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  • 조용준 동구바이오 대표, 큐리언트 이사회 의장 선임
    조용준 동구바이오 대표, 큐리언트 이사회 의장 선임
    특히 Q901은 이번 임상 1상을 통해 임상 2상 투여 용량이 결정되면 항체약물접합체(ADC), 면역관문억제제, 유방암에서의 항호르몬제 등과의 병용요법 임상시험들이 본격적으로 시작되는 만큼 이번 협력관계강화를 통한 회사의 안정성과 지속성 확보는 매우 중요하다. 남기연 큐리언트 대표이사는 “이번 이사 선임으로 인해 양사의 시너지를 발휘할 수 있는 이사회 구성이...
    2024-09-27 14:48
  • [BioS]동아ST, 3제복합제 '슈가트리' 당뇨병 효능 "발표"
    [BioS]동아ST, 3제복합제 '슈가트리' 당뇨병 효능 "발표"
    동아에스티(Dong-A ST)는 최근 권위있는 국제학술지 'DOM(Diabetes, Obesity and Metabolism)'에 에보글립틴과 메트포르민 병용요법으로 혈당이 충분히 조절되지 않는 환자에게 다파글리플로진을 추가한 3제복합제 '슈가트리 서방정(이하 슈가트리)'을 투여한 효능과 안전성 연구결과가 발표됐다고 27일 밝혔다. 슈가트리는 DPP-4 억제제 계열 에보글립틴과 SGLT-2 억제제...
    2024-09-27 08:58
  • 에스티팜, 유럽종양학회서 항암제 ‘바스로파립’ 임상 1상 결과 발표
    에스티팜, 유럽종양학회서 항암제 ‘바스로파립’ 임상 1상 결과 발표
    Lieu) 콜로라도대학교 암센터 교수는 “이번 임상 1상 시험에서 바스로파립의 우수한 안전성과 내약성을 확인했기 때문에 이를 바탕으로 다양한 약물과 병용투여 전략이 가능하다”고 말했다. 에스티팜 관계자는 “탄키라제를 단독으로 투여해 우수한 항암효과를 기대하기는 어렵다는 사실은 잘 알려져 있고, 병용투여 할 경우 항암효과를...
    2024-09-25 09:50
  • [제약·바이오 주간동향] 유한양행, 길리어드에 1076억 규모 원료의약품 공급 外
    [제약·바이오 주간동향] 유한양행, 길리어드에 1076억 규모 원료의약품 공급 外
    간암 신약에 대한 미국 식품의약국(FDA) 허가 후 다른 여러 신약과도 추가 병용 가능성을 검토 중인 HLB는 이번에 캄렐리주맙 외 다른 PD-1 제제와의 연구 결과를 통해 긍정적인 확장성을 확인했다고 설명했다. 특히 리보세라닙 300mg과 니볼루맙 240mg을 함께 투여 시 관리가능한 수준의 안전성과 함께 전이성 고형암에서 효능도 확인돼, 앞으로 여러 PD-1...
    2024-09-21 06:00
  • 고령화 시대, 디지털 기술의 핵심은 ‘비대면 진료’
    고령화 시대, 디지털 기술의 핵심은 ‘비대면 진료’
    세계보건기구(WHO)에 따르면 다제약물복용은 5개 혹은 6개 이상의 의약품을 병용 투여하는 것을 말한다. 국내에서는 만성질환을 1개 이상 보유하고 있으면서 경구약 10개 이상을 60일 이상 복용하는 것이다. 국민건강보험 급여 자료에 따르면 만성질환 1개 이상 보유자 중 10개 이상(경구)약을 60일 이상 복용하는 자는 2019년 81만5000명에서 2022년 117만5000명으로 약 44...
    2024-09-20 17:30
  • 에이비엘바이오-아이맵, ESMO 2024서 ‘ABL111’ 임상 1상 포스터 발표
    에이비엘바이오-아이맵, ESMO 2024서 ‘ABL111’ 임상 1상 포스터 발표
    3중 병용하는 임상 1b상이 진행되고 있다. 이번에 공개된 포스터는 용량 증량 파트에서 추가 진행한 18mg/kg 코호트 및 용량 확장 파트(용량 범위 5mg/kg~15mg/kg)에 등록된 진행성 위암 및 식도암 환자 43명을 분석한 데이터를 담고 있다. 분석 결과 ABL111은 우수한 안전성 프로파일을 보인 것으로 확인됐다. ABL111은 15mg/kg(2주마다 투여) 및 18mg/kg...
    2024-09-20 09:33
  • 티움바이오 “TU2218 키트루다 병용 임상 1b상서 부분관해 3명”
    티움바이오 “TU2218 키트루다 병용 임상 1b상서 부분관해 3명”
    현재 TU2218과 키트루다 병용투여 임상 1b상은 말기 고형암 환자 대상으로 미국 내 임상 기관 3곳에서 진행되고 있다. 모집된 19명 환자 중 현재 투약 중인 4명의 환자를 제외하고는 투약이 완료된 상태다. 임상 1b상의 목적은 TU2218 및 키트루다 병용 투약 요법의 안전성, 약동학, 약력학 등을 평가하고 이어질 임상 2a상의 최적 용량을 찾는 데 있다....
    2024-09-15 14:37
  • [제약·바이오 주간동향] 비만약 ‘위고비’, 10월 중순 국내 상륙 外
    [제약·바이오 주간동향] 비만약 ‘위고비’, 10월 중순 국내 상륙 外
    알리글로는 지난달 10일부터 일차 면역결핍증 환자를 대상으로 현지에서 투여가 진행되고 있다. 지씨셀, ‘이뮨셀엘씨주’ 인도네시아 본격 진출 지씨셀은 인도네시아 줄기세포치료제 선도기업사 비파마(PT Bifarma Adiluhung)와 이뮨셀엘씨주에 대한 기술이전 및 라이선스아웃 계약을 체결했다고 10일 밝혔다. 비파마는 동남아시아 최대 제약그룹이자...
    2024-09-13 15:00
  • 피노바이오, 美·中서 ‘이중 페이로드 ADC’ 연구 최초 공개
    피노바이오, 美·中서 ‘이중 페이로드 ADC’ 연구 최초 공개
    이중 페이로드 ADC는 두 가지 이상의 페이로드를 조합해 병용 투여 요법과 유사한 효과를 발휘하도록 설계된 ADC이다. 현재 관련 연구가 상당수 이뤄지고 있으나, 본격적인 개발단계에 접어든 후보물질은 아직 없다. 피노바이오는 차세대 ADC 모달리티로 미세소관 저해제와 Top1 저해제 두 계열의 페이로드를 접목한 이중 페이로드 ADC에 주목하고 있다....
    2024-09-11 09:52
  • 바이오스타기술연구원, 日서 자가지방유래 줄기세포 알츠하이머 치매 치료 실시
    바이오스타기술연구원, 日서 자가지방유래 줄기세포 알츠하이머 치매 치료 실시
    승인받은 치료 프로토콜에 따르면 환자 본인의 자가지방에서 추출한 줄기세포를 배양한 후, 정맥 내 투여 또는 정맥과 척수강내 병용투여로 이루어진다. 이러한 투여는 회당 2억 셀에서 3억 셀의 줄기세포를 2~6주 간격으로, 총 5~10회에 걸쳐 진행된다. 특히 척수강내 시술은 줄기세포가 뇌와 척수로 직접 전달될 수 있도록 해서 치료 효과를 높일 것으로 기대된다. 라정찬...
    2024-09-10 17:25
  • [BioS]삼진제약, 경구용 항응고제 ‘엘사반정’ 출시
    [BioS]삼진제약, 경구용 항응고제 ‘엘사반정’ 출시
    특히 급성 관상동맥증후군(ACS)을 동반하거나 경피적 관상동맥중재시술(PCI)을 받은 심방세동 환자의 치료에 아픽사반과 ‘클로피도그렐(clopidogrel)’ 병용투여 시에는 와파린 투여군 대비 출혈 위험도가 낮았다는 연구결과가 있어, 이에 따른 엘사반정과 항혈소판 응집억제제 ‘플래리스정(platless Tab., 클로피도그렐황산수소염)’과 시너지효과도...
    2024-09-10 14:45
  • 루닛, 미국암학회 저널에 논문 게재…“AI로 담도암 면역항암제 치료 효과 예측”
    루닛, 미국암학회 저널에 논문 게재…“AI로 담도암 면역항암제 치료 효과 예측”
    면역항암제를 투여받은 진행성 또는 전이성 담도암 환자 339명을 대상으로 진행됐다. 연구팀은 루닛 스코프 IO를 활용해 담도암 환자들의 종양침윤림프구(TIL) 분포를 평가, 이를 면역활성, 면역결핍, 면역제외 3가지 면역표현형(IP)으로 분류하고, AI 기반 종양미세환경(TME) 분석이 담도암에서 병용요법의 효과를 예측하는 유용한 바이오마커로 활용될 가능성을...
    2024-09-03 09:41
  • [특징주] 엔지켐생명과학, 'EC-18' 비소세포폐암 동물모델에서 항암 효과 확인...종양 크기 89% 감소 강세↑
    [특징주] 엔지켐생명과학, 'EC-18' 비소세포폐암 동물모델에서 항암 효과 확인...종양 크기 89% 감소 강세↑
    또한 EC-18과 PD-1 면역관문억제제(aPD-1)의 병용투여는 종양미세환경(TME, Tumor Microenvironment) 내 T 세포군의 조절을 통해 항암 치료의 시너지 효과를 보여줬다. 엔지켐생명과학 중앙연구소는 호중구가 종양 성장에 미치는 영향을 분석하고, EC-18이 종양을 억제하는 항암 효능과 기전을 연구했다. EC-18이 종양 내 호중구 침윤을 효과적으로...
    2024-08-28 10:00
  • [BioS]지아이이노, 머크와 ‘CD80-IL2+키트루다’ 임상 "협력"
    [BioS]지아이이노, 머크와 ‘CD80-IL2+키트루다’ 임상 "협력"
    이번 GI-102와 키트루다 병용투여 임상2상은 면역항암제 치료에 불응하거나 내성을 획득해 더이상 치료옵션이 없는 환자를 대상으로 한다. 지아이이노베이션은 시장성과 성공 가능성이 높은 전이성 간암, 흑색종 및 신장암의 3개 적응증에 집중할 계획이다. 임상은 메이요클리닉, 클리블랜드클리닉, 메모리얼슬론캐터링 암센터 등의 병원들을...
    2024-08-26 09:52
  • 지아이이노베이션 GI-102, 키트루다와 병용임상…MSD와 공급 계약
    지아이이노베이션 GI-102, 키트루다와 병용임상…MSD와 공급 계약
    이번 병용투여 2상 임상은 면역항암제 치료에 불응하거나 내성을 획득해 더 이상 치료옵션이 없는 환자를 대상으로 한다. 지아이이노베이션은 시장성과 성공 가능성이 큰 전이성 간암, 흑색종 및 신장암의 3개 적응증에 집중한다. 회사는 GI-102 단독요법에서 표준치료에 실패한 흑색종 환자에서 객관적반응률(ORR) 42.9%(7명 중 3명 PR)로 강력한 항암활성을...
    2024-08-26 09:23
  • 신약 배출 ‘지름길’ 찾아라…국내 제약계 오픈이노베이션 박차
    신약 배출 ‘지름길’ 찾아라…국내 제약계 오픈이노베이션 박차
    여기에 식욕 억제 호르몬 ‘글루카곤 유사 펩티드-1(GLP-1)’ 계열 비만치료제를 투여해 지방간, 간염, 간 섬유화 진행 억제 효과도 확인했다. 신풍제약은 한세광 포항공대(POSTECH) 신소재공학과 교수 연구팀과 공동으로 연구한 무릎골관절염 신약 출시를 목전에 두고 있다. 양 기관은 2021년 당시 체내에서 분해속도가 조절되는 골관절염 치료제인 ‘히알루론산...
    2024-08-23 09:00
  • 에이비온 “레이저티닙 병용요법 미국 FDA 승인…바바메킵 병용전략 수혜”
    에이비온 “레이저티닙 병용요법 미국 FDA 승인…바바메킵 병용전략 수혜”
    에이비온의 간세포성장인자 수용체(c-MET) 저해제인 바바메킵과 레이저티닙의 병용임상은 EGFR 변이 비소세포폐암 환자 중 EGFR 저해제(TKI)를 투여받은 후, c-MET 변이로 인해 내성이 생긴 환자를 대상으로 한다. 회사 관계자는 “타그리소 혹은 이번에 승인된 병용요법 등의 1차 치료 이후 약 절반의 환자에게서 c-MET 유전자 변이가 나타난다”며 “이러한...
    2024-08-21 09:16
  • 유한양행 폐암 신약 ‘렉라자’, 美 FDA 승인…국산 항암제 최초
    유한양행 폐암 신약 ‘렉라자’, 美 FDA 승인…국산 항암제 최초
    특히 TP53 돌연변이, 뇌 전이 또는 간 전이가 있는 고위험환자들에서도 리브리반트와 렉라자 병용투여군은 오시머티닙보다 일관된 PFS 혜택을 입증했고, 전체생존율(OS)에서도 우수한 경향을 보였다. 유한양행은 이번 승인으로 렉라자와 리브리반트의 병용요법은 EGFR 변이 NSCLC 환자의 1차 치료제로 승인된 오시머티닙 대비 우월성을 입증한 최초이자 유일한...
    2024-08-20 20:40
  • [BioS]HLB, ‘리보세라닙’ 폐암 수술전요법 2상 “WCLC 발표”
    [BioS]HLB, ‘리보세라닙’ 폐암 수술전요법 2상 “WCLC 발표”
    초록에 따르면 연구팀은 절제가능한 IIIA기 NSCLC 환자를 대상으로 화학항암제와 함께 리보세라닙과 캄렐리주맙을 병용투여해 효능과 안전성을 분석했다. 환자들은 2~3주기 치료후 절제술을 받았다. 1차종결점은 주요 병리학적반응(major pathological response, MPR), 2차종결점은 병리학적 완전관해(pCR), 전체반응률(ORR) 등으로 설정했다. MPR은...
    2024-08-16 12:04
  • 크레오에스지, 범용 백신 개발 플랫폼 상표 출원
    크레오에스지, 범용 백신 개발 플랫폼 상표 출원
    주요 파이프라인 중 하나인 에이즈 백신 ‘SAV001’의 미국 임상 2상 진행과 병행해 SUV-MAP을 활용한 병용투여용 백신 개발도 새로운 전략으로 연구개발 중이다. 회사 관계자는 “코로나19 등 다양한 백신을 개발하면서 안전성 및 효능을 검증했기 때문에 팬데믹 발생 시 SUV-MAP를 즉시 적용할 수 있다”며 “특히 SUV-MAP를 활용한 코로나19 백신 및 SFTS/HFRS 2가...
    2024-08-16 08:47
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