코미팜은 15일 식품의약품안전청으로부터 코미녹스의 담도암 임상 1·2상 시험 계획을 승인받았다고 공시했다.
회사측은 “이번에 승인 받은 임상시험은 수술이 불가능한 진행성 또는 전이성 담도암 환자에서의 코미녹스의 유효성 및 안전성을 평가하기 위한 1차 치료제로의 임상실험”이라며 “안정성 및 유효성을 확인 후 바로 2상을 실시하는 시험이다”고 말했다.
코미팜은 15일 식품의약품안전청으로부터 코미녹스의 담도암 임상 1·2상 시험 계획을 승인받았다고 공시했다.
회사측은 “이번에 승인 받은 임상시험은 수술이 불가능한 진행성 또는 전이성 담도암 환자에서의 코미녹스의 유효성 및 안전성을 평가하기 위한 1차 치료제로의 임상실험”이라며 “안정성 및 유효성을 확인 후 바로 2상을 실시하는 시험이다”고 말했다.
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