임상연구 검색결과

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[베스트&워스트] 젬백스, GV1001 임상 2상 결과 발표 임박에 49% ↑

젬백스는 신경퇴행성 질환 치료제 GV1001의 임상 2상 톱라인 결과 발표 기대감에 상승했다. 김상재 젬백스앤카엘 회장은 최근 이데일리와의 인터뷰를 통해 “17년 연구의 결실을 보기 직전”이라며 “(GV1001이) 성공하면 3년간 150억 달러(약 20조 원)를 독식할 수 있다”고 말했다. 김 회장은 “다국적 제약사들이 보낸 GV1001 기술도입 제안서를 참고하면...

2024-09-21 09:00
[제약·바이오 주간동향] 유한양행, 길리어드에 1076억 규모 원료의약품 공급 外

피씨엘, 부룬디·모로코와 엠폭스 진단 긴급임상 진행 피씨엘은 아프리카 부룬디 국립공중보건연구소(INSP) 및 모로코 모하메드 6세 과학·의료재단(FM6SS)과 엠폭스(원숭이두창)에 대한 현지 긴급 임상을 시작했다고 19일 밝혔다. 부룬디는 500명 이상의 엠폭스 양성 진단을 보유, 5살 전후 아동의 사망률이 급격히 높아진 것으로 알려져 있다. 김소연 피씨엘...

2024-09-21 06:00
에스바이오메딕스, 이달 중증하지허혈 치료제 임상1/2a 최종 결과 발표

심각한 임상 양상 중 하나이며, 치료가 지연될 시 6개월 내 주요 사지를 절단하는 상황을 초래할 수도 있다. 혈류의 감소로 점진적인 하지허혈이 발생하고 심한 허혈성 통증을 유발, 조직의 괴사 등을 일으키는 질병이다. 중증하지허혈은 근본적인 치료제는 없는 상황이다. 근본적 치료를 위해 전 세계적으로 세포치료제와 유전자치료제의 연구개발이 활발히...

2024-09-20 07:52
정원석 경희대한방병원 교수, CRPS 한방치료 효과 보고

경희대한방병원은 정원석 한방재활의학과 교수가 발 부위 복합부위통증증후군(CRPS)의 한방치료 개선 효과 증례보고를 국제학술저널인 ‘서계임상증례저널(World journal of clinical cases)’에 발표했다고 19일 밝혔다. 한방치료 사례는 좌측 발 CRPS-1 진단받은 35세 여성 환자다. 이 환자는 약물과 주사치료를 지속적으로 받았고 증상 호전과 악화가 반복되는...

2024-09-19 17:09
[급등락주 짚어보기] 심화하는 경영권 분쟁에 영풍·영풍정밀 2거래일 연속 上

신경퇴행성 질환 치료제 GV1001의 임상 2상 톱라인 결과 발표 기대감에 오른 것으로 풀이된다. 이데일리에 따르면 김상재 젬백스앤카엘 회장은 인터뷰를 통해 "17년 연구의 결실을 보기 직전"이라며 "(GV1001이) 성공하면 3년간 150억 달러(약 20조 원)를 독식할 수 있다"라고 전했다. 그 외 퀀타매트릭스가 29.95%(2950원) 올라 1만2800원을, 한네트가...

2024-09-19 16:35
[BioS]씨어스, "정확도↑" 심정지 위험예측 ‘AI 모델’ 논문

이번 연구는 지난해 12월 같은 국제학술지에 게재된 '병원내 심정지 예측을 위한 앙상블 접근방식을 사용한 설명 가능한 AI 경고 모델: 후향적 코호트 연구'(Explainable Artificial Intelligence Warning Model Using an Ensemble Approach for In-Hospital Cardiac Arrest Prediction: Retrospective Cohort Study)'의 후속연구로, 임상현장에 최적화된 심정지 예측 AI 알고리즘을 개발하기 위해...

2024-09-19 15:27
씨어스테크놀로지, SCI급 학술지 게재…“24시간 심정지 예측 확률 높여”

이번 연구 결과는 2023년 12월 국제학술지 JMIR(Journal of Medical Internet Research)에 게재한 ‘병원 내 심정지 예측을 위한 앙상블 접근 방식을 사용한 설명 가능한 AI 경고 모델: 후향적 코호트 연구’의 후속 연구다. 임상현장에 최적화된 심정지 예측 AI 알고리즘을 개발하기 위해 진행됐다. 씨어스는 기존 연구에 사용했던 AI 모델에서 생체신호의 입력주기를 24시간에서...

2024-09-19 14:58
코어라인소프트, 美 메사추세츠 암치료센터와 제품 공급 계약

UMass는 코어라인소프트의 AVIEW LCS, AVIEW COPD, AVIEW CAC의 세 가지 주요 제품을 도입했으며 특히 AVIEW LCS Viewer를 기반으로 폐암 검진 스터디를 진행해 실제 임상 적용 가능성을 입증한다는 계획이다. 궁극적으로 양사는 AI를 통한 CT 판독의 새로운 기준을 정립하고, 공동 연구와 교육 프로그램을 통해 협력을 도모할 예정이다. 이재헌 코어라인소프트...

2024-09-19 13:58
한미약품, 해외 학회서 차세대 항암신약 ‘HM97662’ 연구성과 공개

한미약품은 전임상 연구를 통해 HM97662의 강력한 항암 효과를 입증한 바 있다. 이번 ESMO에서는 HM97662의 임상 연구 배경과 설계, 진행 현황 등을 소개했다. 현재 한국과 호주에서 진행성 또는 전이성 고형암 환자를 대상으로 단일 제제로 투여된 HM97662의 안전성과 내약성을 평가하는 글로벌 임상 1상 시험이 진행되고 있다. 임상 1상에는 최근까지 용량...

2024-09-19 13:54
[특징주] 젬백스, GV1001 성공시 3년간 20조 독식…결과 발표 임박에 상승세

젬백스가 신경퇴행성 질환 치료제 GV1001의 임상 2상 톱라인 결과 발표 기대감에 강세다. 19일 오전 10시 30분 현재 젬백스는 전 거래일 대비 7.17% 오른 1만910원에 거래되고 있다. 이날 이데일리에 따르면 김상재 젬백스앤카엘 회장은 인터뷰를 통해 "17년 연구의 결실을 보기 직전"이라며 "(GV1001이) 성공하면 3년간 150억 달러(약 20조 원)...

2024-09-19 10:31
랩지노믹스, 美 클리아랩 3개 추가 인수…지아니코풀로스 박사 영입

IMD 자문을 맡아 임상 및 기술평가, 랩 운영 등에서 협력 중인 지아니코풀로스 박사는 암 분자진단 분야 최고 권위자로 꼽힌다. 하버드 의과대학에서 박사학위를 취득하고 버클리 캘리포니아대학(UC버클리)의 제니퍼 다우드나(Jennifer A. Doudna) 교수 연구소인 아이지아이(IGI, Innovative Genomics Institute)에서 근무했다. 지아니코풀로스 박사는 IGI에서 NGS와...

2024-09-19 10:28
인벤티지랩, 베링거인겔하임과 장기지속형 주사제 공동개발

인벤티지랩은 이번 공동개발 프로젝트를 통해 베링거인겔하임의 신약 후보물질을 기반으로 장기지속형 주사제 후보제형을 개발하고, 비임상시험용 시료의 공급을 담당한다. 이후 베링거인겔하임의 내부평가 절차를 거쳐 임상개발에 대한 공동 대응, 임상용 샘플 제조 및 상업화를 위한 글로벌 공급계약의 형태로 양사간 공동개발이 진행될 계획이다. 또 제품이 발매...

2024-09-19 09:47
나이벡, 세계 최초 융복합 의료기기 광반응성 펩타이드 조직재생 유도제 ‘임상 IND’ 승인

이번 국내 임상시험도 범부처 전주기 의료기기 사업단 등으로부터 연구비 지원을 받아 진행될 예정이다. 나이벡 관계자는 “펩티콜 이지그라프트는 최초의 펩타이드 의약품 융복합 소재이기 때문에 식약처의 까다로운 임상시험 승인 과정을 거쳐 이번에 임상에 진입하게 됐다”며 “신약개발과 유사한 수준의 전임상 데이터를 확보했을 뿐 아니라 안전성과 효능을...

2024-09-19 09:33
쎌바이오텍 듀오락, ‘비타푸드 아시아 2024’ 참가…수출 가속화

이번 박람회에서도 쎌바이오텍은 단독 부스를 마련하고 듀오락 브랜드를 중심으로 한국산 유산균의 우수성과 기술력, 연구성과, 인프라 등을 적극 홍보했다. 특히 최상위 안전원료 인정제도인 미국 식품의약국(FDA) 안전원료인증(GRAS) 세계 최다 등재, 유산균을 활용한 대장암 혁신신약 ‘PP-P8’ 임상 1상 승인 등 세계 최고 수준의 유산균 기술력이 전 세계의...

2024-09-19 09:02
"샤페론, 아토피 치료제 글로벌 진출 기대…기술력으로 리레이팅"

특성상 연구개발비 증가로 영업손실이 확대되고 있으며, 현재 주가는 공모가 대비 약 40% 하락한 상태”라면서도 “누겔을 비롯한 혁신적 파이프라인의 시장성과 기술력을 인정받을 가능성이 있어 향후 기업가치 상승 가능성이 있다”고 전망했다. 그러면서 “단기적 재무 리스크를 잘 관리하고 주력 파이프라인 기술이전 계약, 임상 진척, 정부 과제 수주 등...

2024-09-19 07:51
에스바이오메딕스, 70억 규모 제3자 배정 유상증자 결정

재무적인 이슈가 해결된 만큼 12월 기준 자본잠식률에 의한 환기종목 해소는 기정사실로 예상된다는 설명이다. 회사 관계자는 “이번 증자 결정으로 재무 안전성이 강화돼 임상연구에 더 전념할 수 있게 됐다”며 “이번 증자 규모는 회사의 필요에 상응하는 규모만으로 계획했을 뿐만 아니라 주주들의 권리를 최대로 보호하기 위한 규모로 이루어졌다“라고 말했다.

2024-09-19 07:42
삼성 갤럭시 워치5, 스페이스X 우주 프로젝트 연구 지원

미국 루이지애나주립대 페닝턴 바이오메디컬 연구소와 하와이대 암센터는 갤럭시 워치로 측정된 체성분 수치가 임상 기기 체성분측정표준장비(DXA)와 생체 전기저항측정(BIA) 장치로 측정한 결괏값과 93%에서 97%까지 높은 상관관계를 나타냈다고 발표한 바 있다. 또한 최근 미국 미시간 대학교 연구기관인 '휴먼 퍼포먼스 및 스포츠 과학 센터(HPSSC)'와 협업한 연구를...

2024-09-18 08:32
[제약·바이오 주간동향] 비만약 ‘위고비’, 10월 중순 국내 상륙 外

HLB의 지원을 받아 조기에 비임상을 마치고 한국과 미국 등에서 글로벌 임상을 진행할 계획이다. HK이노엔, 한국화이자제약과 신규 코로나19 백신 공급계약 HK이노엔은 한국화이자제약과 신규 코로나19 백신의 국내 공급 계약을 체결했다고 11일 밝혔다. 약에 따라 HK이노엔은 이달부터 한국화이자제약의 신규 코로나19 백신 국가예방접종사업 대상인...

2024-09-13 15:00
유바이오로직스, 수막구균 백신 해외 임상 2/3상 투여 시작

유바이오로직스는 수막구균 5가 백신 ‘EuNmCV-5’의 해외 임상 2/3상 투여를 시작했다고 13일 밝혔다. EuNmCV-5는 올해 6월 말리와 9월 감비아에서 2/3상 임싱시험계획(IND) 승인을 받았다. 임상은 말리에서 먼저 진행하며, 국제방역용에 적합한 멀티도스 제형으로 투여된다. 이번 임상은 아프리카 사하라사막 이남의 수막구균염 벨트에 거주하는 9개월에서 29세...

2024-09-13 13:49
[BioS]유바이오, ‘수막구균 5가 백신’ 2/3상 “투여 시작”

유바이오로직스(Eubiologics)는 13일 수막구균 5가 백신 후보물질 'EuNmCV-5'의 해외 임상2/3상 투여를 시작했다고 밝혔다. EuNmCV-5는 올해 6월과 9월 각각 말리와 감비아에서 임상2/3상 임상시험계획(IND)을 승인받았다. 이번 임상2/3상은 말리에서 먼저 진행된다. 이번 임상시험은 아프리카 사하라사막 이남의 수막구균염 벨트에 거주하는 9개월에서 29세 사이의...

2024-09-13 13:33

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