일양약품은 4일 라도티닙의 코로나19 임상 3상을 러시아 R-PHARM가 진행했지만 표준 권장 치료(러시아 MOH 권장 사항에 따름)보다 우수한 효능을 입증하지 못했다고 공시했다.
이에 러시아 R-PHARM는 러시아의 코로나19 환자 치료를 위한 라도티닙 마케팅 승인 신청을 진행하지 않을 것이라고 덧붙였다.
일양약품 관계자는 “러시아 R-PHARM사는 라도티닙 CML적응증(만성골수성백혈병) 등록을 올해 안헤 완료할 계획”이라고 말했다.
일양약품은 4일 라도티닙의 코로나19 임상 3상을 러시아 R-PHARM가 진행했지만 표준 권장 치료(러시아 MOH 권장 사항에 따름)보다 우수한 효능을 입증하지 못했다고 공시했다.
이에 러시아 R-PHARM는 러시아의 코로나19 환자 치료를 위한 라도티닙 마케팅 승인 신청을 진행하지 않을 것이라고 덧붙였다.
일양약품 관계자는 “러시아 R-PHARM사는 라도티닙 CML적응증(만성골수성백혈병) 등록을 올해 안헤 완료할 계획”이라고 말했다.
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