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  • 에스티팜, 유럽종양학회서 항암제 ‘바스로파립’ 임상 1상 결과 발표
    에스티팜, 유럽종양학회서 항암제 ‘바스로파립’ 임상 1상 결과 발표
    에스티팜은 13일(현지시간)부터 17일까지 스페인 바르셀로나에서 열린 ‘유럽종양학회(ESMO Congress 2024)’에서 탄키라제(tankyrase) 항암제 바스로파립(Basroparib, STP1002)의 임상 1상 세부 결과를 발표했다고 25일 밝혔다. 유럽종양학회는 전 세계 암 연구, 환자 치료의 발전을 위한 글로벌 학술대회다. 이번 학술대회는 149개국에서 약 3만4000여 명이...
    2024-09-25 09:50
  • 유틸렉스, ESMO서 고형암 타깃 'EU307' 발표…사업개발 본격 가동
    유틸렉스, ESMO서 고형암 타깃 'EU307' 발표…사업개발 본격 가동
    유틸렉스는 이달 13일~17일(현지시간) 스페인 바르셀로나에서 열린 '유럽종양학회(ESMO 2024)'에서 발표한 'EU307'이 현장에서 많은 관심을 받았다고 25일 밝혔다. 유틸렉스는 ESMO 2024에서 간세포암(고형암) GPC3 타깃 CAR-T 치료제 EU307을 포스터 발표했다. EU307 임상을 총괄하는 김도영 연세대학교 세브란스병원 교수가 발표자로 나선 가운데 이종수...
    2024-09-25 09:10
  • [기업탐구] 에스티팜, 美 생물보안법 수혜 예상되지만…‘축포’는 이를 수도
    [기업탐구] 에스티팜, 美 생물보안법 수혜 예상되지만…‘축포’는 이를 수도
    에스티팜은 ‘유럽종양학회(ESMO) 2024’에서 9일 공시한 탄키라제 항암제 STP1002의 제1상 임상시험 결과에 대해 자세히 밝혔다. SK증권은 에스티팜의 발표를 분석한 결과, 단독 효능 및 용량 변화에 따른 흡수율(Dose Dependency)이 없는 상황으로 항암 치료제로서의 기대 수준은 조정이 필요하다는 결론을 내놓았다.
    2024-09-24 17:13
  • HLB, 간암신약 ‘리보세라닙’ 美FDA에 재심사 신청서 제출
    HLB, 간암신약 ‘리보세라닙’ 美FDA에 재심사 신청서 제출
    특히 이번 제출 서류에 6월 초 미국 임상종양학회(ASCO 2024)에서 발표된 역대 최장의 환자생존기간(mOS 23.8개월) 데이터도 포함됐다. 재심사 신청서 제출로 FDA는 30일 이내에 심사기간을 정해 회사에 통보해야 한다. FDA 심사가 절차에 맞춰 진행되면 Class1은 2개월, Class2은 6개월 이내에 심사 결과를 받을 것으로 예상된다. 즉 HLB는 심사가 순항할 경우 빠르면 11월...
    2024-09-22 14:09
  • [제약·바이오 주간동향] 유한양행, 길리어드에 1076억 규모 원료의약품 공급 外
    [제약·바이오 주간동향] 유한양행, 길리어드에 1076억 규모 원료의약품 공급 外
    유틸렉스, CAR-T 치료제 ‘EU307’ 유럽종양학회서 포스터 발표 유틸렉스는 CAR-T 치료제 ‘EU307’의 임상시험을 총괄하는 김도영 연세대학교 세브란스병원 교수가 스페인 바르셀로나에서 열린 2024 유럽종양학회(ESMO)에서 임상 디자인에 관한 내용으로 포스터 발표를 진행했다고 19일 밝혔다. EU307은 정상 간세포에 영향 없이 간세포암(고형암)에 특이적으로...
    2024-09-21 06:00
  • 제이앤피메디, 임상시험 통계 분석 전문가 이현수 상무 영입
    제이앤피메디, 임상시험 통계 분석 전문가 이현수 상무 영입
    그는 드림 CIS의 통계분석 상무, Novotech의 데이터 관리(DM) 이사로 근무하며 종양학, 심장학, 내분비학 등 다양한 치료 분야에서 임상시험 데이터 분석과 관리에 풍부한 경험을 쌓았다. 특히 2008년 한국오츠카제약에서 CDISC(Clinical Data Interchange Standards Consortium)를 처음 접한 후, LSK Global PS에서는 데이터 관리 매니저로서 CDISC 패키지 제공을 총괄하는 등...
    2024-09-20 10:29
  • 에이비엘바이오-아이맵, ESMO 2024서 ‘ABL111’ 임상 1상 포스터 발표
    에이비엘바이오-아이맵, ESMO 2024서 ‘ABL111’ 임상 1상 포스터 발표
    Claudin18.2가 발현된 종양미세환경에서 4-1BB를 통해 T 세포를 활성화해 Claudin18.2 양성 종양을 표적한다. ABL111의 임상 1상 중간 결과는 지난해 개최된 ESMO 2023에서 처음 공개됐으며, 현재 미국과 중국에서 ABL111과 니볼루맙(Nivolumab), 화학 치료제(FOLFOX)를 3중 병용하는 임상 1b상이 진행되고 있다. 이번에 공개된 포스터는 용량 증량 파트에서 추가...
    2024-09-20 09:33
  • 한미약품, 해외 학회서 차세대 항암신약 ‘HM97662’ 연구성과 공개
    한미약품, 해외 학회서 차세대 항암신약 ‘HM97662’ 연구성과 공개
    HM97662의 임상 1상 책임 연구자인 김범석 서울대병원 혈액종양내과 교수는 “HM97662의 임상 1상 연구는 EZH1/2 이중 저해제의 혁신적 가능성을 검증하는 중요한 과정이다. 현재 임상 1상 시험이 원만히 진행 중이며 좋은 결과가 있기를 기대한다”면서 “앞으로의 연구를 통해 다양한 암종에서 효과적 치료 옵션으로 자리 잡기를 희망한다”고 말했다....
    2024-09-19 13:54
  • 그래디언트 바이오컨버전스, ESMO 2024서 ‘바이오마커 발굴 기술’ 소개
    그래디언트 바이오컨버전스, ESMO 2024서 ‘바이오마커 발굴 기술’ 소개
    유럽종양학회(ESMO 2024)에 참가해 다양한 기술을 공개했다고 19일 밝혔다. 그래디언트 바이오컨버전스는 이번 학회에서 자체 인공지능(AI) 기술을 적용한 암환자 유래 오가노이드(PDO) 기반의 혁신신약 타깃 발굴 및 비반응성 바이오마커 발굴 플랫폼을 소개했다. 또한 각 PDO 별로 환자 임상정보를 비롯한 약물반응성과 유전체정보(NGS)가 매칭된 PDO 뱅킹 시스템을...
    2024-09-19 09:53
  • [BioS]그래디언트, ESMO서 AI ‘바이오마커 발굴기술’ 소개
    [BioS]그래디언트, ESMO서 AI ‘바이오마커 발굴기술’ 소개
    그래디언트의 자회사 그래디언트 바이오컨버전스(Gradiant Bioconvergence)는 지난 13일부터 17일(현지시간)까지 스페인 바르셀로나에서 열린 유럽 임상종양학회(ESMO 2024)에 참가해 자체적인 AI 바이오마커 기술을 소개했다고 19일 밝혔다. 그래디언트 바이오컨버전스는 인공지능(AI) 기술을 적용한 암환자 유래 오가노이드(PDO) 기반의 약물타깃 발굴 및 비반응성...
    2024-09-19 09:42
  • 티움바이오 “TU2218 키트루다 병용 임상 1b상서 부분관해 3명”
    티움바이오 “TU2218 키트루다 병용 임상 1b상서 부분관해 3명”
    티움바이오는 14일(현지시간) 스페인 바르셀로나에서 열 ‘유럽종양학회(European Society For Medical Oncology, ESMO)’에 참가해 면역항암제 ‘TU2218’의 임상 1b상 중간결과를 발표했다고 15일 밝혔다. TU2218은 종양미세환경 내 면역항암제 활성 방해인자를 차단하고 종양 미세환경을 개선해 키트루다 등 기존 면역항암제의 치료 효과 개선을 목표로...
    2024-09-15 14:37
  • [BioS]큐리언트, 하버드대·콜로라도대와 ‘CDK7’ 뇌종양 공동연구
    [BioS]큐리언트, 하버드대·콜로라도대와 ‘CDK7’ 뇌종양 공동연구
    큐리언트(Qurient)는 12일 미국 하버드대 다나파버암센터, 콜로라도주립의대 연구진들과 CDK7 저해 항암제 ‘Q901’의 뇌종양 등에서의 효능을 검증하기 위한 공동 연구개발 계약을 맺고 본격적인 연구에 착수한다고 밝혔다. 큐리언트는 지난 6월 미국 임상종양학회(ASCO 2024)에서 Q901의 고형암 임상1/2상의 안전성 데이터를 발표했으며, 해당 결과등에...
    2024-09-12 10:21
  • 큐리언트, 美 하버드대 다나파버암센터·콜로라도 주립의대와 뇌종양 치료 연구
    큐리언트, 美 하버드대 다나파버암센터·콜로라도 주립의대와 뇌종양 치료 연구
    혁신 신약개발 기업 큐리언트는 미국 하버드대 다나파버암센터, 콜로라도 주립의대 연구진과 CDK7 저해 항암제 ‘Q901’의 뇌종양 등에서의 효능을 검증하기 위한 공동 연구개발 계약을 맺고 본격적인 연구에 착수한다고 12일 밝혔다. 큐리언트에 따르면 올해 6월 미국 임상종양학회(ASCO)에서 Q901의 안전성 데이터를 포함한 임상 1상 중간 결과가 발표된 후 많은...
    2024-09-12 09:38
  • [BioS]에스티팜, 'TNKS1/2 저해제' 고형암 1상 "결과 발표"
    [BioS]에스티팜, 'TNKS1/2 저해제' 고형암 1상 "결과 발표"
    에스티팜은 이번 임상1상 결과를 오는 13~17일(현지시간) 스페인 바르셀로나에서 열리는 유럽 임상종양학회(ESMO 2024)에서 발표할 예정이다. 또한 후속 임상시험 전략을 수립할 계획이다. 성무제 에스티팜 대표는 지난 6월 바이오 인터내셔널 컨벤션(BIO USA 2024)에서 KRAS 돌연변이형 대장암을 바스로파립의 주요 적응증으로 고려하고 있으며...
    2024-09-10 15:17
  • K-제약·바이오, 유럽서 가치 증명한다…ESMO서 연구성과 발표
    K-제약·바이오, 유럽서 가치 증명한다…ESMO서 연구성과 발표
    ESMO는 미국임상종양학회(ASCO), 미국암학회(AACR)와 함께 세계 3대 암학회로 평가된다. 매년 전 세계 전문가와 글로벌 제약바이오기업 관계자가 참여해 핵심 연구개발 성과를 공유한다. 9일 제약·바이오 업계에 따르면 올해 ESMO에 한미약품, 에스티팜, 루닛, HLB, 유틸렉스, 티움바이오 등 다수의 국내 제약·바이오 기업이 참가해 최신 암 치료·진단 기술 등...
    2024-09-10 05:00
  • [급등락주 짚어보기] 하이트론, 신약 개발 기대감에 ‘상한가’
    [급등락주 짚어보기] 하이트론, 신약 개발 기대감에 ‘상한가’
    13~17일(현지시간) 스페인 바로셀로나에서 열리는 유럽 종양학회(ESMO)에서 ‘CAR-T’ 치료제와 ‘NT-I7’을 병용한 1b 임상시험(NIT-112)의 중간 결과를 발표한다는 소식이 주가를 끌어올린 것으로 보인다. 셀리드는 29.93%(1495원) 오른 6490원에 장을 마감했다. 이날 특별한 공시나 호재는 없었던 것으로 알려졌다. 대봉엘에스는 29.87%(5140원) 오른 2만2350원에 거래를...
    2024-09-09 16:19
  • [인사] 연세대학교의료원
    허규하 △뇌하수체종양전문클리닉 팀장 김의현 △임상시험센터 소장 김진석 △의료기술품질평가센터장 성학준 △수혈관리실장 김신영 △혈액원장 김신영 △세브란스헬스체크업의원 부원장 정혜원 △방사선 안전관리의사 강원준 △진단검사의학과장 송재우 ◆강남세브란스병원 △진료부원장 이영목 △연구부원장 임재열 ◇기획관리실 △실장 김영석 △기획부실장...
    2024-09-02 14:18
  • 유틸렉스, 첨단재생의료 진흥 공헌으로 복지부장관 표창 수상
    유틸렉스, 첨단재생의료 진흥 공헌으로 복지부장관 표창 수상
    또한 사이토카인인 인터루킨18(IL-18) 분비를 통해 CAR-T의 기능을 높이고, 종양미세환경(TME)을 개선하도록 설계했다. 유틸렉스는 13일부터 17일까지 스페인 바르셀로나에서 열리는 2024 유럽종양학회(ESMO)에 참가해 임상 디자인에 관해 포스터 발표할 예정이다. 최 전무는 “장관 표창은 앞으로도 첨단재생의료 분야에 지속해서 관심을 갖고 활동하란 의미로...
    2024-09-02 09:33
  • 루닛, 유럽종양학회 참가…‘루닛 스코프’ 연구초록 발표
    루닛, 유럽종양학회 참가…‘루닛 스코프’ 연구초록 발표
    루닛은 9월 13일부터 17일까지 스페인 바르셀로나에서 개최되는 ‘2024 유럽종양학회(ESMO 2024)’에서 AI 바이오마커 플랫폼 ‘루닛 스코프’를 활용한 연구 초록 1편을 발표한다고 19일 밝혔다. 루닛은 ‘AI 기반 면역표현형 분류를 통한 진행성 위암 환자 대상 옵디보(성분명 니볼루맙) 및 항암화학 병용요법 치료 반응 예측’에 대한 연구를 발표할 예정이다....
    2024-08-19 08:56
  • 뇌 전이 EGFR 돌연변이 폐암에 ‘레이저티닙’ 효과 확인
    뇌 전이 EGFR 돌연변이 폐암에 ‘레이저티닙’ 효과 확인
    기존 방법으로 치료에 실패한 뇌 전이 EGFR 돌연변이 폐암 환자 대상 3세대 티로신키나제 억제제 ‘레이저티닙’ 효과가 임상연구에서 확인됐다. 연세암병원 김혜련‧홍민희 종양내과 교수 연구팀(강진형 서울성모병원 교수, 최윤지 고려대학교 안암병원 교수, 안희경 가천대 길병원 교수)은 난치성 뇌 전이 EGFR 돌연변이 폐암 환자에게 레이저티닙을...
    2024-08-19 08:53
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