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[BioS]씨어스, "정확도↑" 심정지 위험예측 ‘AI 모델’ 논문

이번 연구는 지난해 12월 같은 국제학술지에 게재된 '병원내 심정지 예측을 위한 앙상블 접근방식을 사용한 설명 가능한 AI 경고 모델: 후향적 코호트 연구'(Explainable Artificial Intelligence Warning Model Using an Ensemble Approach for In-Hospital Cardiac Arrest Prediction: Retrospective Cohort Study)'의 후속연구로, 임상현장에 최적화된 심정지 예측 AI 알고리즘을 개발하기 위해...

2024-09-19 15:27
씨어스테크놀로지, SCI급 학술지 게재…“24시간 심정지 예측 확률 높여”

모델과 비교해 다양한 입원환경에서 일관된 심정지 예측 결과와 정확도를 보여줬다”고 말했다. 씨어스는 심정지 조기 발생 위험도와 함께 주요 생체신호 정보도 함께 제공한다. 이는 AI 예측모델이 의료진에게 심정지 발생 위험을 조기에 경고하고, 그 원인을 파악할 수 있는 신뢰성 있는 임상진단지원시스템으로 활용될 수 있음을 의미한다고 회사 측은...

2024-09-19 14:58
한미약품, 해외 학회서 차세대 항암신약 ‘HM97662’ 연구성과 공개

한미약품은 임상 초회 용량에서 약동학 프로파일과 비교했을 때 높은 예측력을 확인한 결과를 이 학회에서 공개했으며, 이 같은 결과를 토대로 도출된 약동학과 약력학 프로파일의 상관관계를 활용한 전이적 접근(translational approach)을 통해 임상 효력 용량 및 효능 결과를 보다 정교하게 예측하는 모델을 구축해 나갈 예정이다. 아울러 현재 진행...

2024-09-19 13:54
나이벡, 세계 최초 융복합 의료기기 광반응성 펩타이드 조직재생 유도제 ‘임상 IND’ 승인

나이벡은 이번 임상시험에서 펩티콜 이지그라프트와 흡수성 치주조직 재생유도제의 치조골 변화량 비교 평가를 통해 펩티콜 이지그라프트의 유효성과 안전성을 입증할 계획이다. 임상시험은 서울대학교 치과병원과 경희대학교 치과병원에서 총 114명의 환자를 대상으로 진행된다. 펩티콜 이지그라프트는 고순도 콜라겐 기능활성 물질과 재생 기능성 펩타이드를 융...

2024-09-19 09:33
삼성 갤럭시 워치5, 스페이스X 우주 프로젝트 연구 지원

임상 기기 체성분측정표준장비(DXA)와 생체 전기저항측정(BIA) 장치로 측정한 결괏값과 93%에서 97%까지 높은 상관관계를 나타냈다고 발표한 바 있다. 또한 최근 미국 미시간 대학교 연구기관인 '휴먼 퍼포먼스 및 스포츠 과학 센터(HPSSC)'와 협업한 연구를 통해 갤럭시 워치로 측정한 체지방률 데이터가 체성분 분석 표준 장비인 DEXA 체성분 분석기가 측정한 값과 비교했...

2024-09-18 08:32
샤페론, 아토피 치료제 미국 FDA 임상 경과ㆍ핵심 성과 등 발표

이어 “샤페론은 지난해 4월 설립한 미국 자회사 ‘허드슨 테라퓨틱스’를 통해 누겔의 미국 내 임상 2b상에 속도를 내고 있다”며 “국내 임상 2a 상에서 사용한 용량과 비교해 4배 증량한 코호트 군에서 안전하다고 판단돼 현재 다음 코호트인 8배 증량군의 등록을 예정하고 있다”라고 덧붙였다. 이 관계자는 “지난해 11월에는 바이오 분야 기술이전 경험이 풍부한...

2024-09-11 09:55
[BioS]대웅제약, ‘성장호르몬’ 마이크로니들 “국내 1상 승인”

대웅제약은 임상에서 소마트로핀(somatropin) 성분의 성장호르몬 약물 마이크로니들 패치와 대웅제약의 피하주사(SC) 성장호르몬 약물인 ‘케어프로핀카트리지’을 비교해 안전성과 약동·약력학적 특성을 분석할 예정이다. 이를 통해 대웅제약은 마이크로니들 패치의 SC 제형 약물과 동등한 수준의 약물흡수율 확인을 통해 상업화 가능성을 살펴볼 계획이다....

2024-09-10 10:12
대웅제약, 통증 없는 성장호르몬 주사 개발…국내 임상시험계획 승인

이번에 식약처로부터 승인받은 소마트로핀 마이크로니들 임상 1상은 인성장호르몬 용해성 마이크로니들 패치와 피하 주사 제제인 케어트로핀카트리지주를 비교해 안전성과 약동·약력학적 특성을 평가하는 것이 목적이다. 특히 이번 임상을 통해 피하 주사제와 동등한 수준의 약물 흡수율을 확보함으로써 용해성 마이크로니들 패치의 상용화 가능성을 확인할 예정이다....

2024-09-10 08:53
메디컬아이피, 세계해부학회서 메딥박스 최신 라인업 공개

메디컬아이피가 참가한 세계해부학회는 전 세계 60여 개국에서 약 1500명의 의학 학자, 임상의, 교수, 전공의 등이 모여 해부학 분야의 최신 연구와 기술을 공유하는 행사로 5년마다 개최되는 학술대회로 해부학의 올림픽이라고 불린다. 이번 제21차 세계해부학회는 한국의 대한해부학회가 주관해 전 세계 해부학 분야의 석학들이 모이는 자리로 그 의미가...

2024-09-06 09:18
국내 연구진, 세계 최초 영장류 ‘이종수혈’ 효과 확인

혈액을 임상용 적혈구 제제로 각각 제조했다. 그 뒤 인간과 특성이 비슷한 시노몰구스 원숭이 12마리를 실험군1, 실험군2, 대조군에 4마리씩 배정하고 각각 25%의 실혈(혈액 손실)을 유발한 후 실험군1에는 WT 돼지의 적혈구를, 실험군2에는 TKO 돼지 적혈구를 수혈했다. 이후 출혈 전과 출혈 직후, 수혈 후 21일 동안 혈액 대신 생리식염수를 주입한 대조군과 비교...

2024-09-05 11:28
삼성전자, 갤럭시 워치 피트니스 기능 정확도 입증

2.5km부터 20km까지 다양한 거리를 달렸을 때의 땀 손실 추정치를 측정∙비교한 결과, 전문 장비와 갤럭시 워치 측정값은 95%의 상관관계를 보였다. 땀 손실 추정치는 운동 중 땀으로 배출한 수분의 양을 의미하며, 운동 중이나 후에 섭취해야 하는 수분의 양을 알 수 있는 지표다. 갤럭시 워치로 측정한 최대 산소 섭취량은 임상∙연구용 전문 장비 측정값과 82%의...

2024-09-04 08:41
루닛, 미국암학회 저널에 논문 게재…“AI로 담도암 면역항암제 치료 효과 예측”

면역활성 환자군은 면역결핍, 면역제외 등 비면역활성 환자군과 비교해 확연히 높은 객관적 반응률(ORR, 27.5% 대 7.7%), 더 긴 전체 생존기간(OS, 12.6개월 대 5.1개월) 및 무진행 생존기간(PFS, 4.5개월 대 1.9개월)을 보였다. 서범석 루닛 대표는 “이번 연구는 예후 파악이 까다로운 담도암에 대한 효과적인 바이오마커를 제시했다는 점에서 임상적 의미가 크다”며...

2024-09-03 09:41
자생한방병원, ‘2024 자생국제학술대회’ 성료

실용적 무작위 대조연구는 실제 임상진료 환경과 유사한 실험 모델에서 실험군과 대조군으로 나눠 치료법 간의 효과를 비교·평가하는 방법이다. 그는 “서양에서는 지난 30년 동안 실용적 무작위 대조 임상시험을 통해 침술연구의 치료 범위와 실질적인 효과를 파악해왔다”며 “실용적 무작위 실험에서 양질의 결과를 얻기 위해선 통계학적, 임상적으로...

2024-09-02 14:00
한국화이자제약, 가수 이찬원 ‘프리베나13’ 모델 발탁

또 2010년 국내 출시 이후 폐렴구균 백신 부문에서 14년 연속 판매 1위(코리아 아이큐비아 기준)를 기록한 프리베나®13의 접종 후 실제 효과(Real-World Evidence)에 대한 내용을 담아 프리베나®13의 임상적 이점을 다시 한번 조명했다. 한국화이자제약에 따르면 폐렴구균은 세균성 폐렴의 주요 원인균 중 하나다. 폐렴구균은 폐렴, 균혈증 및 수막염 등을...

2024-09-02 11:18
스카이랩스, 유럽심장학회 연례학술대회 참석…반지형 혈압 측정기 연구 발표

기존 커프기기들과 비교 임상을 통해 정확성을 입증한 바 있는 의료기기이다. 이 기기는 첨단 바이오센서인 광혈류측정센서(PPG)를 통해 혈류량을 감시하고, 해당 데이터를 애플리케이션에 자동으로 전달한다. 전달된 데이터는 인공지능 시스템(AI)이 사용자의 혈압 패턴을 분석한다. 학회에서는 야간에도 편안하게 연속적으로 혈압을 측정할 수 있는 기술과 그 발전...

2024-09-02 09:03
유방암 신약 ‘트로델비’, 도입 1년 넘었지만 급여화 하세월

트로델비는 임상 3상 ‘ASCENT 연구’에서 기존 항암화학요법 대비 우수성을 입증했다. 뇌 전이가 없는 전이성 삼중음성 유방암 2차 이상 치료 환자의 무진행생존기간은 5.6개월로 항암화학요법군 1.7개월과 비교해 3.9개월(59%) 개선했다. 전체생존기간 역시 12.1개월로, 항암화학요법군 6.7개월 대비 52% 연장해 1년을 넘기는 성과를 보였다. 그간 환자들은 정부에...

2024-09-02 06:00
SK바이오팜 “방사성의약품 신약개발 역량 집중, 글로벌 시장 선도”

최 본부장은 “테라파워는 다른 업체들에 비해 방사성 동위원소가 비교 불가할 정도로 순도가 높다는 장점이 있다”면서 “단기간에 필요한 물량을 확보했지만 후기 임상에 필요한 물량을 확보하기 위해 다른 업체들과 추가로 공급계약 추진을 논의하고 있다”고 말했다. RPT 시장을 선도하기 위해 SK바이오팜은 추가로 후보물질을 도입할 계획이다. 최...

2024-08-30 13:47
24시간 혈압측정 반지 ‘카트비피’ 급여화…대웅제약, 유통 본격 시동

올해 1월 카트비피는 반지형 혈압 측정 의료기기 중 세계 최초로 국제표준규격(ISO 81060-2:2018)에 맞춘 표준 청진법 비교 임상시험을 진행해 유효성을 입증받았다. 카트비피는 진료실에서 커프형 혈압계와 청진기를 사용해 혈압을 측정하는 표준 청진법 외에도 동맥(A-line) 내에 바늘이나 카테터를 삽입해 동맥 내압을 측정하는 침습적 혈압측정법, 커프와 모니터를...

2024-08-27 09:07
[BioS]일동 유노비아, ‘GLP-1 작용제’ 1상 후속 "국내 승인"

ID110521156은 저분자화합물을 기반의 경구용 GLP-1 작용제 후보물질로 기존 펩타이드 주사제와 비교해 높은 생산성과 우수한 투여편의성 등에서 차별점을 가지고 있다고 회사측은 설명했다. 유노비아는 전임상 연구에서 ID110521156이 인슐린 분비, 혈당조절과 관련한 유효성과 동일계열의 경쟁약물 대비 우수한 안전성 등을 확인했다. 유노비아 관계자는...

2024-08-26 11:35
일동제약그룹 ‘유노비아’, ‘GLP-1 유사체’ 식약처 임상시험계획 승인

특히 ID110521156은 저분자 화합물을 기반으로 한 약물로 회사 측은 기존 대표적 치료제인 펩타이드 주사제와 비교해 뛰어난 생산성과 우수한 사용 편의성 등 뚜렷한 차별점을 지니는 당뇨·비만 분야 경구용(먹는) 합성 신약으로 개발한다는 전략이다. 유노비아 관계자는 “현재 국내에서 임상 단계에 진입한 GLP-1 수용체 작용제 계열의 합성 신약은...

2024-08-26 10:55

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