앱클론 검색결과 - 이투데이

앱클론
174900
코스닥

제약
장종료 09.20

16,100
2,040

14.51%

거래량 731,247
거래대금(백만) 11,395
시가총액(억) 2,772

전일14,060
고가16,100

시가14,200
저가14,150

검색결과 총405건

최신순 정확도순

앱클론, 카티 치료제 'AT101' 美 분할특허 등록

앱클론은 임상 2상 중인 카티 치료제 ‘AT101’의 미국 분할특허 등록을 마쳤다고 5일 밝혔다. 앞서 2022년에 등록한 AT101 미국 특허는 h1218 항체를 이용한 카티 치료제에 관한 내용이다. 이번에 취득한 미국 분할특허는 항체를 포함해 AT101 구성요소를 총괄하는 내용이 추가됐다. CD19를 표적으로 하는 혈액암 카티 치료제인 킴리아, 예스카타, 테카투스...

2024-09-05 10:06
[오늘의 증시리포트] LG전자, 신성장 사업 추가로 기업가치 제고

메리츠 ◇앱클론 CAR-T 치료제 신속허가 기대 AT-101 은 CAR-T 치료제로 국내 임상 2 상을 진행 중 AT-501 은 둘 이상의 질환단백질 타겟이 가능한 Switching molecule 을 사용하는 zCAR-T(Switchable CAR-T) 파이프라인 리서치센터 아이브이리서치 ◇알루코 차세대 성장동력은 EV 배터리 모듈 케이스 금형-주조-압출-가공-시공 등 원스톱시스템을 갖춘 국내 유일 AL...

2024-08-26 07:40
[BioS]앱클론, 2상中 ‘CD19 CAR-T’ ”식약처 신속검사법 승인“

앱클론(AbClon)은 식품의약품안전처로부터 현재 임상2상을 진행하고 있는 CD19 CAR-T ‘AT101’의 무균시험, 복제가능바이러스 부정시험의 신속검사법 변경을 승인받았다고 20일 밝혔다. 기존 임상시료 제조과정의 무균시험은 14~18일, 복제가능바이러스 부정시험은 33~42일 소요됐다. 이 기간을 새로운 신속법을 적용해 각각 7일, 1일 안에 각각 완료할 수 있게...

2024-08-20 13:44
앱클론 “AT101, 신속검사법 승인…환자 맞춤 제조서 투여까지 3주 내 가능”

앱클론은 현재 임상 2상 진행 중인 CD19 표적 카티 세포치료제 ‘AT101’의 무균시험, 복제가능바이러스 부정시험의 신속검사법 변경을 식품의약품안전처로부터 승인받았다고 20일 밝혔다. 기존 임상시료 제조과정의 무균시험은 14~18일, 복제가능바이러스 부정시험은 33~42일 소요됐다. 이 기간을 새로운 신속법을 적용해 각각 7일과 1일 안에 각각 완수할 수 있게...

2024-08-20 11:28
[오늘의 IR] 이마트·카카오·현대백화점·오픈엣지테크놀로지 등

및 현황 공유 – 당시 이해 증진 및 기업가치 제고 △카카오, 2024년 8월 국내 NDR 및 컨퍼런스 △CJ, NDR △쏘카, NDR △GS리테일, 경영현황에 대한 투자자 이해 제고 △앱클론, 회사의 사업 현황 및 전망 설명 등을 통한 기업가치 제고 △프레스티지바이오파마, 당사에 대한 투자자 이해 증진 및 기업가치 제고 △아이티엠반도체, 2024년 2분기 경영실적 발표

2024-08-19 07:52
앱클론, 재발 없는 CAR-T 치료제…올해 임상 2상 중간결과 발표

한양증권은 14일 앱클론이 기존 키메릭항원수용체 T세포(CAR-T) 치료제의 단점인 높은 재발률을 해결할지 기대된다고 밝혔다. 투자의견과 목표주가는 제시하지 않았다. 앱클론의 핵심 신약물질인 AT101은 림프종 중에서도 발병률이 가장 높은 미만성거대B세포림프종(DLBCL)을 타겟한다. 현재 82명을 대상으로 임상 2상을 진행 중이며, 올해 여름 중간결과분석을...

2024-08-14 09:10
앱클론 “헨리우스, AC101 항암치료 효과 작용기전 국제 학술지 2곳에 발표”

앱클론은 중국 헨리우스바이오텍(헨리우스)에 기술이전한 위암치료제 'AC101'의 항암치료 효과 작용기전이 국제 학술지 2곳에 논문으로 발표됐다고 12일 밝혔다. AC101은 헨리우스가 기술이전받아 허투(HER2) 양성 전이성 위암 1차 치료제 HLX22로 중국 임상 2상을 진행 중이다. 회사 측은 “헨리우스는 전세계 제약사가 허셉틴 바이오시밀러를 개발할...

2024-08-12 11:02
앱클론, CAR-T 지퍼스위치 기술 중국 특허 취득…“항체 치료제보다 진화한 신약 개발 가능”

앱클론은 고형암 키메릭 항원 수용체 T(CAR-T)세포 치료제에 사용되는 지퍼스위치 기술에 대해 중국 특허를 취득했다고 6일 밝혔다. 이번에 특허를 취득한 지퍼스위치 기술은 앱클론의 자체 개발 어피바디를 활용했다. CAR-T세포 치료제를 포함해 항체 기반 치료제에도 적용이 가능하고 효능을 조절(On∙Off)할 수 있다. 기존 앱클론의 스위처블 CAR-T(zCAR-T) 기반...

2024-08-06 11:13
대신증권 "앱클론, CAR-T 치료제 글로벌 기술 수출 가능성 기대"

대신증권은 11일 앱클론에 대해 메인 파이프라인인 AT101의 임상 1상에서 우수한 결과를 확인했으며, 다양한 파이프라인을 통해 캐쉬카우 기반을 마련하고 있다고 분석했다. 투자 의견과 목표 주가는 제시하지 않았다. 한송협 대신증권 연구원은 "앱클론의 메인 파이프라인인 CD19 키메릭 항원 수용체 T세포(CAR-T) 치료제 AT101은 임상 1상에서...

2024-07-11 09:26
[오늘의 증시 리포트] 한미약품, 거버넌스 이슈 주가 하락 과다

경쟁업체 대비 차별화 필요 이태환 대신증권 연구원 ◇앱클론 차별화된 CAR-T 치료제로 기술수출 가능성 증대 플랫폼 기술을 기반 항체치료제와 세포치료제(CAR-T) 개발 주요 파이프라인: 국내와 글로벌 임상 2상 진행 중 신개념 CAR-T AT101, 치료 불응 환자 효과 기대로 기술수출 가능성 증대 한송협 대신증권 연구원 ◇더블유에스아이 M&A와...

2024-07-11 08:22
앱클론 "위암 치료제 AC101, 표준요법 대비 7배 ORR 확인…우수성 입증"

앱클론은 중국 헨리우스바이오텍(헨리우스)에 기술이전 한 위암 치료제(AC101)가 표준요법 대비 7배 이상 향상된 객관적 반응률(ORR)을 보였다고 2일 밝혔다. AC101은 헨리우스가 기술이전 받아 'HER2' 양성 전이성위암 1차 치료제 'HLX22'로 중국 임상 2상을 진행 중이다. 허셉틴과 병용투여하는 방식으로 올해 임상 2상을 마무리할 계획이며, 최근 미국...

2024-07-02 09:27
[BioS]앱클론, 新에피토프 ‘CD19 CAR-T’ 2상 “KDDF 선정”

앱클론(AbClon)은 국가신약개발사업단(KDDF)과 신규 CD19 에피토프(epitope) CAR-T ‘AT101’의 임상 2상을 위한 업무협약을 체결했다고 17일 밝혔다. 기존에 시판된 CAR-T는 모두 동일한 CD19 CAR 에피토프(FMC63)를 이용한 치료제이다. 이번 국가신약개발사업 제1차 과제 선정에 따라 앱클론은 향후 2년간 임상2상을 지원받게 된다. 과제 1차 목표는 전체반응률...

2024-06-17 09:13
앱클론, 국가신약개발사업단과 AT101 임상 2상 협약

앱클론은 국가신약개발사업단과 ‘AT101’의 임상 2상을 위한 업무협약을 체결했다고 17일 밝혔다. 이번 임상 2상 결과를 바탕으로 식품의약품안전처(식약처) 품목허가 승인까지 속도를 낼 계획이다. AT101은 미만성 거대B세포 림프종(DLBCL) 키메릭 항원수용체 T세포(CAR-T) 신약이다. 올해 국가신약개발사업 제1차 과제로 향후 2년간 임상 2상을 진행한다....

2024-06-17 08:22
앱클론, 펜실베니아 의대와 ‘신규 항암조절 CAR-T 치료제’ 네이처 이뮤놀로지 발표

앱클론은 펜실베니아 의과대학교 연구팀과 진행한 ‘신규 항암조절 CAR-T(키메릭 항원수용체 T세포) 치료제’ 연구 결과를 세계적인 면역학 권위지 '네이처 이뮤놀로지(Nature Immunology, IF=30.5)' 6월호에서 발표했다고 5일 밝혔다. 연구팀은 악성 종양 호지킨림프종 환자로부터 적출한 암조직의 단일세포 유전자와 면역억제 신호전달을 분석했다. 이를 통해...

2024-06-05 08:31
앱클론, ASCO서 AT101 글로벌 CAR-T 대비 완치 효과 압도적 유지 결과 발표

앱클론의 키메릭 항원 수용체 T세포(CAR-T) 치료제 ‘AT101’이 기존 CAR-T 치료제 대비 우월한 치료 효과를 입증했다. 4일 앱클론에 따르면 미국 임상종양학회(ASCO)에서 CAR-T 치료제 AT101의 혈액암 임상 1상 후속 데이터를 발표했다. 이 데이터는 임상 1상 투여 후 약 2년간 환자들의 치료 효과를 확인한 연구 결과다. 추적 기간 중간값 16.4개월의 평가...

2024-06-04 09:02
[오늘의 증시리포트] "네이버, 웹툰 엔터 나스닥 상장 초읽기"

기존 계획대로 진행 엄민용 신한투자증권 연구원 ◇앱클론 다양한 연구성과가 기대되는 신약개발 기업 차세대 항체치료제 및 CAR-T 치료제 개발 기업 주요 파이프라인 CAR-T 치료제 AT101, 항체치료제 AC101 긍정적 연구결과 발표 시 플랫폼 가치에 대한 기대감 반영 기대 임윤진 한국IR협의회 연구원 ◇퓨릿 조금씩 이루어지는 다변화 반도체 신너용...

2024-06-03 08:17
앱클론 "CAR-T 치료제 AT101, 산업기술진흥협 신기술 인증"

앱클론은 키메릭 항원 수용체 T세포(CAR-T) 치료제 'AT101'이 한국산업기술진흥협회로부터 신기술(NET) 인증을 받았다고 31일 밝혔다. 회사 측은 CAR-T 치료제 기술로 신기술 인증을 받은 첫 사례라고 강조했다. AT101은 기존 치료제 대비 환자 불응성과 재발 억제 등을 극복할 수 있도록 개발 중이다. 이를 위해 △질환 단백질에 대한 작용점을 달리해 불응성...

2024-05-31 08:57
앱클론, 지퍼스위치 미 특허 취득…"스위쳐블 카티 치료제 확장성 높일 것"

앱클론은 어피바디 지퍼스위치(zipper switch) 물질에 대한 미국 특허를 취득했다고 22일 밝혔다. 어피바디 지퍼스위치는 카티(CAR-T)세포 활성의 조절을 위한 스위쳐블 카티(zCAR-T) 플랫폼에 사용된다. 현재 zCAR-T는 니코틴의 대사물인 코티닌을 어피바디와 결합한 스위치 물질을 사용한다. 코티닌은 카티 세포에, 어피바디는 암세포에 각각 결합해 카티 세포를...

2024-05-22 10:25
앱클론 “헨리우스바이오텍, 위암 항체 치료제 미국 임상 3상 승인”

앱클론은 8일 중국 헨리우스바이오텍의 HLX22가 미국 식품의약국(FDA)로부터 임상 3상 시험계획서(IND) 제출을 승인받았다고 밝혔다. HLX22는 앱클론이 지난 2016년 헨리우스에 기술이전한 AC101을 기반으로 한다. HER2 양성 국소 진행성 및 전이성 위암 1차 치료제를 목표로, 허셉틴과 화학요법을 병용투여하는 방식을 통해 임상 2상을 진행 중이다. 올해...

2024-05-08 13:18
상상인증권 “앱클론, AT101 글로벌 기술이전 가능성 주목…주가 퀀텀점프 기대”

상상인증권은 22일 앱클론에 대해 연구자 임상으로 AT101의 임상 결과를 도출한다면 글로벌 시장으로 기술이전(LO)할 수 있는 토대가 될 것이라고 분석했다. 투자의견과 목표주가는 제시하지 않았다. CAR-T(키메릭 항원 수용체 T세포) 치료제인 AT101은 완전관해(CR) 75%, 객관적반응률(ORR) 91.7%의 임상 1상 결과를 발표한 바 있다. 현재 환자 82명을 대상으로...

2024-04-22 08:53

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10