성장에 대한 가시성이 높아진 국면에 진입했다”며 목표주가를 22만 원으로 상향 조정하고 제약업종의 최우선 종목으로 추천했다.
양 대표는 “입센은 최근 수년간 항암제, 희귀질환 치료제 및 신경과학 등 전문분야에서 전 세계적으로 괄목할만한 성장을 하는 회사”라면서 “한국에서도 환자들에게 입센이 보유한 신약이 신속하게 잘 쓰일 수 있도록 최선을 다하겠다”라는 포부를 밝혔다.
입센코리아는 현재 신장암치료제 ‘카보메틱스’, 성조숙증 및 전립선암치료제 ‘디페렐린’...
행사는 △디지털 기술을 활용한 스마트 시니어 헬스케어(좌장 백승재 울산과학기술원 교수) △군 원격의료의 과거, 현재와 미래(좌장 한종수 분당서울대병원 교수) △디지털 신약 개발의 새로운 패러다임(좌장 이석범 단국대병원 교수) △분산형 임상시험을 통한 임상시험의 디지털 대전환(좌장 유경상 서울대병원 교수) 순으로 구성됐으며, 각 분야의 석학 및...
지엔티파마는 뇌졸중 치료제로 개발 중인 ‘넬로넴다즈’의 다국적 임상 3상에 뇌졸중 진단과 임상 분야 세계적 전문가들이 참여한다고 23일 밝혔다.
지엔티파마 임상연구팀은 국내 뇌졸중 임상 2상과 3상에서 확인된 넬로넴다즈의 약효를 확증하는 다국적 뇌졸중 임상 3상(RENEW) 프로토콜을 작성하고 있으며, 올해 안에 식품의약품안전처에 임상시험계획(IND)을...
앞서 올해 5월 HLB는 엘레바와 항서제약이 간암 1차 치료제로 신약허가를 신청한 ‘리보세라닙+캄렐리주맙’ 병용요법과 관련 FDA로부터 보완요구서한(CRL)을 수령했다.
HLB에 따르면 5월 16일(오후 5시 45분, 미국 동부시간 기준) 수령한 CRL에는 항서제약의 화학제조품질관리(CMC) 실사에 관한 보완 내용이 담겼었다. 또 FDA는 당시 임상 주요 사이트를 확인하는...
젬백스는 신경퇴행성 질환 치료제 GV1001의 임상 2상 톱라인 결과 발표 기대감에 상승했다. 김상재 젬백스앤카엘 회장은 최근 이데일리와의 인터뷰를 통해 “17년 연구의 결실을 보기 직전”이라며 “(GV1001이) 성공하면 3년간 150억 달러(약 20조 원)를 독식할 수 있다”고 말했다.
김 회장은 “다국적 제약사들이 보낸 GV1001 기술도입 제안서를 참고하면...
베링거인겔하임의 신약 후보물질을 기반으로 장기지속형 주사제 후보제형을 개발하고, 비임상시험용 시료의 공급을 담당한다.
이후 베링거인겔하임의 내부평가 절차를 거쳐 임상개발에 대한 공동 대응, 임상용 샘플 제조 및 상업화를 위한 글로벌 공급계약의 형태로 양사 간 공동개발이 진행될 계획이다. 제품 발매 후에는 글로벌 시장 공급 확대를 위한...
신약 개발 전망이 주가 급등의 원인으로 지목된다. 하이트론은 6일 300억 원 규모의 전환사채(CB) 발행을 결정한 바 있다. 타법인증권취득의 거래 상대방이 지피씨알로 알려지면서 보안 장비·서비스 사업을 운영하는 하이트론이 신약 개발에 나설 것이라는 기대감이 주가를 자극한 것으로 풀이된다.
같은 날 코스닥 시장에서 상한가를 기록한 종목은...
그는 드림 CIS의 통계분석 상무, Novotech의 데이터 관리(DM) 이사로 근무하며 종양학, 심장학, 내분비학 등 다양한 치료 분야에서 임상시험 데이터 분석과 관리에 풍부한 경험을 쌓았다.
특히 2008년 한국오츠카제약에서 CDISC(Clinical Data Interchange Standards Consortium)를 처음 접한 후, LSK Global PS에서는 데이터 관리 매니저로서 CDISC 패키지 제공을 총괄하는 등...
한미약품 최인영 R&D센터장은 “HM97662에 대한 국가 연구비 지원에 힘입어 보다 빠르게 임상에 진입할 수 있었다”며 “마땅한 치료제가 없는 여러 암 종에서 새로운 기전의 ‘계열 내 최고 신약(Best-in-Class)’ 치료제로 상용화할 수 있도록 연구 역량을 더욱 집중하겠다”고 밝혔다.
라이선스아웃(L/O) 계약을 체결한 세마글루타이드(semaglutide) 성분의 비만 치료제 후보물질 등이 있다.
김주희 인벤티지랩 대표는 “장기지속형 플랫폼 기술로 글로벌 제약사의 유망한 신약 후보물질의 시장가치를 높이는 중요한 기회를 확보하게 돼 기쁘다”며 “이번 프로젝트의 성공은 새로운 플랫폼 비즈니스의 시작을 위한 이정표가 될 것”이라고 말했다.
인벤티지랩이 독일계 글로벌 제약사 베링거인겔하임의 펩타이드 신약에 대한 장기지속형 주사제 공동개발 계약을 체결했다고 19일 밝혔다.
인벤티지랩은 이번 공동개발 프로젝트를 통해 베링거인겔하임의 신약 후보물질을 기반으로 장기지속형 주사제 후보제형을 개발하고, 비임상시험용 시료의 공급을 담당한다. 이후 베링거인겔하임의 내부평가 절차를 거쳐...
됐다”며 “신약개발과 유사한 수준의 전임상 데이터를 확보했을 뿐 아니라 안전성과 효능을 모두 입증했기 때문에 임상 시험은 순조롭게 진행될 것”이라고 말했다.
이어 “펩티콜 이지그라프트는 개발 초기부터 글로벌 탑티어 임플란트 기업뿐 아니라 재생치료 확대에 초점을 둔 글로벌 헬스케어 기업으로부터 많은 관심을 받았다”며 “국내 임상과 함께 미국...
향후 시장 기대 충족하는 성장성을 보여주는 것이 필요
백종석 한국IR협의회 연구원
◇샤페론
경증 아토피 치료의 글로벌 시장 판도를 바꾼다
혁신 신약 개발로 글로벌 시장 도전
주요 파이프라인: GPCR19 조절을 통한 염증 억제 & 나노바디 항체
아토피 치료제 누겔의 높은 기술 수출 가능성
한송협 대신증권 연구원
◇하나금융지주
환율 모멘텀 발생...
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