긴급승인 검색결과

검색결과 총213건

최신순 정확도순

세계보건기구, 엠폭스 진단법 첫 긴급승인…아프리카 중심 지속 확산

아프리카를 중심으로 확산하는 엠폭스(MPOX·옛 명칭 원숭이두창) 감염을 신속하게 진단할 수 있는 검사법을 세계보건기구(WHO)가 처음으로 긴급 승인했다. 연합뉴스에 따르면 WHO는 3일(현지시간) 엠폭스 체외 진단 테스트를 긴급사용목록(EUL) 절차에 등재했다고 밝혔다. EUL은 긴급한 보건 위기 상황에서 미사용 승인 상태의 의약품이나 진단 기기 등

2024-10-04 19:09
SK바사 “노바백스 코로나19 신규 변이 백신, 식약처 긴급사용승인”

SK바이오사이언스는 미국 노바백스가 개발한 ‘코로나19 JN.1 변이 대응 백신’이 식품의약품안전처로부터 12세 이상의 청소년 및 성인을 대상으로 긴급사용승인을 받았다고 30일 밝혔다. 회사는 노바백스 백신을 빠르게 공급, 내달부터 시행될 질병관리청의 24-25절기 예방접종 사업에 활용토록 한다는 계획이다. 앞서 노바백스의 JN.1 변이 대응 백신은

2024-09-30 17:55
엠폭스 발병 3년…WHO 백신 승인 지연에 아프리카 고통

엠폭스(MPOXㆍ옛 명칭 원숭이두창)가 아프리카를 중심으로 재확산하고 있지만 백신이 세계보건기구(WHO) 규제 절차로 적기에 공급되지 못하고 있다는 비판이 나왔다. 연합뉴스는 23일(현지시간) 뉴욕타임스(NYT)를 인용해 엠폭스가 발병한 지 3년이 지났지만, 아직 백신을 공식적으로 승인하거나 긴급 승인 절차를 도입하지 않은 WHO에 대한 비판이 커지고

2024-08-24 17:49
코로나 치료제 다시 부족한데…일동제약 ‘조코바’ 살아나나

신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 환자가 최근 급증하면서 재유행이 가시화됐다. 현재 전량 수입에 의존하는 코로나19 치료제가 품귀 현상을 빚는 가운데 국산 치료제 확보의 필요성이 다시 대두하고 있다. 13일 질병관리청에 따르면 병원급 의료기관 220곳을 표본 감시한 결과 올해 2월 첫째 주(875명) 이후 점차 줄어들던 코로나19 입원환자는 이달

2024-08-14 05:00
피씨엘 “100억 원대 손해배상 리스크 해소”

피씨엘은 영국 런던에 있는 국제중재부로부터 미국 수입업체 MTJR이 제기한 손해배상소송이 각하되고, 피씨엘에 제기한 100억대 손해배상을 취하했다는 소식을 전달받았다고 1일 밝혔다. MTJR은 2021년 피씨엘과 성능에 문제가 있는 코로나19 진단키트 공급 계약을 체결해 피해가 발생했다며 미국 국제상업회의소(ICC)에 1000만 달러의 선급금 반환 및

2024-07-01 14:06
“환자에겐 죽으러 가는 곳, 보호자엔 가족과 싸우는 곳” [엔데믹은 남 얘기]

“엔데믹·초고령화 시대…요양병원 제2의 집 인식 생겨야”“요양병원, 일상복귀 돕는 안전망으로 여겼으면” “점점 더 많은 이들이 이곳의 도움을 받게 될 것입니다. 튼튼한 사회 안전망으로 거듭나야 합니다.” 팬데믹이 사회 곳곳을 휩쓸고 지나갔다. 가장 큰 타격을 입은 장소는 의료기관, 그중에서도 요양병원이다. 기저질환이 있는 고령의 환자들이 함께 지내는

2024-01-17 14:01
코로나가 ‘여전히’ 무서운 사람들 [엔데믹은 남 얘기]

정부가 코로나19로부터 일상 회복을 서두르고 있지만, 기저질환자와 고령자 등은 여전히 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 감염에 대한 불안감을 호소하고 있다. 17일 의료계에 따르면 현재 코로나19 바이러스 국내 우세종은 오미크론 XBB 하위계통인 ‘HK.3(검출률 58.2%)’로 파악된다. 기존 바이러스 대비 전파력이 높아 쉽게 감염되지만, 치명률

2024-01-17 14:00
지난주 빈대 발생 42건, 전주대비 28건 감소…정부 관리 이후 첫 감소 전환

정부가 빈대 신고·발생현황을 관리하기 시작한 10월 31일 이후 처음으로 빈대 발생 건수가 감소세로 전환됐다. 정부는 5일 정부서울청사에서 ‘빈대 확산 방지 정부합동대응회의’를 열고 1주간의 ‘빈대 발생 현황’ 및 중앙·지자체 대응상황을 점검했다. 빈대 신고 및 발생 현황은 지난주(11.27~12.3)에 지자체 등 정부에 78건의 신고(전주 대비 -5

2023-12-05 15:20
[특징주] 아미코젠, 우크라이나 전쟁서 각지 병원에 ‘메돌라이신 상처치료제’ 대량 공급 소식 상승세

아미코젠이 우크라이나 보건부 장관의 긴급 승인을 얻어 우크라이나 각지의 병원에 항생제 사업 파트너사인 라이산도의 메돌라이신 상처 치료제(Medolysin® Wound spray)를 제공하고 있다는 사실에 상승세다. 17일 오전 10시 27분 현재 아미코젠은 전 거래일 대비 3.05% 오른 1만2180원에 거래 중이다. 이날 회사에 따르면, 현재 우크

2023-11-17 10:31
지난주 빈대 발생 56건, 대중교통시설은 없어…방역업체용 살충제 생산 돌입

지난주(6~12일) 빈대 신고는 155건이 접수됐고 실제 발생은 56건으로 나타났다. 걱정했던 지하철, KTX 등 대중교통시설에서는 발생사례가 확인되지 않았다. 또 방역업체용 살충제 제품은 긴급승인을 통해 원료를 기확보한 4개 제품은 즉시 생산에 들어갔으며 가정용은 더 엄격한 안전성 검증이 필요하다는 전문가 의견에 따라 후속 승인 절차 중이다. 정부는

2023-11-14 17:17
빈대 살충제 8개 제품 긴급 승인…가정용 아닌 방제용만 승인

국립환경과학원은 10일 빈대 방제용으로 사용할 수 있도록 네오니코티노이드 계열(디노테퓨란) 살충제 8개 제품을 긴급 승인한다고 밝혔다. 디노테퓨란은 미국과 유럽에서 등록·승인돼 사용되고 있으며, 국내에서도 모기·파리·바퀴벌레 등 방제 용도로 승인된 살충제 성분이다. 최근 출현한 빈대는 그간 안전성이 검증돼 빈대용으로 사용되고 있는 피레스로이드 계열 살

2023-11-10 11:35
코로나 확진자 날로 느는데…국산 먹는 약 허가 ‘요지부동’

개인 방역이 느슨해지는 여름철을 맞아 코로나19 확진자가 점점 늘고 있다. 감염에 대한 우려가 다시 커지면서 국산 경구용 치료제(먹는 약)가 필요하단 목소리가 커지고 있지만, 허가는 감감무소식이다. 8일 방역당국에 따르면 이달 1일부터 7일까지 일주일간 일평균 코로나19 신규 확진자는 5만388명으로 집계됐다. 4만5000명대였던 직전 주보다 10% 이

2023-08-09 05:00
진원생명과학, 신종 팬데믹 대비 DNA백신 플랫폼 유용성 국제학술지 게재

진원생명과학은 “코로나19 팬데믹 기간 동안의 DNA백신 개발 현황 및 미래 신종 감염병의 대응방안으로서 DNA백신 개발 플랫폼의 강점에 대한 고찰 내용을 국제 학술지인 백신에 게재하게 됐다”고 26일 밝혔다. 해당 논문의 제목은 ‘DNA Vaccines for Epidemic Preparedness: SARS-CoV-2 and Beyond’이며, 이

2023-05-26 09:27
[오늘의 증시 리포트] “삼성전기, 주가 선행성 고려 시 상반기 주가 상승 기대”

◇포스코인터내셔널 에너지 기업으로의 리포지셔닝 시작 4Q 영업이익 1977억 원(+0.4% QoQ)으로 기대치 부합 전망 1Q23 영업이익 2224억 원(+12.5% QoQ) 추정 최민우 신한투자증권 연구원 ◇대한항공 정상화로 가는 길 4Q22 Preview: 예상된 실적 둔화 항공 여객과 화물의 역전, 모든 것이 정상화되고 있음 양

2023-01-20 08:19
쉽지 않은 국산 경구용 치료제 개발…‘조코바’ 조건부 승인 가능성은?

일동제약이 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 경구용 치료제 '조코바'의 국내 사용을 지속해서 추진한다. 29일 일동제약에 따르면 조코바는 일동제약이 일본 시오노기제약과 공동 개발하는 항바이러스제로, 3CL 프로테아제를 선택적으로 저해해 중증급성호흡기증후군 코로나바이러스 2(SARS-CoV-2)의 증식을 억제한다. 일본에서는 임상 2b상까지의 결과

2022-12-29 16:00
"씨에스윈드, EU 재생에너지 긴급승인 수혜 전망"

유진투자증권은 28일 씨에스윈드에 대해 유럽연합(EU)의 재생에너지 긴급 승인 조치 합의에 따른 수혜 폭이 가장 클 것으로 전망하면서 투자의견 '매수', 목표주가 12만 원을 유지한다고 밝혔다. 한병화 유진투자증권 연구원은 "지난 주말 EU 에너지 장관들은 재생에너지 승인 절차에 대한 긴급 조치를 발동하기로 합의했다"며 "패키지로 다뤄진 가스 가격 상

2022-11-28 07:48
국내 승인 청신호 켜진 일동제약 코로나 치료제…어떤 차별점?

일동제약이 일본 시오노기제약과 공동 개발하는 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 경구용 치료제 '조코바'(S-217622)가 일본에서 긴급사용승인을 받으면서 국내 허가 시점에 관심이 쏠리고 있다. 겨울철 코로나19 재유행으로 국내 생산·공급이 가능한 치료제 확보의 필요성이 커지면서 방역당국이 어떤 결단을 내릴지 주목된다. 23일 본지 취재를 종합하면

2022-11-23 16:23
일동제약ㆍ시오노기 공동 개발한 먹는 코로나 치료제, 일본 정부 승인

후생노동성 ‘유효성이 추정된다’100만 명분 구매…의료 기관 공급 일동제약이 일본 시오노기제약과 공동 개발한 먹는 신종 코로나바이러스감염증(코로나19) 치료제 ‘조코바’가 일본 정부의 사용 승인을 받았다. 22일 일본 NHK에 따르면 후생노동성은 조코바의 사용을 긴급 승인했다. 이날 후생노동성의 전문가 회의에서 조코바는 발열 등 코로나19 증상을

2022-11-22 21:15
[급등락주 짚어보기] STX, 희소 금속 생산 프로젝트 추진 소식에 ‘상한가’

15일 유가증권시장에서 상한가를 기록한 종목은 STX, 서연, 일동제약, 신풍제약우, 일동홀딩스 등 5개다. 하한가는 없었다. STX는 전 거래일 대비 29.97%(1190원) 오른 5160원에 거래를 마쳤다. 전날 강원도 태백시와 ‘희소 금속 등 핵심 원료 가공 산업단지’를 조성하기 위한 업무협약(MOU)을 체결했다는 소식에 주가가 상승한 것으로

2022-11-15 16:05
[특징주] 일동제약, 코로나19 경구치료제 日 승인 기대감에 강세

일동제약이 일본 제약회사 시오노기제약의 코로나19 경구치료체가 일본에서 긴급 승인될 수 있다는 기대감에 강세다. 15일 오전 9시 25분 기준 일동제약은 전날보다 15.42%(4750원) 오른 3만5550원에 거래 중이다. 앞서 일동제약은 시오노기제약과 함께 코로나19 경구용 치료제 ‘조코바’(S-217622)를 개발하고 있다.

2022-11-15 09:36

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10